“欧洲后花园”马耳他 品味多元文化_旅游_央视网(cctv.com)

MICE114.com 新闻, 新闻稿
Comments Off on “欧洲后花园”马耳他 品味多元文化_旅游_央视网(cctv.com)
“欧洲后花园”马耳他 品味多元文化 旅游首页 来源: 人民日报海外版 2020年11月30日 10:50 A- A+ 我要分享 QQ空间 新浪微博 QQ 微信 原标题: 盛装打扮的演员在马耳他首都瓦莱塔参加狂欢节巡游活动。新华社记者 袁 韵摄 马耳他锚海湾美景。马耳他旅游局供图 位于地中海中心的马耳他素有“欧洲后花园”美誉,每年有大量游客来此欣赏马耳他式独特海景。

亚盛医药与密西根大学达成协议,获得基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可

MICE114.com 新闻稿
Comments Off on 亚盛医药与密西根大学达成协议,获得基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可



中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2020年12月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的处于临床阶段的研发企业 — 亚盛医药(6855.HK)今日宣布,公司与密西根大学达成协议,将获得一项基于蛋白降解靶向嵌合体(Proteolysis-Targeting Chimeras, PROTACs)技术开发的MDM2蛋白降解剂的全球独家权益。该临床候选物已进入IND申报试验阶段。

MDM2是肿瘤抑制因子p53的关键负调节因子,是迄今为止发现的最强的凋亡抑制因子之一,在肿瘤中高表达,对肿瘤的发生和发展起到重要的作用。MDM2抑制剂通过高亲和力结合MDM2蛋白,阻断MDM2-p53相互作用从而恢复p53肿瘤抑制活性[1]。然而MDM2抑制剂还存在一些问题,包括剂量受到血液学及相关毒性的限制等。因此,迫切需要开发靶向MDM2用于肿瘤治疗的新策略。而PROTAC技术是通过泛素-蛋白酶体系统(UPS)诱导靶向蛋白降解的一种全新技术。此技术自问世以来受到来自学术界和工业界的广泛关注。区别于传统的占据驱动(occupancy-driven)的药理学原理,事件驱动(event-driven)的PROTAC技术具有诸多优势,比如具有高活性、高选择性,催化降解作用模式,靶向不可成药靶点等[2]

亚盛医药共同创始人兼首席科学顾问、密西根大学Warner-Lambert/Parke-Davis医学教授、内科教授、药理学教授和药物化学专业教授、密西根医疗创新中心主任王少萌博士是这一研发领域的领军人物。王少萌教授课题组通过运用PROTAC技术,对他们之前开发的MDM2抑制剂进行系统的构效关系研究,获得了能够有效诱导MDM2快速降解的高效MDM2降解剂。MDM2降解剂可以在小鼠异种移植的肿瘤模型中完全并持久地抑制肿瘤的生长[3]

王少萌博士表示:“PROTAC作为新颖的诱导蛋白降解方式已成为一种全新的药物发现策略。研究表明,PROTAC诱导MDM2降解不仅可以增强MDM2抑制剂活性和有效性,而且可以维持MDM2蛋白处于长期抑制的水平,此项技术为临床上治疗MDM2驱动的白血病及其他类型的肿瘤提供了新的研究策略。我们期待亚盛医药的进一步开发。”

亚盛医药董事长杨大俊博士表示:“ROTAC技术的兴起与突破是小分子药物研发的又一革命性进展,该技术以其可靶向传统“不可成药”蛋白的独特优势而备受业界关注。我们很高兴与密西根大学达成此项协议,从而涉足基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂研发的新兴领域,也是对亚盛现有产品线的重要扩充。我们将加快对这一MDM2蛋白降解剂的研究及开发,早日为尚未满足、急需的临床需求提供有效的治疗选择。”

参考资料

[1]. Zhao, Y.; Aguilar, A.; Bernard, D.; Wang, S. Small-molecule inhibitors of the MDM2-p53 protein-protein interaction (MDM2 inhibitors) in clinical trials for cancer treatment. J. Med. Chem. 2015, 58, 1038−1052.

[2]. Lai, A. C.; Crews, C. M. Induced protein degradation: an emerging drug discovery paradigm. Nat Rev. Drug Discov. 2017, 16, 101-114.

[3]. Ryan P. Wurz and Victor J. Cee. Targeted Degradation of MDM2 as a New Approach to Improve the Efficacy of MDM2-p53 Inhibitors. J. Med. Chem. 2019, 62, 445−447.

关于亚盛医药

亚盛医药是一家立足中国、面向全球的处于临床开发阶段的原创新药研发企业,致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关的疾病等治疗领域开发创新药物。2019年10月28日,亚盛医药在香港联交所主板挂牌上市,股票代码:6855.HK。

亚盛医药拥有自主构建的蛋白-蛋白相互作用靶向药物设计平台,处于细胞凋亡通路新药研发的全球最前沿。公司已建立拥有8个已进入临床开发阶段的1类小分子新药产品管线,包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等细胞凋亡路径关键蛋白的抑制剂;新一代针对癌症治疗中出现的激酶突变体的抑制剂等,为全球唯一在细胞凋亡路径关键蛋白领域均有临床开发品种的创新公司。目前公司正在中国、美国及澳大利亚开展40多项I/II期临床试验。用于治疗耐药性慢性髓性白血病的核心品种HQP1351已在中国递交新药上市申请,该品种获得了美国FDA审评快速通道及孤儿药认证资格。截至目前,公司共有4个在研新药获得6项FDA孤儿药资格认证。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。

相关链接 :

A Leader in the Discovery and Development of Small Molecules that Disrupt Protein-Protein Interactions

亚盛医药与密西根大学达成协议,获得基于PROTAC技术的MDM2蛋白降解剂的独家许可 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

Source: 新闻稿网合作伙伴 - Xinwengao.com

甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官

MICE114.com 新闻稿
Comments Off on 甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官



上海2020年11月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 歌礼制药有限公司(香港联交所代码:1672)旗下全资子公司甘莱(专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化)今日宣布,国际知名肝病领域专家、医学博士Melissa Palmer将于12月1日加入公司,担任首席医学官。

在加入甘莱之前,Palmer博士担任武田制药(Takeda Pharmaceuticals)肝病临床研发负责人。她还曾担任夏尔制药(Shire Pharmaceuticals)和Kadmon公司的高级管理人员,负责非酒精性脂肪性肝炎和其他肝病项目的全球开发。在进入医药行业之前,Palmer博士是纽约大学朗格尼医学中心(Langone Medical Center)的临床教授和纽约大学Plainview肝病学主任。自1991年以来,Palmer博士已在40余家生物技术和制药公司担任肝病领域顾问,并成为多项肝病临床研究的主要研究者。

Palmer博士共发表了超过100篇著作、摘要、文章、书籍章节及1本肝病领域的畅销书(《 Dr. Melissa Palmer’s Guide to Hepatitis and Liver Disease》)。她在纽约大学西奈山医学院(Mount Sinai School of Medicine)获得了医学博士学位,在纽约哥伦比亚大学获得理学学士学位。

“随着甘莱在NASH领域临床开发取得一系列重大进展,我很高兴Palmer博士能在这一关键时刻加入公司,”歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士说,“我相信Palmer博士卓越的工作能力和丰富的专业知识将为公司在全球范围内推进临床开发起到非常大的助力。”

Palmer博士表示:“非常高兴能加入甘莱,目前甘莱在NASH领域已经拥有三个处于临床阶段的候选药物,而ASC40在美国Ⅱ期临床试验中取得的良好结果和近日公布的ASC42美国临床试验申请的获批,更让我十分期待,和甘莱优秀的科研团队一起加快这些候选药物的临床开发进度,尽早惠及全球患者。”

关于歌礼

歌礼是一家在香港证券交易所上市(1672.HK)的创新研发驱动型生物科技公司。歌礼致力于病毒性肝炎、脂肪性肝炎和艾滋病三大疾病领域的研发和商业化,满足国内外患者临床需求。在具备深厚专业知识及优秀过往成就的管理团队带领下,歌礼已发展成为一体化平台型公司,涵盖了从新药发现和开发直到生产和商业化的完整价值链。

歌礼目前拥有三个商业化产品和十三个在研产品(其中九个为内部研发)。1、病毒性肝炎:(i) 乙肝:歌礼专注于乙肝临床治愈创新药物的研发。探索以皮下注射PD-L1抗体ASC22及派罗欣®为基石药物,与其他靶点药物联合的治疗方案,有望为临床治愈乙肝带来重大突破。(ii) 丙肝:歌礼成功研发上市两个1类新药戈诺卫®和新力莱®,组成全口服丙肝治疗方案;ASC18固定剂量复方制剂是升级版的丙肝治疗方案,已完成桥接试验。2、非酒精性脂肪性肝炎:歌礼制药有限公司旗下全资子公司甘莱专注于非酒精性脂肪性肝炎领域创新药的开发和商业化。甘莱有三款分别针对脂肪酸合成酶(FASN)、甲状腺激素受体ß(THR-ß)及法尼醇X受体(FXR)的处于临床阶段的候选药物及三种处于临床前阶段的联合用药疗法。3、艾滋病:ASC09F是一种用于治疗HIV的蛋白酶固定剂量复方抑制剂,ASC09F的临床试验申请已获得批准。欲了解更多信息,请登录网站:www.ascletis.com

相关链接 :

http://www.ascletis.com

甘莱任命前武田肝病研发负责人Melissa Palmer博士为首席医学官 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

Source: 新闻稿网合作伙伴 - Xinwengao.com

德琪医药梅建明博士荣膺“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”

MICE114.com 新闻稿
Comments Off on 德琪医药梅建明博士荣膺“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”



上海和香港2020年11月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 11月28日,由中国经济传媒协会、绍兴人民政府共同主办的“2020中国经济传媒大会”在浙江绍兴举行,备受关注的“2020中国经济新闻人物”奖项在会上同步揭晓。基于行业领先人物的杰出贡献以及在经济新闻领域所具有的卓越影响力,德琪医药创始人、董事长兼首席执行官梅建明博士当选“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物”。

在医药领域深耕超过25年,梅建明博士领导了多款抗肿瘤药物的临床开发并推动多款重磅药物进入全球市场,其中包括全球畅销肿瘤药物瑞复美®、POMALYST®以及用于治疗急性髓性白血病的首创新药IDHIFA®。2017年4月起,梅建明博士参与德琪医药的管理,在他的带领下,德琪医药逐渐成长为一家领先的专注于抗肿瘤领域的创新型生物制药企业,并建成一条实力强劲的研发管线,拥有12款创新性和协同性兼具的临床及临床前资产。其中,核心产品ATG-010 (selinexor)用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤已获FDA批准上市。2020年11月20日,德琪医药在港交所挂牌上市,实现了企业发展的重要里程。“经济新闻人物评选”作为中国新闻界重要的经济新闻奖项,以促进经济高质量发展为宗旨,对梅建明博士为中国经济快速复苏及企业的稳定发展作出的贡献表示认可。

自德琪医药运营以来,公司围绕人才、产品和资本三个基本要素,植根中国、面向亚太、布局全球,以构建集新药开发、临床研究、生产及商业化于一体的完整业务模式为目标。展望未来,德琪医药将加速12款在研产品的临床进程,包括推动核心产品ATG-010(selinexor)在亚太地区的商业化,推进10项进行中的临床试验及6项临床前产品的早期研发。此外,德琪医药将继续通过外部合作与内部研发的多源模式,扩大管线资产,以患者为中心,满足亟待解决的临床需求。

关于德琪医药

德琪医药有限公司(简称“德琪医药”,香港联交所股票代码:6996.HK)是一家专注于抗肿瘤创新药物的生物制药公司,旨在为中国、亚太地区及全球各地的患者提供最前沿的抗肿瘤创新疗法。自成立以来,德琪医药已建立起拥有12款临床及临床前创新药物的丰富产品管线,取得10个临床批件,并在亚太地区开展9项跨区域临床试验。德琪人以“医者无疆,创新永续”为愿景,力争通过对全球首创和同类最优疗法的专研与市场化,解决亚太乃至全球患者未满足的临床需求。

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何董事或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。

德琪医药梅建明博士荣膺“2020中国经济新闻人物·新经济领军人物” - 新闻稿网[Xinwengao.com]

Source: 新闻稿网合作伙伴 - Xinwengao.com