蔚迈携手雀巢健康科学发布《中国老龄化社会的潜藏价值》系列报告

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后疫情时代中国银发产业迎来新机遇

上海2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 今天,蔚迈携手雀巢健康科学发布《中国老龄化社会的潜藏价值》系列报告第一季第五篇章。报告显示在后疫情时代,中国银发产业正迎来发展新机遇,为推动社会与经济发展助力新动力。

蔚迈亚太区总裁高顿先生表示:“今年是我们投入中国银发产业领域研究的第五年,尤其是在新冠疫情之后看到中国银发产业的崛起和美好未来,让我们更加有信心携手各方共同推动世界银发经济的发展。”

“作为中国特医食品产业中的一员,我们始终致力于把最先进的营养理念和产品带给消费者,助力‘健康中国’的建设。”雀巢健康科学大中华区总裁顾欣鑫女士表示,“随着中国银发产业的发展,希望凭借我们在医学营养领域的优势,进一步满足中国老龄化群体对健康生活的新需求。”

据国家统计局数据统计,2019年末中国60岁及以上的老年人口达到2.54亿[1]。“十四五”期间,我国老年人口预计将突破3亿,人口也将从轻度老龄化迈入中度老龄化。为应对日渐严峻的老龄化形势,中国政府已提出了积极应对人口老龄化的战略总目标。本次报告对中国城镇老龄化群体和疫情常态化下的“银发经济”发展进行了全面解析,为中国银发产业健康和可持续的发展提供了有力的依据。

里程碑将现,2021年迎来新起点

一场突然其来的新冠肺炎疫情,让很多行业都受到了重创挑战,公众的健康观念也随之上升到了新的高点。通过对中国一至三线城市三代银发族的调查显示,在“健康中国略和中国特有优势的作用下,整个银发产业呈现出蓬勃发展的势头。中国银发产业在政策趋势、产业结构、推动力方面呈现出三大变化。此外,2020年新增注册资本在千万人民以上的银发产业相关的初创公司数量达到1900多家。2021注定成为中国银发产业发展里程碑式的起点。


报告还指出,健康产业作为中国银发产业的核心领域,将朝着更加细分化和多元化的发展。其中,智慧科技的发展将进一步催生银发产业的创新实践。从2018 年到 2020 年,智慧老龄产品与服务数量翻至三倍[2]。新兴的医疗设备、净化和智能养生产品的持有家庭普及率也进一步提高。但是专业的健康与营养解决方案还并未很好的认知和普及。例如,承担专业营养角色的特医食品在中国银发消费者的渗透率仅为 2%。


大步迭代的中国银发群体2.0

随着时代进步与经济发展,中国的城镇银发族早已在价值理念上更新迭代,虽然思想上依然坚信集体主义、奉献感恩、勤奋与知足常乐的传统理念,但社会变动带来的新价值,也催生出新常态与新需求。

(一)注重自我 更加自信

报告表明,“中国银发群体2.0”,他们更享受生活也更注重自我,展现出更多自信。40%的银发群体认为他们看起来比实际年轻,占比较2019年上涨7%。他们更在意形象上的投入,有近八成的女性在皮肤管理或个人形象上有所投入,男性银发族也近半数。


(二)焦虑感降低 追求更高

有近半数的银发群体表示,不为退休生活所焦虑,这一改变是史无前例的。94%的银发群体表示,不论现阶段退休与否,都对退休生活心存期待。他们消费更加自我,自主决策的能力有了进一步提升。消费观念的解放让他们更加意识到经济的重要性,追求更高的物质生活。88%认为金钱很重要,可以带来更好的生活;87%认为享受生活是第一位,尤其是现在更要享受生活。他们中也不乏追求流行的新事物,尤其是更年轻的代际。新潮的食品饮料引起了年轻一代银发族的兴趣。


对于仍处在发展阶段的中国,人口老龄化是一个很大的挑战。发展银发经济是将社会发展负担转变为发展动力的时代最优解,也是对“银发群体2.0”新思维方式、新消费模式的回应。未来,政府和企业等在多重合力的共同作用下,中国的银发产业的发展将越发活力。

中国健康科学大中华区总裁顾欣鑫女士表示:“雀巢健康科学在銀发产业耕耘多年, 希望在透过雀巢旗下各产品线先进的营养理念, 帮助銀发群体更健康活力,延长健康的乐活期, 更期待产业合作伙伴联手共建, 推动特医食品行业在中国的发展。”

蔚迈中国首席执行官何塞先生表示:“蔚迈在品牌和市场研究领域深耕多年, 我们非常希望能与银发产业相关的中国企业分享有价值的洞察,共同探索新的商业模式,为银发群体创造更多的价值。”

[1] https://www.163.com/dy/article/G5H41R6V0514WIJ2.html

[2] 来源: 中华人民共和国工业和信息化部 智慧健康养老应用试点示范名单公示(2019)

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SGS通标西部区域总部进驻重庆两江新区

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重庆2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月29日,国际公认的检验、鉴定、测试及认证机构SGS,其中国公司(以下简称“SGS通标”)成立重庆子公司做为其西部区域总部正式进驻重庆两江新区,这是SGS集团看好重庆检测行业未来发展,布局中国西部区域的重要举措。

SGS通标西部区域总部进驻重庆两江新区项目获SGS集团及重庆市地方政府的高度重视。SGS中国区总裁杜佳斌 ,重庆市委常委、两江新区党工委书记段成刚,两江新区党工委副书记、管委会主任罗蔺,两江新区党工委副书记陶世祥,两江新区党工委委员、管委会副主任秦淑斌,重庆市和两江新区相关部门的分管领导及重庆当地媒体出席活动,共同见证了入驻仪式。

SGS中国区总裁杜佳斌致辞
SGS中国区总裁杜佳斌致辞

SGS中国区总裁杜佳斌在致辞中谈到:“SGS扎根重庆20多年,业务得到了快速发展,现有规模已不能满足业务需要,亟待升级。SGS通标西部区域总部重庆子公司项目落地两江新区是为了获得更快速的发展,将继续依托重庆优厚的投资环境和人才资源,投资和拓宽服务能力,为重庆及整个西部区域的经济产业发展提供优质的服务。”

SGS在重庆的发展离不开政府检测认证产业的重视与支持。对此,SGS中国区总裁杜佳斌在发言中向重庆市政府、重庆两江新区管委会等主管部门的帮助和支持表示感谢。

重庆两江新区管委会副主任秦淑斌在致辞中对SGS通标西部区域总部顺利入驻重庆表示祝贺。提及:“近年来,两江新区大力发展第三产业,已经取得显著成效。2020年,两江新区第三产业增加值实现1196亿元,占GDP比重达60.7%。这是高质量的发展、结构优化升级的发展、后劲十足的发展,发展的含金量、含新量、含绿量显著增强。其中高新技术服务这块,将会致力于打造国家检验检测示范区,离不开与检测行业龙头SGS的携手并进。

SGS中国区总裁参与集中签约仪式合影(居第二排中)
SGS中国区总裁参与集中签约仪式合影(居第二排中)

依托重庆优良的政策环境和人才资源, SGS集团决定将通标西部区域总部落户重庆两江新区良景工业园,基于SGS良好的创新与服务拓宽能力,已在重庆成立子公司通标标准技术服务(重庆)有限公司其实验室及办公面积达15000平方米。其中,实验场地近12000平方米。SGS中国区总裁杜佳斌在接受记者采访时表示,西部总部落地后,将在电子电器、环境、汽车、轨道交通、食品安全等领域加大对重庆本地及西部区域市场的服务,完善相关产业生态圈的同时,为重庆及西部企业走向国际市场提供更好的服务。

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富士胶片医疗正式加入富士胶片集团 以医疗IT为中心共创解决方案

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上海2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 富士胶片株式会社宣布,于2021年3月31日完成对株式会社日立制作所(以下简称“日立”)旗下影像诊断相关业务的收购程序,标志着日立为继承相关业务而成立的新公司“富士胶片医疗健康”正式成为富士胶片集团全资子公司,全新起航。

近年来,医疗机构更希望供应商能够提供直接有助于其经营管理的综合解决方案,需要结合各类产品。通过此次收购,富士胶片旗下医疗业务扩展至CT、MRI、X线摄影系统、超声诊断设备、内镜、体外诊断系统和PACS等广泛的产品线,将能根据医疗机构的实际需求,提供一站式的全面解决方案。未来,我们将把这些产品与富士胶片出色的图像处理技术和人工智能技术相结合,以医疗IT为核心,在全球范围内提供创造更高附加值的解决方案。

富士胶片集团将“富士胶片医疗健康”公司纳入集团旗下子公司之后,将进一步发展医疗系统业务,带动公司整体医疗健康领域的增长,同时结合集团所拥有的技术、产品和服务,提供更丰富、更高品质的解决方案,为提高医疗水平、维护和改善人们的健康生活做出贡献。

【富士胶片医疗健康株式会社概要】(截至2021年3月31日)
【富士胶片医疗健康株式会社概要】(截至2021年3月31日)

相关链接 :

http://www.fujifilm.com.cn

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格兰云天上海客户联合拜访周圆满结束,集团化营销举措成效明显

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深圳2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月22日至26日,格兰云天圆满完成上海客户春季联合拜访活动,旗下12家成员酒店29名销售精英参与,在5天的行程中集中向上海市近900家各大型国营及民营企业、外企、会务公司、旅行社等重要客户作格兰云天品牌及旗下酒店特色宣传,以及最新推出的红色旅游及春季踏青线路推介。

格兰云天上海客户联合拜访团队
格兰云天上海客户联合拜访团队

期间,联合拜访团队新签约494家集团协议客户,获取123个团队信息,预计消费将达到418万元。此外,在汕头南澳格兰云天大酒店的坚持和大力促成之下,上海市18家旅行社代表已于3月29日前往汕头进行实地考察、探讨未来合作的模式。

现场洽谈及讨论
现场洽谈及讨论

 

向18家上海旅行社代表作品牌推介
向18家上海旅行社代表作品牌推介

通过此次联合拜访活动,格兰云天不仅对上海市场了全面、深度的开拓,提升了在上海的品牌知名度及影响力,也进一步培养并提升了营销团队的合作默契和团队精神,更有效地整合了各成员酒店资源,形成集团合力,以发挥集团优势,实现资源最大化,有效助力于打造企业竞争力。

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inSolution荣膺“2020年度写字楼行业HOPE奖”

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北京2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日,由中国房地产业协会商业文化旅游地产委员会指导,商办互联与知行晓政联合主办的以“未来实验”为主题的中国商务办公产业互联大会(2021)在京召开。会上,国内首个写字楼带看工具inSolution凭借创新的数字化招商模式荣膺“2020年度写字楼行业HOPE奖 — 智慧楼宇运营未来实验奖”。

inSolution荣获“2020年度写字楼行业HOPE奖 -- 智慧楼宇运营未来实验奖”
inSolution荣获“2020年度写字楼行业HOPE奖 — 智慧楼宇运营未来实验奖”

创新产品突破局限 inSolution切中商办招商痛点

本届大会主题是“未来实验”。对于商办市场而言,虽没有住市场的涨幅与关注度,但是在过去很长一段时间内处于相对稳定的发展环境中。商办互联认为,盖楼租楼的赚快钱时代已经过去,当下简单的降租金、加佣金等策略,只能缓解一时之痛,无法长期有效,未来的商办市场更像是一场持续的、不确定的实验,每一个资管人都要重塑自我认知,增强资管能力、产品力,以及长周期运营意识,并积极参与到这场实验中。

非常投契的是,inSolution正是一款开拓创新的产品。通过先进的技术和创新的模式,突破传统模式的带看局限,以全新的智能化数字营销的模式,参与到这场推动商办地产变革、升级的“行业实验”中。

作为一款写字楼数字化招商工具,inSolution不仅可以为写字楼提供实时Test Fit和虚拟样板间以及电子楼书,同时还可以一键生成看房报告,并且进行后台深层数据挖掘,切中行业痛点,从根本上助力写字楼更高效的招商。

项目签约接连不断 inSolution市场需求反馈强烈

从目前的市场反馈来看,inSolution的这场“实验”无疑是成功的。自2020年12月inSolution正式上线后,众多写字楼业主就表现出了极高的接受度。经过近4个月的发展,inSoluition受到了众多商办地产客户的高度好评,在产品优势和好口碑的基础上,进入2021年以来,inSolution签约项目接连不断。截止目前,inSolution已与保利、瑞安、东久、龙湖,顶禾开发、金辉集团等众多行业头部地产集团旗下数十个地标性项目达成合作。

此次获得“2020年度写字楼行业HOPE奖 — 智慧楼宇运营未来实验奖”,也从侧面再次验证了行业及市场对产品的高度认可。

从效果层面来看,inSolution提供的数字化招商解决方案,不仅有效帮助潜在租户了解到租用后的空间形象,达到“所见即所得”的良好体验;同时也力租户清晰的了解虚拟样板间实际落地成本,相对于传统落后的带看服务,inSolution为租户提供了更多样化、更全面性的服务。从写字楼业主角度来看,inSolution 不仅提升了招商效率,同时大幅降低了线下样板间预投入,并且通过后台数据发掘,赋能写字楼业主更好地瞄准重点客户群体。


2020年以来,商务办公市场受到重大冲击,寻求解决方案成为众多地产商的头号难题。传统的解决方案已无法应对新常态下的新问题。正如此次活动主办方商办互联所言,写字楼招商简单的降租金、加佣金等策略,只能缓解一时之痛,无法长期有效。

未来,商办地产市场或将如同大会主题一样,会进行一场持续的、不确定的“实验”。而成效显著的inSolution,已在这场实验中抢先入场,并凭借创新的技术和模式,掀起了一场写字楼市场招商带看数字化转型新风潮。随着inSolution不断迭代优化以及市场应用的持续拓展,inSolution逐步发展成为新常态下商办楼宇招商标准配套也未可知。inSolution对的这场“实验”之旅,值得期待。

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三生国健公布2020年年度报告,研发投入持续加码,推动创新升级

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上海2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 三生国健药业(上海)股份有限公司(以下简称“三生国健”,688336.SH)今天公布2020年年度报告。三生国健董事长娄竞博士表示:“2020年是三生国健突破进取的一年。面对新冠肺炎疫情的冲击,公司迎难而上砥砺前行,在产品研发、对外合作、公司发展等方面取得了多项进展。作为中国抗体药物的先行者,三生国健紧跟国际步伐,深挖全球创新候选药物,将积极引进创新靶点和联合疗法,形成多梯队、高临床价值与具备核心竞争力的产品结构,打造成为新一代创新抗体生物科技平台。依托19年积淀的抗体药物研发、生产和销售优势,三生国健将积极推动抗体药物的产业化与临床应用,一如既往地努力提高创新抗体药的可及性。实现‘惠及中国,面向全球,为人类健康造福’的企业愿景。”

核心业务取得重大进展

2020年6月19日,三生国健自主研发的注射用伊尼妥单抗(商品名:赛普汀)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,获批的首个适应症为和化疗联合用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌。赛普汀是中国第一个Fc段修饰,生产工艺优化,具有更强ADCC效应的创新抗HER2单抗,与化疗药物联合,已被证明可以延缓HER2阳性的转移性乳腺癌患者病情进展,并带来生存获益,为中国HER2阳性转移性乳腺癌患者带来更多选择。赛普汀也是继益赛普和健尼哌之后,三生国健第三款上市销售的单抗产品。

2020年12月底,赛普汀通过了医保谈判,首次被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年版)》。作为国产药物中首个针对HER2靶点的抗体药物,其疗效和安全性已得到临床验证。根据中国女医师协会乳腺疾病研究中心发布的《中国进展期乳腺癌共识指南2020(CABC3)》,伊尼妥单抗(赛普汀)成为进展期乳腺癌治疗优选方案之一。根据国卫办医函〔2020〕1047号,伊尼妥单抗已纳入《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2020年版)》。赛普汀在抢占市场先机方面将有巨大的优势。公司将利用先发优势,迅速渗透市场、扩大患者覆盖,实现未被满足的治疗需求。

研发投入持续加大,提供管线推进“动力引擎”

2020年三生国健研发投入总计3.75亿元,较去年同期增加28.48%,占营收比重达57.31%。目前三生国健拥有处于不同开发阶段的18个主要在研抗体药物(包括8个处于临床及临床后阶段的在研药物、10个处于临床前阶段的在研药物),涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域,其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类或单克隆抗体,部分在研药物为中美双报。截至2020年12月31日,公司共拥有专利权65项,较去年同期新增10项。

三生国健以临床价值为导向,持续加大创新研发投入,多个在研产品取得阶段性成果。2020年共获得3个临床批件,包括抗IL5单抗 610临床试验获NMPA批准,抗IL4Rα单抗611临床试验获NMPA和FDA批准。此外,三生国健还递交了3个在研产品的Pre-IND和IND申请,分别是HER2新抗体(612),IL-1β(613)和注射用重组抗VEGF单克隆抗体(615)。其他在研管线产品研发进展均达到公司预期。

截止2020年三生国健研发管线
截止2020年三生国健研发管线

在临床试验进展方面,各重磅靶点在研产品临床试验有序推进:

重组人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液(“304R”):已完成与利妥昔单抗在零肿瘤负荷非霍奇金淋巴瘤患者的安全性及药代动力学方面的I期头对头对比临床试验;

重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液(“301S”):已完成现场核查;

重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液(“601A”):完成AMD Ia/Ib入组,准备国际多中心III期方案,2021年H2启动;完成DMEIa/Ib入组;准备II/III期方案;RVO和CNVII期临床准备;

重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(“602”):已完成分别用于健康志愿者及结直肠癌症患者的两项临床I期试验,并已启动该产品用于结直肠癌患者的II期临床试验。患者招募工作正在进行中;

抗IL-17A人源化单克隆抗体(“608”):已完成健康志愿者剂量递增的I期临床试验,将在近期开展用于斑块状银屑病患者II期临床试验;

抗PD-1人源化单克隆抗体注射液(“609A”):中国I期临床试验患者入组完成70%以上,美国I期临床试验完成患者入组;

抗IL-5人源化单克隆抗体注射液(“610”):完成Ia期临床试验入组;

抗白介素4受体alpha(IL-4Rα)的人源化单克隆抗体药物(“611”): 9月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,开展需要系统性治疗的成年中重度特应性皮炎患者的临床试验。此外,该产品在美国临床I期试验近日完成首例受试者入组;

重组抗HER2人源化单克隆抗体注射液(“612”):已提交IND申请;

抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液(“613”):已完成临床申报资料撰写,申报Pre-IND;

双特异性抗体(“705”):完成中试生产,开始IND申报资料的撰写工作;

双特异性抗体(“706”):完成中试生产,开始IND申报资料的撰写工作。

未来,公司仍将以开发创新抗体药物为策略方向,继续聚焦自身免疫性疾病、肿瘤、眼科疾病等抗体药物的国际重点疾病领域,以自主研发为主、结合对外合作持续丰富公司在研产品管线。在技术布局方面,未来三至五年,公司将继续聚集新型的下一代生物疗法,同时布局包括免疫检查点、巨噬细胞检查点调节剂、双特异性抗体以及自身综合抗体产品线的联合疗法等前沿领域,加速创新药以及新一代生物疗法的进程,提高前沿生物疗法的可行性,同时公司也在积极推进免疫治疗、靶点治疗等联合用药的治疗方式,用于传统治疗方式无法治疗或治疗效果不佳的疾病。

对外合作多点布局

三生国健一直践行“外部项目引进来、内部项目走出去”的发展策略,通过引进国际领先、国内稀缺且临床需求高的药物,实现技术和产品两个层面的快速跟进和超越。同时,公司也将大力推动自主研发产品的国际注册认证,将加快国际合作步伐作为自身重点发展方向之一。

目前,三生国健与美国Verseau公司在巨噬细胞检查点调节剂抗体领域开展合作。2019至2020年间先后选取PSGL-1靶点的单克隆抗体VTX-0811、VSIG-4靶点的单克隆抗体作为授权产品,由三生国健负责在中国大陆、台湾、香港和澳门的开发和商业化。此外三生国健还与瑞士Numab公司在多特异性抗体领域开展合作,基于Numab的技术平台开发和商业化一系列用于癌症治疗的新型多特异性抗体。

核心业务未来潜力可期

三生国健核心产品益赛普可用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病,是中国首个上市的全人源抗体类药物,是中国风湿病领域第一个上市的肿瘤坏死因子(TNF-α)抑制剂,填补了国内企业在全人源治疗性抗体类药物的空白,上市以来累计惠及强直性脊柱炎及类风湿关节炎患者数十万人。益赛普已先后获得十几个国家的上市许可。益赛普的国内市场份额自2006年以来一直占据领先地位,虽然随着国内竞争对手的增多,市场竞争日益激烈,但领导地位未被撼动。

益赛普已在国内上市16余年,其药物疗效与安全性在国内市场得到了广泛的临床验证与认可。公司拥有专业的营销团队与完整的销售体系,通过多年对益赛普的学术推广及销售经验的积累与沉淀,在国内终端销售的覆盖方面收获了良好的成果,2020年益赛普覆盖了近3700家医疗机构,其中三级医院覆盖了接近1700家。未来公司将继续在医院覆盖和下沉市场渗透上加大投入,一如既往支持我国风湿科建设与学科教育工作。三生国健还将根据自身国际业务布局规划,继续积极推动益赛普等在内的产品在海外市场的注册上市,促进抗体药物在其他国家的产品渗透率。

2020年对于生物医药行业是非常特殊的一年。我国继续稳步推进有利于创新的药政改革,医保谈判机制的常态化趋势下,高临床价值的优质创新药未来将持续受益。2021年三生国健将积极应对复杂市场环境,紧紧围绕“创新驱动”和“国际布局”两大战略,加快推进研发管线,持续推进国际合作项目,保证产品供应及质量稳定,推动业务稳定发展,加强人才梯队建设,持续完善公司治理。从各个方面,提高管理效率,谋求创新发展。

未来,三生国健将进一步发挥研发、生产、销售、质量管理等多方面的综合竞争优势,积极推动抗体药物储备产品的产业化与临床应用,形成多梯队、高临床价值与具备核心竞争力的产品结构,为包括自身免疫性疾病、肿瘤等患者提供高品质、安全有效的临床解决方案,造福更多患者。

警示说明及前瞻性陈述

本新闻稿包含前瞻性陈述,例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料,并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提,其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的,或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时,请务必谨慎行事。

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浪潮发布“智造+”方案,助力制造业数字化转型

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北京2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月25日-26日,主题为“中国制造业数字化变革的征程”的2021(第十届)中国智能制造高峰论坛暨第十八届中国智能制造岁末盘点颁奖典礼在京举办。浪潮受邀参会并携手客户荣获“2020年度中国智能制造优秀产品和优秀供应商”、“2020年度智能制造最佳实践及杰出应用奖”、 “2020年度中国制造业优秀CIO”奖项。同时基于多年技术积累与实践经验,浪潮云ERP正式推出浪潮“智造+”智能制造整体解决方案,赋能制造业数字化转型。

聚焦六大方向  加速实现智能制造

在2021年政府工作报告中提出,把实施扩大内需战略同深化供给侧结构性改革有机结合起来以创新驱动、高质量供给引领和创造新需求。“双循环”之下,按需生产正成为满足新一轮消费升级的关键所在。就制造业来讲,以智能制造为契机推动制造业高质量发展,既是数字经济与实体经济融合发展的主攻方向,也是实现“双循环”发展格局的突破口。基于此,智能制造成为平衡“供给”和“需求”天平两端的关键砝码,推动制造业实现“需求牵引供给”、“供给创造需求”更高水平的动态平衡。

但从智能制造的实际发展来看,当前不同区域不同行业的制造企业在过去5年探索智能制造过程中,存在缺乏顶层设计、重硬件投入轻视软件投入、数据难以在全价值链中顺利流动等问题,这在一定程度上导致制造企业在数字化转型实践中投入大却收效甚微的尴尬。

对此,浪潮云ERP基于智能制造实践中领先企业的共性、项目实施经验和新技术与工业融合发展趋势,提出了数字化供应链、价值驱动的制造服务、产品全周期数字主线、业务流程自动化、AI+数据边缘侧赋能、融合下一代工业物联网络应成为制造企业数字化转型的六大重点方向,用“智造+”为企业赋能。

云边端赋能  智能制造整体方案发布

在本次高峰论坛上,浪潮云ERP荣获“2020年度中国智能制造优秀产品和优秀供应商”奖项。同时基于多年技术积累与实践经验,推出了浪潮“智造+”智能制造解决方案。

浪潮智能制造产品总经理徐同明介绍,工业软件是智能制造的核心基础性工具,浪潮云ERP拥有关键自主工业管理软件体系支撑智能制造工程落地,并且以新一代大型数字化平台为底座,赋能制造业新模式、新业态不断涌现。“浪潮智能制造产品涵盖供应链领域、生产领域、质量领域、设备领域,包括工业物联网平台、智能工厂管理系统、数字供应链、生产制造、质量管理、智慧资产、数字营销等,从下到上一体化管控,实现业务链整体联动、高效协同。”

同时,在整体方案中,基于浪潮 “云+边+端”总体架构,可实现智能制造“三位一体”的系统建设:在云端实现实时要求低的管控功能,包含生产运营、商务协同及智能决策三个层次应用;在边缘端包含不同类型的设备连接、数字孪生、数据订阅与发布、过程实时监控及各类工业智能应用;在工业现场不同终端应用上,产品自动适配不同场景下的各类终端等。

样板引领  共建智能制造新生态

浪潮智能制造以打造智慧企业为目标,联合中铁工业、东方电气等制造业客户及生态伙伴,打造了一批优秀的智能制造行业典范,引领了我国制造企业数字化转型升级。

在本次高峰论坛上,浪潮云ERP客户“中铁高新工业股份有限公司”、“山东巨能控股集团有限公司”、“山东华建铝业集团有限公司”荣获“2020年度中国制造业优秀CIO”奖项;山东华建铝业集团有限公司荣获“2020年度智能制造最佳实践及杰出应用奖”奖项。

中铁工业为例,浪潮帮助中铁工业建设的钢桥梁智能制造示范工厂,率先引进了5G技术,以钢桥梁重要部件 — 顶板单元生产线为试点,建设5G智能车间。而借助浪潮智能制造,中铁工业建成集团级数据池、智慧装备一体化的信息管控平台和智能制造车间,打通商务营销、研发设计、供应链、生产制造、售后服务等全流程业务链条,打造钢桥梁、盾构、道岔三大智能示范工厂。

未来,浪潮云ERP将继续依托“云数智”三位一体的技术优势,基于“云边端”技术架构,以关键自主的工业管理软件体系支撑智能制造工程落地,并联合软件开发、交付实施等领域生态伙伴,共同打造基于浪潮智能制造平台的企业级生态圈,以“智造+”助力我国制造企业数字化转型。

浪潮发布“智造+”方案,助力制造业数字化转型 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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TUV莱茵与华体创研、SLC管理咨询三方达成战略合作

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上海2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日,德国莱茵TUV大中华区(以下简称“TUV莱茵”)与北京华体创研工程设计咨询有限公司(以下简称“华体创研”)、SLC管理咨询有限公司(以下简称“SLC管理咨询”)达成战略合作。三方将充分利用各自领域的技术、经验和资源优势,打造融合德国技术与中国创新的专业团队,在场馆概念、规划、可行性研究、设计、运营、服务质量分析和认证、市场调研以及体育场馆的定制化管理和操作培训等方面深入合作,从产、学、研三个层面为中国体育场馆领域的发展提供全方位支持。

从左至右:华体创研咨询一部部长阚巍、总经理杨东旭,SLC管理咨询董事长马致中教授、执行董事马德亚, TUV莱茵大中华区管理体系服务高级经理吴克俭、副总经理张明
从左至右:华体创研咨询一部部长阚巍、总经理杨东旭,SLC管理咨询董事长马致中教授、执行董事马德亚, TUV莱茵大中华区管理体系服务高级经理吴克俭、副总经理张明

华体创研总经理杨东旭、华体创研咨询一部部长阚巍,SLC管理咨询董事长马致中教授(Prof. Dr. Alfons Madeja)、SLC管理咨询执行董事马德亚(Maximilian Madeja),TUV莱茵大中华区管理体系服务副总经理张明、TUV莱茵大中华区管理体系服务高级经理吴克俭等三方代表出席了云签约仪式。

马致中教授表示:“SLC管理咨询在德国乃至欧洲的体育场馆开发及软硬件服务领域深耕30余年,与诸多全球知名的体育场馆保持长期良好的合作关系。今天很荣幸与华体创研、TUV莱茵携手合作,通过这样一个中德联盟,为中国体育产业全方位、专业化发展提供相关支持。”

“SLC管理咨询在基础设施管理和整体场馆咨询方面具有丰富的国际经验,为业主、运营商、投资者和服务提供商等各种场馆利益相关方提供服务,帮助他们以更加可持续的方式成功实现业务拓展和基础设施建设。马德亚说,“我们从6年前开始在中国提供服务并获得了丰硕的成果以及市场的高度认可。我们将把丰富经验更广泛地应用于此次合作,助力中国体育产业增强协同作用、提升潜力。”

华体创研多年来从事体育设施建设相关工程咨询工作,曾参与众多国际、国家及各省、市重点体育项目工程。杨东旭说:“很荣幸与TUV莱茵和SLC管理咨询达成战略合作,相信通过三方密切合作,将实现优势互补、市场拓展、战略共赢,在体育场馆咨询领域实现更大、更强的目标。”

吴克俭说道:“TUV莱茵希望将国外尤其是欧洲的先进场馆管理经验引入中国市场,这个目标的实现离不开本地合作伙伴的支持。此次三方合作,将有效推动欧洲先进技术落地本地市场。”

相关链接 :

https://www.tuv.com

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首届上海旅游产业博览会盛大开幕

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上海2021年3月31日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 3月29日上午,首届上海旅游产业博览会(Tourism Plus Shanghai)在位于虹桥的国家会展中心盛大开幕


上海旅游产业博览会是一个全球规模与理念领先的综合性旅游产业博览会,旨在促进旅游目的地的提升和相关产业的投资与合作,为全产业链赋能。展会被列入上海“十四五”旅游高峰工程,是上海市旅游产业的三大名片性重大活动之一。

首届展会以“聚产业、天下游”为主题,汇集5000余家展商,覆盖“吃住行游购娱”旅游全产业要素,包括展示交易、国际赛事、专业论坛等百余场活动,致力于打造综合性、国际化的旅游产业盛会。参展的餐饮产业链、酒店及零售空间产业链、游艇房车及户外活动产业链的各家展商,不仅仅将拓展原有的专业客户,还将协同旅游资源产业链的展商,共同提升旅游目的地在餐饮、住宿、购物、出行、游玩等方面品质,促进旅游产业的全面升级。

3月29日开幕的是上海旅博会的第一个展览板块 — 上海国际酒店及餐饮业博览会;3月30日,上海国际酒店及商业空间博览会将在浦东新国际博览中心开幕;4月1日,上海旅博会主题展,以及上海国际游艇展及生活方式上海秀将在浦东世博展览馆举办。上海三大展馆联动,展览面积共计60万平方米,展商数超过5000家,创造了商业展览业史上新的里程碑。

上海市文化和旅游局的局长方世忠先生在开幕式上发言
上海市文化和旅游局的局长方世忠先生在开幕式上发言

在开幕式上,展会的指导单位,上海市文化和旅游局的局长方世忠先生表示,上海旅游是“世界看中国”的重要窗口,是国内国际旅游合作的重要链接。从疫情的影响中走出,迈好“十四五”第一步,上海旅游业届主动应对大变局,创造性地推出了首届“上海旅游产业博览会”。希望依托这一崭新的旅游功能平台,业界携手,为加快国内旅游提振复苏再加“一把劲”,再添“一把火”。希望上海旅游产业博览会能够努力成为上海旅游的名片性活动和全球旅游业界关注的标志性盛事。同时,方世忠局长真诚地欢迎全球优秀文旅企业来沪投资兴业、大展宏图,真诚欢迎全球企业家、优秀人才扎根上海、深耕文旅、共创新奇迹。

展会的主办方之一,中国旅游协会的副会长兼秘书长张润钢先生表示,疫情并没有改变人们对生活质量、美食、餐饮、旅游的需求,在刚刚过去的春节假期,全国重点零售和餐饮企业实现销售额约8210亿元,比去年春节黄金周增长28.7%,比2019年春节黄金周增长4.9%。上海旅博会将为观众带来一场专业、高品质行业上下游的盛会,为酒店餐饮人汇聚优质的资源,打造专业化的交流平台,助力行业发展。

展会的主办方之一,中国旅游饭店业协会会长汤文俭先生认为,在“文旅+”产业融合的大势之中,三大展馆,产业联动的上海旅游产业博览会,将书写史诗般盛会。并祝愿中国酒店、餐旅、食品行业的明天更加美好

最后,展会主办方上海博华国际展览有限公司创始人、董事王明亮先生表示,三十年磨一剑,上海博华国际展览有限公司旗下与旅游产业息息相关的三大博览会已有多年历史积淀,这次将在“上海旅游产业博览会”首度联手,同城同期开展,并增设上海旅游产业博览会主题展,以60万平方米的展览总面积、超过5000家展商的规模、近百场专业论坛峰会、29场专业及国际赛事和颁奖,将为观众呈现一场更为丰富的旅游产业盛会,观众预计将达到40万人次。


出席今天开幕典礼的嘉宾还包括:上海市文化和旅游局副局长程梅红女士、中国旅游饭店业协会会长秘书长辛涛女士、中国烹饪协会会长傅龙成先生、中国饭店协会会长韩明女士、全国工商联烘焙业公会会长翁国熙先生、中国食品土畜进出口商会副会长戎卫东先生、中国轻工企业投资发展协会理事长李国都先生、上海市餐饮烹调行业协会名誉会长沈思明先生、上海市食品协会副会长兼秘书长高克敏先生等,以及法国驻中国大使馆农业事务参赞白峰朔先生、哥伦比亚共和国驻上海总领事馆上海总领事Luz Helena Echeverry Gudino女士、美国驻上海总领事馆农业贸易处主任Erik Hansen先生、意大利对外贸易委员会驻沪副代表Cinzia Sarli女士。

今天率先开幕的上海国际酒店及餐饮业博览会已有30年行业沉淀,此次在国家会展中心将焕新升级12大板块,分别为:厨房设备与用品、桌面用品、餐饮食材、食品综合、饮品综合、咖啡与茶、冰淇淋设备及物料、烘培设备及原物料、酒类综合、食品餐饮包装、餐饮设计及配套、连锁加盟及餐饮投资。展会上,“上海国际咖啡美食节”将成为“上海咖啡文化周”的首站,6场国际咖啡赛事也将在展会中举办。“餐饮设计展”将满足餐饮消费者对于餐饮环境和视觉不断提升的要求。此外,展会还新增了连锁加盟及餐饮投资板块。展会将持续到4月1日。

下午1:00,“上海咖啡文化节”开幕式在展馆举行。

在接下来的6天当中,观众可以在虹桥国家展览中心看最新餐饮潮品和制作设备等(3月29日-4月1日)、在龙阳路新国际博览中心看酒店和商业空间的相关产业链产品(3月30日-4月2日)、在浦东世博展览馆看旅游趋势和游艇及户外活动趋势(4月1日-3日)。体验旅游全产业链带来的丰富内容。

上海旅游产业博览会,一场旅游全产业链的盛宴。

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第十四个世界自闭症日,与壹基金蓝色行动一起“让爱来,让碍走”

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深圳2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2021年4月2日,是第十四个世界自闭症日,也是壹基金连续第十年开展“蓝色行动”。今年壹基金蓝色行动的主题延续了“让爱来,让碍走”,并与30余家爱心企业伙伴、251家社会组织伙伴一起,向公众发出倡议:关注自闭症群体,帮助他们创造一个就医、就学、就业、出行、社区生活无障碍,更加理解和包容的社会环境。


帮助自闭症群体就医、就学、就业、出行、社区生活无障碍

自闭症并不罕见。根据2006年第二次全国残疾人抽样调查领导小组、国家统计局公布的调查数据的估算中国约有164万的自闭症儿童。

但人们在日常生活、工作中却很少遇到自闭症人士。自闭症群体及其家人,在获得公共服务、社会参与和社区融入等方面,仍然面临很多挑战。

2012年“壹基金海洋天堂计划”发起“壹基金蓝色行动”,呼吁更多公众了解、理解和接纳自闭症。截止到2020年底,“壹基金蓝色行动”累计联合全国730多家社会组织,在262个城市开展上千场线上线下的倡导活动,发动近88万普通公众参与,成功链接众多名人明星带动粉丝效应,联合爱心企业和机构共同推动传播,用创新、跨界手法,扩大公众对自闭症群体的认知。

2021年世界自闭症日,壹基金蓝色行动延续“让爱来,让碍走”的主题,呼吁更多公众了解自闭症,共同创造一个更加理解和包容的社会环境,并以实际行动推动相关行业和机构,为自闭症群体的就学、就业、就医、出行、社区生活,提供支持性服务和合理便利,避免自闭症人士遭遇歧视性对待。

30余家爱心企业、251家社会组织伙伴联合开启壹基金蓝色行动

2021年世界自闭症日到来之前,壹基金联合爱心企业及各地公益伙伴开展的“蓝色行动”倡导活动已陆续启动。

“壹基金蓝色行动”各地公益伙伴机构开展“蓝色信使行动”“融合击掌”等多种形式的社会融合倡导活动,联合当地政府部门、企业等多方参与,向公众宣传自闭症,并向公交系统、学校、社区等机构的工作人员,送上了“来自自闭症孩子家长的一封信”。

3月28日至4月11日,壹基金联合伊利QQ星在北京798艺术区爱马思艺术中心举办关爱自闭症家庭主题展 — “美丽的妈妈开满山坡”,共同呼吁更多人关注自闭症群体,为“来自星星的孩子”和星妈们送去一份关怀和帮助。


4月2日当天,壹基金将携手沃尔玛中国和深圳守望协会,在深圳南山蛇口启动“大梦想家”职场圆梦计划,旨在营造就业无障碍的社会环境。此外,沃尔玛中国还将在北京和上海开展“星星知沃心-沃爱下午茶”职场体验活动,为适龄的心智障碍青年提供技能培训和工作体验机会。


壹基金联合字节跳动公益、抖音、今日头条共同发起#你好星星的孩子话题活动,通过端内多种方式带动平台用户参与互动,一起关爱自闭症群体。

东方启音将从4月1日起为有需求的自闭症、发育迟缓及心智障碍儿童家庭提供免费的线上、线下公益课程。

NONOO原创设计潮牌水杯推出“星星的孩子”公益联名保温杯,并将把销售利润捐赠给“壹基金海洋天堂计划”。

快手V公益联动平台10位大V联合倡导,并将在4月2日当天上线#蓝色行动公益专题页。

微视邀请公众发送公益视频,每一位用户发送指定公益视频,微视即为自闭症群体捐出1元。

探探用户在活动期间每次拍下身边的蓝色并带标签#让爱来让碍走发布,探探即为自闭症群体捐出1元。

招商银行信用卡中心和腾讯视频将上线积分捐赠爱心活动,号召用户捐赠信用卡积分或腾讯视频积分,为自闭症群体送出爱心。

此外,壹基金蓝色行动还得到微公益、中国民生银行深圳分行、大悦城、北京华彩商业中心、海昌海洋公园、麦田地产、东方美爵酒店、植德律所、MYFIT健身工作室、众安集团等爱心支持方的响应,以及腾讯新闻、科普中国、中国天气、华风爱科、木棉说、超级辩手、表达学院、蝉大师、蝉妈妈、疯狂小狗、中国银行深圳罗湖支行的联合倡导。

希望更多人加入“壹基金蓝色行动”,并呼吁身边的家人朋友一起加入,在参与过程中正确认知自闭症,理解和尊重自闭症人群作并友好和谐共处。

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药明康德2020年业绩实现强劲增长

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营业收入165.35亿元,同比增长28.5%

归母净利润29.60亿元,同比增长59.6%

稀释每股收益1.25元,同比增长56.3%

经调整Non-IFRS归母净利润35.65亿元,同比增长48.1%

稀释经调整Non-IFRS每股收益1.51[1],同比增长45.2%

上海2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 为全球生物医药行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司 — 无锡药明康德新药开发股份有限公司(股份代码:603259.SH / 2359.HK)发布2020年年度报告。

本文件纯属简报性质,并非意图提供相关事项的完整表述。有关信息请以公司在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)、香港联合交易所网站(www.hkexnews.hk)和公司指定信息披露媒体刊登的2020年年度报告及相关公告为准。请广大投资者谨慎投资,注意投资风险。

本文所披露的财务数据均以国际财务报告准则(International Financial Reporting Standards,或“IFRSs”)进行编制,币种为人民币。

本公司2020年年度报告财务数据已经审计。

2020年财务亮点

  • 营业收入增长28.5%至165.35亿元,从发现新冠疫情伊始,公司便及时、高效启动并执行了业务连续性计划,保证了公司各个运营基地和员工的健康和安全。公司充分发挥全球布局、全产业链覆盖的优势,保障了客户项目的交付时限,并抓住新的业务机遇,持续为客户赋能。其中:

– 中国区实验室服务收入增长32.0%至85.46亿元;
– CDMO服务收入增长40.8%至52.82亿元。
– 美国区实验室服务收入下降3.0%至15.17亿元,主要受新冠疫情影响以及客户项目进度延后;
– 临床研究及其他CRO服务收入增长10.0%至11.69亿元。

  • IFRS毛利增长24.9%至62.55亿元,毛利率为37.8%[2]
  • Non-IFRS毛利增长25.2%至65.83亿元,Non-IFRS毛利率为39.8%。
  • 息税折旧及摊销前利润47.01亿元,同比上升37.1%。
  • 经调整息税折旧及摊销前利润54.49亿元,同比增长35.7%。
  • 归属于上市公司股东的净利润29.60亿元,同比增长59.6%。2020年,因投资组合及联营企业损益变动合计实现净收益17.17亿元,主要由于投资组合中某些公司实现IPO而导致的股价上升;合营企业股权投资净亏损0.14亿元。2019年,因投资组合及联营企业损益变动合计产生净亏损1.07亿元,合营企业股权投资净亏损0.39亿元。
  • 经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润增长48.1%至35.65亿元。
  • 稀释每股收益每股1.25元,同比增长56.3%;稀释经调整Non-IFRS每股收益1.51元,同比增长45.2%。

2020业务亮点

  • 公司充分发挥“一体化、端到端”的研发服务平台优势,各个业务板块间的协同性进一步增强,赋能全球客户加速药物研发。2020年公司新增客户超过1300家,活跃客户超过4200家。

– 公司持续赋能全球医药创新。报告期内,公司来自海外客户收入123.90亿元,同比增长25.1%;来自中国客户收入41.45亿元,同比增长39.8%;
– 公司不断拓展新客户,并通过高品质、高效率的服务,保持很强的客户粘性。报告期内,公司来自原有客户收入155.04亿元,同比增长32.1%;来自新增客户收入10.32亿元;
– 公司“长尾客户”战略持续发力、大型制药企业渗透率继续提高。报告期内,公司来自于全球“长尾客户”和中国客户收入111.08亿元,同比增长28.3%;来自于全球前20大制药企业收入54.27亿元,同比增长28.8%;
– 公司加强客户转化,进一步增强一体化赋能平台的协同性。报告期内,使用公司多个业务部门服务的客户贡献收入143.52亿元,同比增长27.6%。

  • 中国区实验室服务:及时启动业务连续性计划,化危为机

– 尽管武汉基地受到新冠疫情的影响,但化学客户定制服务(Fee for Services)收入同比增长超过35%,同时多个新项目转换到我们的CDMO业务持续为客户服务。
– 公司拥有行业领先的传染性疾病药物发现平台,并及时、高效地建立了针对新冠病毒的小分子药物发现服务,从2020年3月开始赋能全球客户,累计服务于77家全球客户。
– 进一步优化资源配置,将DNA编码化合物库、蛋白生产和基于蛋白质结构的药物发现平台进行整合,打造富有竞争力的一体化靶标到命中化合物发现平台,赋能超过500家全球客户,并成为公司下游业务部门重要的“流量入口”。
– 公司为中国客户提供包含产品未来对外授权的里程碑分成和产品上市后的销售收入分成的临床前一体化研发服务。报告期内,助力中国客户完成33个研究性新药的IND申报,并获得30个项目的临床试验批件(CTA)。截至2020年12月31日,公司累计完成118个项目的IND申报工作,并获得87个项目的临床试验批件。截至2020年12月31日,有2个项目处于III期临床试验、9个项目处于II期临床试验、60个项目处于I期临床试验。
– 得益于需求激增以及公司的产能扩充,药物安全性评价业务/毒理服务收入同比增长约74%。
– 通过WIND(WuXi IND)综合服务平台,为客户提供新药研发及全球申报一体化服务,加速客户新药研发进程。报告期内,公司WIND综合服务平台签约100个服务项目,并通过eCTD(电子申报)的方式,为众多合作伙伴成功高效地在全球多个国家和地区进行IND申报、获得许可,并进入临床研究。
– 2020年7月,公司位于成都的研发中心正式投入运营,为95家全球客户提供化学服务。

  • CDMO服务收入:通过加速增长,追回一季度损失时间

– 小分子药CDMO管线分子数量增加575个,包括35个从客户自身或者其他CDMO公司转入的项目。报告期内,公司小分子CDMO服务项目所涉新药物分子项目超过1300个,其中临床III期阶段45个、已获批上市的28个。2020年12月,公司合作伙伴诺诚健华的BTK抑制剂奥布替尼正式获批,这也是公司CDMO板块第一个CMC一体化的商业化生产项目,公司控股子公司合全药业为该款创新药提供了从原料药、喷雾干燥制备固体分散体到片剂以及包装的一体化、端到端支持。
– 2020年1月,合全药业开工建设无锡新药制剂开发及生产基地,将进一步提高固体制剂开发和生产能力,并将增加无菌制剂开发及临床用药生产和商业化生产能力。公司子公司合全药业位于常州的大规模寡核苷酸原料药生产车间、高活性原料药生产车间、大规模多肽原料药生产车间相继投入使用,能够更好地满足客户日益增长的需求。

  • 美国区实验室服务:无惧疫情影响,坚定长期战略目标,不断投资和打造新能力与新产能

– 我们为全球客户提供细胞和基因治疗产品CTDMO服务,在报告期内:

      • 公司美国区实验室为36个临床阶段细胞和基因治疗项目提供CTDMO服务,包括24个I期临床试验项目和12个II/III期临床试验项目。
      • 公司完成了质粒生产扩建,可向全球细胞和基因治疗客户提供从菌种建库、工艺开发、研究级质粒生产到GMP级质粒生产的全方位、一体化定制服务。同时公司在报告期内全面完成中美两地腺相关病毒(AAV)一体化悬浮培养平台和CAR-T细胞治疗一体化封闭式生产平台建设以支持全球客户。

– 由于欧盟医疗器械法规的变化和化学特性的采用推动了我们医疗器械业务的增长。这一增长得益于我们对行业领先能力的投资以及对中国市场的扩张。

  • 临床研究及其他CRO服务:克服疫情影响,保持增长并延续强劲的订单增加态势

– 持续助力客户在中国和美国开展临床研究。报告期内:

      • 在手订单实现高速增长。截至2020年12月31日,临床研究服务(CDS)在手订单同比增长约48% 、临床研究现场执行(SMO)在手订单同比增长约41%;
      • 公司CDS团队在中国和美国两地为合计超过130个项目提供临床试验开发服务。公司助力客户完成6项新药上市注册临床试验,1项在中国获得上市批准。包括为国内制药企业一款全球首创治疗2型糖尿病新药提供临床试验服务,并取得核心研究正面结果;为跨国制药企业完成一款用于肺动脉高压的新药临床研究,并获得FDA批准上市。公司数据统计与分析业务延续了较好的发展势头,中、美两地数据统计与分析业务均保持强劲增长。
      • 公司SMO团队为多项创新药提供临床试验服务,助力客户完成17个药品和医疗器械产品的核查并获批上市,包括中国首次采用真实世界证据方法支持上市的某“青光眼引流管”器械项目、中国首款贝伐单抗生物类似物、中国首款在欧盟上市的单抗产品曲妥珠单抗生物类似物。

通过战略并购不断扩展能力

  • 2020年9月,公司收购明捷医药,进一步整合拓展公司药物质量分析服务规模,为多元化的客户群体提供从注册到生产放行的全方位药物质量分析检测服务。
  • 2021年2月,合全药业宣布收购百时美施贵宝瑞士库威(Couvet)生产基地,在获得监管机构批准并满足惯例成交条件后,该交易预计于2021年第二季度完成。收购完成后,库威工厂将成为合全药业在欧洲的首个生产基地,进一步拓展其制剂平台能力与规模。
  • 2021年3月,公司全资子公司药明生基完成对英国基因治疗技术公司OXGENE的收购。OXGENE是药明生基在欧洲的首个研发生产基地,将进一步增强公司细胞和基因治疗产品CTDMO的一体化平台能力,通过赋能全球客户加速细胞和基因治疗产品的开发、测试、生产和商业化进程,不断推动更多创新疗法早日进入市场。

持续完善ESG管理,积极践行企业社会责任

药明康德的环境、社会及管治(ESG)理念源于我们的愿景“让天下没有难做的药,难治的病”。2020年,面对突如其来的新冠疫情,公司第一时间采取防疫措施,确保员工的健康和安全,并迅速启动业务连续性计划,让合作伙伴的诸多新药研发项目不因为疫情而延迟。我们与行业同仁结成针对研发抗新冠病毒的国际合作联盟,还在业内率先并多次举办新冠系列线上科学论坛,促进全球交流与合作,力求早日研发出抗新冠病毒的药物和治疗方案。 

过去一年来,公司进一步将ESG理念根植于战略和运营的各个环节。我们成立了ESG委员会,制定了一系列制度,通过不断完善公司的治理结构,使ESG工作进一步规范化、透明化。在环境保护方面,我们通过流程管理和技术升级促进节能减排,并大力发展酶催化和连续化生产技术,积极推进绿色化学。公司温室气体排放强度相比2019年下降了6%。在人才发展方面,我们坚持营造包容、多元化的职场环境。截至2020年底,公司女性员工占比增加至53%,进一步夯实了多元化的人才队伍。药明康德已连续6年被评为“中国典范雇主”,并且连续两次荣膺“中国最具吸引力雇主”。2020年,公司更是凭借良好的ESG表现荣获全球诸多知名ESG评级机构的认可。

管理层评论

药明康德董事长兼首席执行官李革博士表示:“2020年,突如其来的新冠疫情给每一个人的工作和生活带来了巨大考验。得益于公司的全球化布局和全平台一体化服务能力,我们成功地转危为机。我们平台化的优势又一次向客户和市场展示了我们商业模式的广泛适应性。在药明康德过去二十年的发展历程中,我们持续向投资人展现出色稳定增长的业绩,赢得了良好的声誉。

在公司全体员工的共同努力下,在全球客户的充分信任下,我们克服了新冠疫情的影响,并持续客户需求和项目进度。公司及时、高效地执行了业务连续性计划,保证公司各个运营基地和员工的健康和安全;公司发挥全球布局、全产业链覆盖的优势,各个地区联动,共同保障业务连续性,并抓住新的业务机遇,持续为客户赋能。在本报告期内,我们的营业收入同比增长28.5%,达到165.35亿元,经调整Non-IFRS归母净利润同比增长48.1%达到35.65亿元。” 

“公司全球化的赋能平台和‘跟随客户发展、跟随项目发展、跟随药物分子发展阶段扩大服务’的商业模式,为我们的业务持续带来丰硕成果。报告期内,公司新增客户超过1300家、活跃客户超过4200家。中国区实验室服务和CDMO服务实现了强劲增长并在多个业务领域扩大了市场份额。对于美国区实验室和临床研究服务,我们持续加强能力建设并取得在手订单不断增加的成果,这将强有力的支持未来业务的增长。此外,我们持续加大新能力和规模的建设。2021年初,我们收购了OXGENE,一家位于英国的开创性的细胞和基因治疗CRO公司,并宣布收购位于瑞士库威(Couvet)的一家制剂生产基地。我们相信,这些战略性投资和全球性布局将助力我们实现长期的增长目标。”

李革博士总结道:“我们业务的基础非常扎实。展望未来,我们将继续在全球范围加强研发服务能力和规模建设,做坚定不移的赋能者,助力全球创新合作伙伴加速新药研发进程,为患者谋福祉,早日实现‘让天下没有难做的药,难治的病’的伟大愿景。”

2020 IFRS财务业绩:

  • 营业收入165.35亿元,同比增长28.5%。
  • 毛利62.55亿元,同比增长24.9%。毛利率37.8%,略低于2019年毛利率38.9%[3],主要原因为:(1)美国区实验室服务受新冠疫情的影响,运营效率下降以及政府强制封锁和出行受限,导致收入和毛利率阶段性下降;(2)临床研究及其他CRO服务同样广泛受到疫情影响,病人招募和项目开展延迟导致毛利率阶段性下降。
  • 归母净利润29.60亿元,同比增长59.6%。2020年,因投资组合及联营企业损益变动合计实现净收益17.17亿元,主要由于投资组合中某些公司实现IPO而导致的股价上升;合营企业股权投资净亏损0.14亿元。2019年,因投资组合及联营企业损益变动合计产生净亏损1.07亿元,合营企业股权投资净亏损0.39亿元。

2020 Non-IFRS财务业绩:

  • 2020年Non-IFRS归母净利润52.68亿元,同比增长133.0%。调整事项包括股份支付、可转股债券发行成本、可转股债券衍生金融工具部分的公允价值变动损益、汇率波动相关损益、并购所得无形资产摊销和商誉减值。

2020经调整Non-IFRS财务业绩:

  • 剔除来自于投资组合已实现和未实现的公允价值变动收益,以及合营企业和联营企业已实现及未实现的投资收益,2020年经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润增长48.1%至35.65亿元。

Non-IFRS和经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润[4]

人民币百万元

2020年度

2019年度

归属于上市公司股东的净利润

2,960.2

1,854.6

加:

      股权激励费用

587.8

161.2

      可转股债券发行费用

4.9

4.4

      可转债衍生金融工具部分公允价值变动损失

1,349.4

98.1

      汇率波动相关损失

286.0

114.6

      并购所得无形资产摊销

35.6

27.9

      商誉减值损失

44.4

Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润

5,268.3

2,260.8

加:

      已实现及未实现权益类投资(收益)/亏损

(1,716.9)

107.4

      已实现及未实现应占合营公司(收益)/亏损

13.9

39.3

经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润

3,565.3

2,407.4

 

 

经调整息税折旧及摊销前利润[5]

人民币百万元

2020年度

2019年度

税前利润

3,369.4

2,337.0

加:

利息费用

196.0

128.0

折旧及摊销

1,136.0

963.4

息税折旧及摊销前利润

4,701.4

3,428.4

息税折旧及摊销前利润率

28.4%

26.6%

加:

股权激励费用

713.8

195.2

可转换债券发行成本

6.6

5.9

可转换债券的衍生金融工具部分公允价值变动损失

1,349.4

98.1

汇率波动相关亏损

337.0

140.4

商誉减值损失

44.4

已实现及未实现权益类投资(收益)/亏损

(1,716.9)

107.4

已实现及未实现应占合营公司(收益)/亏损

13.9

39.3

经调整息税折旧及摊销前利润

5,449.4

4,014.5

经调整息税折旧及摊销前利润率

33.0%

31.2%

 

 

综合收益表[6]

人民币 百万元

2020年度

2019年度

同比增减

收入 

16,535.4

12,872.2

28.5%

服务成本

(10,280.4)

(7,866.1)

30.7%

毛利

6,255.0

5,006.1

24.9%

其他收入

326.3

249.5

30.8%

其他收益及亏损

283.2

(188.8)

-250.0%

预期信用损失模式下的减值亏损(扣除
拨回)

(12.6)

(43.2)

-70.7%

商誉减值损失(扣除拨回)

(44.3)

100.0%

销售及营销开支

(588.5)

(438.5)

34.2%

行政开支 

(1,869.7)

(1,509.0)

23.9%

研发开支

(693.3)

(590.4)

17.4%

经营溢利

3,656.2

2,485.7

47.1%

应占联营公司之(亏损)/盈利

(76.8)

18.6

-513.3%

应占合营公司之(亏损)/盈利

(13.9)

(39.3)

-64.6%

财务成本

(196.0)

(128.0)

53.1%

税前溢利

3,369.4

2,337.0

44.2%

所得税开支

(383.1)

(425.6)

-10.0%

本年溢利

2,986.3

1,911.4

56.2%

本年溢利归属于

本公司持有者

2,960.2

1,854.6

59.6%

非控制性权益

26.0

56.9

-54.2%

2,986.3

1,911.4

56.2%

 

 

综合收益表[7]

2020年度

2019年度

同比增减

加权平均普通股股份数()[8]

– 基本

2,327,839,704

2,281,036,867

2.1%

– 摊薄

2,348,623,012

2,287,088,730

2.7%

每股盈利 (以人民币列示)

– 基本

1.27

0.81

56.8%

– 摊薄

1.25

0.80

56.3%

 

 

综合财务状况表[9]

人民币百万元

20201231

20191231

非流动资产

物业、厂房及设备

10,137.1

7,666.0

使用权资产

1,519.9

1,564.4

生物资产

418.9

360.3

商誉

1,391.8

1,362.2

其他无形资产

585.3

495.9

于联营公司之权益

712.3

768.3

于合营公司之权益

52.5

25.2

递延税项资产

300.9

262.2

以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产

6,717.2

4,009.1

其他非流动资产

1,395.6

62.4

应收关联方款项

0.4

0.2

23,231.8

16,576.1

流动资产

存货

1,933.8

1,208.3

生物资产

501.7

354.0

合同成本

250.3

180.2

应收关联方款项

56.9

13.3

应收账款及其他应收款

4,337.9

3,555.9

合同资产

542.0

379.4

应收所得税

19.1

6.3

以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产

4,617.7

1,701.6

衍生金融工具

562.8

36.8

银行抵押存款

9.1

4.0

银行结余及现金

10,228.1

5,223.3

23,059.3

12,663.0

总资产

46,291.2

29,239.1

 

 

综合财务状况表() [10]

人民币百万元

20201231

20191231

流动负债

应付账款及其他应付款

4,550.3

3,392.8

应付关联方款项

23.8

24.8

衍生金融工具

0.9

86.4

合同负债

1,581.0

897.1

借贷

1,230.0

1,809.9

应付所得税

340.4

261.4

以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债

16.5

19.5

租赁负债

177.4

142.5

7,920.3

6,634.4

非流动负债

借贷

762.4

应付债券-负债部分

1,819.0

1,874.9

应付债券-衍生金融工具部分

1,582.1

298.0

递延税项负债

283.0

231.1

递延收入

682.0

667.4

其他长期负债

219.1

231.8

以公允价值计量且其变动计入损益的金融负债

24.7

租赁负债

1,067.1

1,104.7

5,652.3

5,195.0

总负债

13,572.7

11,829.4

净资产

32,718.5

17,409.7

权益

股本

2,441.7

1,651.1

储备

30,052.1

15,661.1

归属于母公司持有者之权益

32,493.7

17,312.3

非控制性权益

224.7

97.5

32,718.5

17,409.7

 

关于药明康德

药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。通过赋能全球制药、生物科技和医疗器械公司,药明康德致力于推动新药研发进程,为患者带来突破性的治疗方案。本着以研究为首任,以客户为中心的宗旨,药明康德通过高性价比和高效的研发服务,助力客户提升研发效率,服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。目前,药明康德的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的超过4200多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。更多信息,请访问公司网站:www.wuxiapptec.com

前瞻性陈述

本新闻稿有若干前瞻性陈述,该等前瞻性陈述并非历史事实,乃基于本公司的信念、管理层所作出的假设以及现时所掌握的资料而对未来事件做出的预测。尽管本公司相信所做的预测合理,但是基于未来事件固有的不确定性,前瞻性陈述最终或变得不正确。前瞻性陈述受到以下相关风险的影响,其中包括本公司所提供的服务的有效竞争力、能够符合扩展服务的时程表、保障客户知识产权的能力、行业竞争、紧急情况及不可抗力的影响。因此,阁下应注意,依赖任何前瞻性陈述涉及已知及未知的风险。本新闻稿载有的所有前瞻性陈述需参照本部分所列的提示声明。本新闻稿所载的所有信息仅以截至本新闻稿做出当日为准,且仅基于当日的假设,除法律有所规定外,本公司概不承担义务对该等前瞻性陈述更新。

Non-IFRS财务指标

为补充本公司按照国际财务报告准则呈列的综合财务报表,本公司提供Non-IFRS毛利(扣除有效套期、股权激励计划开支以及并购所得无形资产摊销对收入及成本的影响),Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(不包括股权激励计划开支、可转股债券发行成本、可转股债券衍生金融工具部分的公允价值变动损益、汇兑波动相关损益、并购所得无形资产摊销、商誉减值损失)、经调整Non-IFRS归属于上市公司股东的净利润(进一步剔除已实现及未实现公允价值变动收益、合营企业和联营企业已实现和未实现的投资收益)、经调整Non-IFRS每股收益、息税折旧及摊销利润、经调整息税折旧及摊销利润作为额外的财务指标。这些指标并非国际财务报告准则所规定或根据国际财务报告准则编制。本公司认为经调整之财务指标有助了解及评估业务表现及经营趋势,并有利于管理层及投资者透过参考此等经调整之财务指标评估本公司的财务表现,消除本公司并不认为对本公司业务表现具指示性的若干不寻常、非经常性、非现金及非日常经营项目。本公司管理层认为Non-IFRS财务指标在本公司所在行业被广泛接受和适用。该等非国际财务报告准则的财务指标并不意味着可以仅考虑非公认准则的财务指标,或认为其可替代遵照国际财务报告准则编制及表达的财务信息。阁下不应独立看待以上经调整的财务指标,或将其视为替代按照国际财务报告准则所准备的业绩结果,或将其视为可与其他公司报告或预测的业绩相比。

 

[1] 2019年1-12月和2020年1-12月,公司稀释加权平均普通股股份数分别为2,287,088,730股和2,348,623,012股。

[2] 如果在PRC准则下核算,毛利同比增长25.3%至62.82亿元,毛利率为38.0%

[3] 如果在PRC准则下,2020年毛利较去年增长25.3%至人民币62.82亿元。毛利率增长38.0%,略低于2019年的39.0%。

[4] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

[5] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

[6] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

[7] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

[8] 2020年,公司执行股东大会审议通过的2019年利润分配方案,以资本公积向全体股东每10股转增4股。依照中国证监会规定,公司已按2019年度利润分配方案相应地调整了比较期间的基本每股收益和稀释每股收益。

[9] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

[10] 以下数据若出现各分项值之和与合计不符的情况,均为四舍五入原因造成。

 

相关链接 :

http://www.wuxiapptec.com

药明康德2020年业绩实现强劲增长 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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TUV莱茵发起卓越游戏性能联盟,引导电竞产业良性发展

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上海2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2021年3月30日,由德国莱茵TUV集团(简称“TUV莱茵”)主办、中国计量研究院与全球性能基准测试软件服务商Basemark协办的卓越游戏性能联盟启动仪式在线上举行。此次TUV莱茵发起卓越游戏性能联盟,联合游戏厂商、硬件制造商、设备制造商以及标准化组织,结合显示产品技术特点及游戏对于硬件性能的要求,设计研发电竞产品标准,并基于此发展第三方认证体系和联盟标识,旨在建立统一的性能评测标准体系,引导行业良性发展,在增加产品附加值的同时,帮助消费者便捷地做出购买决策。

全球电竞市场潜力巨大,中国市场表现尤为突出,年轻消费者购买力强,对游戏产品需求旺盛。艾瑞咨询的数据显示,2019年中国电竞整体市场规模突破1000亿元人民币。随着政策、资本、品牌对电竞行业的扶持和关注,电竞商业化发展将进一步助推整体市场增长,预计在2021年突破1600亿元人民币。

TUV莱茵大中华区电子电气产品服务副总裁杨佳劼表示:“终端用户在选择游戏设备时,主要考虑性能、用户体验和性价比三方面因素。借助卓越游戏性能标准和认证,游戏性能评价将变得透明,从而帮助消费者鉴别性能更优、体验更好的游戏设备。”

Basemark首席运营官Sami Niska指出,最新游戏中的现代图形渲染技术对硬件的要求很高,尤其是日渐流行的实时光线追踪需要强大的GPU。这些设备还需要高性能的显示器,以确保高质量的用户体验。TUV莱茵卓越游戏性能测试有望得到寻求最佳游戏体验的消费者的高度评价。Basemark的GPUScore基准测试将具备所有最新的图形功能,包括Vulkan和DX12的光线跟踪。

中国计量科学研究院光学与显示研究所主任陈赤博士介绍了统一测试标准、测试设备及计量对于显示产业良性发展的重要性,并表示计量院将与游戏产业企业共同推动游戏性能指标检测设备及方法的标准化。

TUV莱茵人体工学技术中心总监刘喜强在会上介绍,卓越游戏性能标准设计基于目前显示设备的技术发展水平,提出了包括动态显示特性、色彩、信号输入延迟及同步功能、动态显示范围、网络连接性能、游戏产品设计等综合评价维度。测试方法紧密结合人体游戏综合感知的呈现方式,限值设定兼顾目前主流的技术特征与综合游戏性能的平衡,将有助于制造商优化产品综合性能,提升品牌影响力。消费者也能够通过简单透明的评价体系以及可信的第三方认证和分级标准,选购优质的游戏产品。

卓越游戏性能联盟将在2021年陆续发布笔记本屏幕、显示器、电视、电脑,以及虚拟现实、增强现实与混合现实等相关产品标准,同时联合产业链上下游,从屏幕端开始明确游戏性能要求,促进游戏产品的性能提升。

相关链接 :

https://www.tuv.com

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雅诗兰黛与伊士曼签署备忘录以推进可持续包装

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雅诗兰黛将伊士曼的Renew产品纳入其包装组合,以实现其2025年可持续包装目标

纽约和田纳西州金斯波特2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 雅诗兰黛公司(ELC)和特种材料提供商伊士曼今天宣布签署全球谅解备忘录,这将使ELC朝着其2025年可持续包装目标迈出重大步伐。

在此处体验互动式多渠道新闻发布内容:https://www.multivu.com/players/English/8843651-eastman-estee-lauder-companies-sustainable-packaging-global-mou/  

通过该协议,ELC及其品牌组合将开始采用由伊士曼分子回收技术和认证回收成分高达100%的Renew树脂产品组合所支持的包装解决方案。*这是伊士曼和著名美容品公司签订的首份基于可持续发展的协议,将有助于推动奢侈化妆品包装采用回收和/或可回收塑料。

“在帮助雅诗兰黛公司在可持续发展领域继续实现改变和创新思考方面,我们的供应商发挥着重要作用”,雅诗兰黛公司高级副总裁兼首席采购官Roberto Magana表示, “伊士曼的分子回收技术和Renew产品组合将有助于推动我们公司实现可持续包装目标,同时保持我们卓越产品高质量的美学、安全和性能水准。我们期待着与他们的合作。”

伊士曼的产品组合中包括新近推出的通过伊士曼先进循环回收技术生产的分子回收聚酯产品线。这些可持续性树脂产品包括Eastman Cristal™ Renew和Eastman Tritan™ Renew,采用高达100%的国际可持续性和碳认证组织(ISCC)认证回收成分*制造而成,在化学上与传统树脂没有区别。这类树脂产品展示了与原始聚合物同样的高质量和处理便利性,可满足化妆品包装在净度、光泽、颜色匹配和耐用性方面的要求,同时采用了高含量的可回收成分。

该谅解备忘录将让ELC进一步集中关注实现其可持续包装目标。公司承诺,到2025年实现75-100%包装可循环利用、可重装、可重复使用、得到回收利用或可进行回收。此外,公司将在同一年将包装中的消费后回收材料数量增加50%。

伊士曼副总裁兼特种塑料事业部总经理Scott Ballard表示:“我们很荣幸能与雅诗兰黛公司合作。雅诗兰黛是全球最具标志性的高端美容产品企业之一,也是可持续发展领域一家真正的领先机构。我们很高兴能在当下帮助他们实现雄心勃勃的可持续发展目标。 通过共同努力,我们可以提供一个卓越范例,展示出今天(而不是数年之后)为推进循环经济可以采取的举措。”

*回收成分通过使用经ISCC认证的质量平衡工艺将回收废塑料配置到伊士曼Renew树脂中得以实现。  

相关链接 :

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百济神州宣布任命Julia Wang(王爱军)为新任首席财务官

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现任首席财务官兼首席战略官梁恒博士将于6月从百济神州正式退休

美国麻省剑桥和中国北京2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码: 06160),是一家处于商业阶段的生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物。公司今日宣布任命Julia Wang(王爱军)为首席财务官,于2021年6月30日正式上任。王爱军女士将接任此前宣布将从百济神州退休的梁恒博士。为确保工作有序交接,梁恒博士将留任至6月30日。

百济神州任命Julia Wang(王爱军)为新任首席财务官,于2021年6月30日正式上任
百济神州任命Julia Wang(王爱军)为新任首席财务官,于2021年6月30日正式上任

王爱军女士在生物科技、制药、医疗设备、诊断系统和消费品行业都拥有丰富的全球金融经验。她于2020年6月加入百济神州,担任企业优化高级副总裁兼副首席财务官,驻公司美国麻省剑桥办公室。王爱军女士通过跨组织建立合作关系与优化资源分配,在推动价值创造方面发挥了重要作用,并提升了财务部门的整体领导能力。与此同时,在百济神州担任Chief Business Executive一职的 Angus Grant博士将负责领导公司的战略团队。

百济神州联合创始人、董事长兼首席执行官欧雷强先生(John V. Oyler)表示:“近一年加入百济神州以来,Julia已成为公司领导团队中的关键成员,发挥重要作用。随着百济神州规模不断扩大,逐渐成为一家拥有数千名员工且业务遍布全球的大型企业,我们庆幸能有Julia这样资历深厚的领导人带领我们的财务运营。在此,我也想对梁恒博士道一声感谢。自2015年加入百济神州以来,他一直兢兢业业,不仅是业内有独特见地的领导者,更是我们真挚的好友。我们祝他一切顺利,也感谢他为公司所做的一切,包括正在进行的交接工作。”

王爱军女士表示:“我很荣幸能够担任百济神州首席财务官一职,和公司一起通过为全世界更多的患者创造具有影响力且可负担、可及的药物来革新生物科技行业。在百济神州,服务患者的承诺贯穿公司上下,体现在每个人每一天的工作之中。梁恒博士为百济神州成为一家两地上市的商业化阶段成长型公司打下了坚实的基础,我的目标是继续将现有资源投入到公司建设中,帮助完成我们重要的使命。”

加入百济神州之前,王爱军女士供职于Alexion Pharmaceuticals,担任全球业务财务、企业财务及企业策划高级副总裁。此前,她在Quest Diagnostics担任多项领导职位,包括美国区财务兼企业商业部副总裁和财务价值创造副总裁。王爱军女士还曾在强生集团担任多项运营业务的首席财务官,包括强生在中国的制药业务西安杨森。此前,她还在百事可乐公司领导财务业务。

王爱军女士拥有杜克大学富卡(Fuqua)商学院的工商管理硕士学位和山东师范大学的英国语言文学学士学位。

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信达生物公布2020年全年业绩及公司进展:三个新药上市,四款产品商业化,总收入38.4亿元

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美国旧金山和中国苏州2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 信达生物制药(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,公布了2020年度全年业绩和公司进展。2020年,公司实现总收入38.4亿元,共有三款新药产品达攸同®、苏立信®和达伯华®正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,使得信达生物成为唯一一个在成立九年时间内就有四款抗体生物药在中国上市的生物制药公司。

信达生物创始人、董事长兼首席执行官俞德超博士表示:“2020年对于信达生物来说是具有里程碑意义的一年,这一年公司完成了自创立以来的第一个闭环,2020年我们取得的成绩证明了公司已拥有从自主研发、生产、销售创新药的能力。2020年也是不平凡的一年,面临COVID-19的挑战,我们将疫情对业务的影响降至最低,脚踏实地地完成每一个战略目标:我们的商业化产品实现了从一到四的跨越;拳头产品达伯舒®充分发挥医保优势,在商业化的第二年就实现人民币22.9亿元的收入,收入增长超过一倍;公司产能从5000L扩展至24000L,保证了产品无间断安全供给;建立了一条拥有23个高价值产品的高差异化、强竞争力的管线;凭借我们的抗体开发和肿瘤免疫的独特优势,我们在IO领域上拥有国际竞争力的布局,涵盖最具潜力的下一代IO靶点LAG-3、CD47、TIGIT等。此外,我们通过一系列国际合作和海外开发加速了我们管线产品的国际化开发。前九年,信达生物已经成长为一家涵盖研发、CMC、商业化的综合性生物制药企业。2021年是信达成立的第十年,下一个十年,全球创新和业务全球化将是公司最主要的战略方向。我们正加速国际化人才招募、打造具有全球first-in-class创新能力的研发平台并加速管线的全球开发。我们将致力于成长为具有高度竞争力和更高潜力的全球一流生物制药公司,为患者、员工、股东和社会不断创造价值,并实现公司的长期可持续发展。”

业务摘要(2020年及2021年至今)

三个新药上市,四款商业化产品,2020年产品收入达23.7亿元

  • 继达伯舒®于2018年12月正式获批后,2020年公司迎来三款新药产品的获批上市。达攸同®、苏立信®和达伯华®于2020年正式获得NMPA批准上市,使得信达生物成为唯一一个在成立九年内就有四款抗体生物药在中国上市的生物制药公司。
  • 2020年作为公司正式实现商业化的第二年,实现产品收入人民币23.7亿元。
  • 2020年,达伯舒®作为唯一一款进入国家医保目录的高质量PD-1抑制剂,实现人民币22.9亿元的产品收入,较2019年增长125.4%。此外,2021年2月,达伯舒®获批联合化疗治疗一线非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC),取得继霍奇金淋巴瘤后的第二项适应症。达伯舒®另有三项NDA申请已获受理并在NMPA审评中,预计将于2021年至2022年初陆续获批,包括1)联合化疗治疗一线鳞状NSCLC2) 联合达攸同治疗一线肝细胞癌(HCC);3)治疗二线鳞状NSCLC 。

已建立一条拥有23个高价值临床产品的管线

公司正在全球开发23个高价值的临床管线,其中4款获批上市、5款处于注册或关键临床阶段、14款处于临床一期或二期不同阶段。23款产品涵盖单克隆抗体、双抗、小分子、细胞治疗等领域。其中,公司IO管线布局全面且高度差异化、双抗管线业内领先、非肿瘤管线独具特色,蕴含巨大的潜在价值。

五款产品管线处于注册或关键临床阶段

除四款已上市产品外,2020年公司另有五款产品处于注册或关键临床阶段,预期将于未来几年内陆续上市,包括:

  • IBI-310 (CTLA-4单抗)
  • IBI-375 (FGFR TKI)
  • IBI-376 (PI3Kδ TKI)
  • IBI-306 (PCSK9单抗)
  • IBI-326 (BCMA CAR-T)

肿瘤管线全面布局,多款高潜力IO靶点进展领先

除拳头产品PD-1抑制剂达伯舒®外,2020年多款高潜力肿瘤免疫管线进展迅速:

  • CD47领域:公司布局三款差异化品种,其中IBI-188为潜在同类最佳 (best-in-class)的CD47单抗, 2020年完成中美1a期剂量探索,并开始进行1b期的临床试验,2021年计划进入三期或关键临床;IBI-322为潜在同类首创 (first-in-class) 的PD-L1/CD47双抗,目前已在中国和美国开展临床1期试验,2021年计划取得PoC (概念验证数据);公司另有同通路的潜在同类最佳  (best-in-class) SIRPa单抗处于临床前研究阶段。
  • LAG-3领域IBI-110为国内首个获批IND的LAG-3单抗,已完成1b期临床入组,计划2021年取得PoC;潜在同类首创 (first-in-class) PD-L1/LAG-3双抗已获得IND批件,计划2021开展1期临床。
  • TIGIT领域公司TIGIT单抗研发进度领先,IBI-939已进入临床1b阶段,计划2021年取得PoC。另有PD-1/TIGIT双抗IBI-321已申报临床,计划2021年开展临床。
  • IBI-318PD1/PDL1双抗):已完成1a期剂量探索,并于2020年下半年进入多项1b期试验以探索IBI-318在不同癌症适应症的潜力。

独具特色的非肿瘤管线

非肿瘤管线独具特色,涵盖自免、新陈代谢、心血管和眼科。2020年非肿瘤管线持续取得进展,特别是: 

  • IBI-362 (OXM3)已进行用于治疗肥胖受试者及糖尿病患者的1b期研究,显示出优秀的降糖减重效果;计划于2021年开展2期临床研究。
  • IBI-302(VEGF╱补体蛋白)1期研究用于治疗湿性年龄相关黄斑变性(「湿性AMD」)的初步数据乐观;计划于2021年开展2期临床研究。

达成多项海内外战略合作

2020年及2021年至今公司与国内外合作伙伴达成一系列战略合作,其中:

  • 2020年8月与礼来就达伯舒®在中国境外的独家权利订立的战略扩张授权协议,是将公司创新产品战略引入国际市场的里程碑。
  • 此外,公司与罗氏合作以探索及开发双特异性抗体及多个细胞治疗产品,显示全球顶级制药公司对我们药物探索新药发现和研发能力的认可,并可进一步于研发过程中丰富我们的潜在同类首创在研产品。

持续引入全球人才,研发升级助力全球创新

  • 公司团队由2019年底的约2,000名雇员扩增至2020年底的3,200名雇员。
  • 公司任命生物制药行业的世界著名科学家及业内领导者刘勇军博士为总裁,负责全球研发、管线战略、业务发展及国际业务。
  • 为实现公司走向全球创新的战略性目标,公司升级研发组织架构、明确全球创新目标和招募全球研发人才。

产能大幅扩张 

  • 2020年公司总产能由5,000升成功扩展至24,000升,以满足在研产品中商业化产品及临床阶段候选药物的生产需求。24,000升的产能包括设有六套1,000升一次性反应器的第一生产设施(M1a),及设有六套3,000升不锈钢生物反应器的第二生产设施(M1b)。
  • 新的生产设施(M2基地)也在建设中,计划配备十二套3,000升的不锈钢生物反应器,于竣工后,公司总产能将扩增至60,000升。

资本市场成绩斐然

  • 2020年,标记 “B成功自公司股份名称摘除。
  • 公司股票成功获纳入恒生综合指数以及港股通 。
  • 于2020年至今,公司通过三轮新股公开配售成功募集合共约 98亿港元(或13亿美元)资金,获得国际及地区的知名投资者强劲的认购支持。
  • 截至最新,公司拥有现金约18亿美元,为我们的药物研发、潜在业务合作、生产设施扩展以及不断增加的国际营运需求提供了强大的支持。

财务摘要(2020财年)

  • 实现总收入人民币38.4亿元,同比增长266.9%。主要是产品收入较同期强劲增长和报告期内获得授权费及服务收入增加所得。
  • 实现产品收入人民币23.7亿元,同比增长133.0%。主要是拳头产品达伯舒同比强劲增长及三项新获批的抗体药物于2020年下半年所贡献的收入所得。
  • 研发投入人民币18.5亿元,同比增长43.0%。公司的研发投入主要用于后期开发阶段管线产品的开发和优先在研产品的全球开发。
  • 净亏损人民币10.0亿元,同比下降42.0%。主要是由于报告期内产品销售增长及授权费收入增长带动。

关于信达生物

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括23个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项, 4个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA ®;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO ®;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华®,英文商标:HALPRYZA®)获得NMPA批准上市, 4个品种进入III期或关键性临床研究,另外还有15个产品已进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录,成为全国首个,也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com

相关链接 :

http://www.innoventbio.com/

信达生物公布2020年全年业绩及公司进展:三个新药上市,四款产品商业化,总收入38.4亿元 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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“同城同质同价” 和府捞面受监管部门和消费者双双肯定

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深圳2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 食品安全牵动人心。近日,深圳食药安办、宝安区食药安办和宝安机场海关,共同走进深圳宝安机场,开展“星期三查餐厅”执法行动,对机场内的餐厅食品安全状况进行突击检查。在本次检查中,和府捞面、美颐美食品安全状况良好,获得现场执法人员和市民代表的肯定,顺利通过了一场来自政府部门的“抽查考试”。

作为城市窗口和重要公共服务设施,机场周边的食品安全尤为重要,此次和府的表现也充分体现了企业的内在实力。和府捞面是一家全国性中式餐饮连锁品牌,在上海单城即将突破百店,广东省有24家门店,今年会加速华南市场布局。正是良好的品质赢得了越来越多市场的认可。目前,和府捞面广州、深圳、佛山等地门店频创单店交易记录,其中,广州的正佳广场店、乐峰广场店、白云机场店以及深圳的益田假日广场店、来福士店、天安云谷店等颇受消费者欢迎。

突击检查 和府捞面食品安全让人放心

在3月24日深圳宝安机场的突击检查中,现场执法人员依据餐饮业食品安全有关法律法规的监管要求,对餐饮单位的经营许可、厨房加工经营场所、新冠疫情防控相关台账、从业人员健康证明、食品安全信息公示、食品索票索证以及有关食品管理制度落实情况进行了全面细致的检查。最后执法人员得出结论:和府捞面食品安全状况良好,充分落实疫情防控及食品安全主体责任,措施有效到位,原料快检合格率100%。


跨区经营 难住无数餐饮人

其实,“外来的品牌不好做,本地的品牌出不去”,跨区经营一直是餐饮行业的一大课题。沿海地区本就经济繁荣,居民可支配收入在全国排在前列,加上消费者包容性强,愿意尝试新品牌新品类,广东成为了许多餐饮连锁品牌扩张版图中不容错过的一块宝地。然而,美食之乡的岭南地区,本地饮食文化本就渊源流长,海内外皆负盛名,得到广东食客的一份肯定,并非那么容易。

广东省餐饮服务行业发布的省内餐饮百强名单显示,与上年相比,百强品牌更迭率超过20%。这显示,广东省内经营的餐饮品牌存在高频的优胜劣汰。另一方面,来自平台数据显示,在广东,饮品店、小吃订单量最高,来自各地的特色菜则排名靠后;从客单价方面看,相对于中高端消费,低于50元的订单量呈压倒式的优势。这些数据说明外来品牌站稳、留住不易。

同城同质同价 一碗面背后的一套体系

四年来,和府在华南地区不断探索,稳扎稳打,逐步打动消费者心智,并在高铁机场强布局,为奔波又多彩的旅途增添一份养生面。

和府捞面深圳宝安机场店,店面醒目位置张贴着“同城同质同价”标牌,列明对标店铺,公示服务监督热线,做到“可对标”“可承诺”。得益于中餐标准化体系的打磨,不仅是机场店,熟悉和府的消费者都知道,从南走到北,和府捞面在不同城市、不同地段,都是同样的品质、同样的服务、同样的价格。


 

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天境生物与ABL Bio宣布TJ-CD4B/ABL111获FDA批准开展1期临床试验

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中国上海2021年03月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ - 上海和美国盖瑟斯堡2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天与韩国ABL Bio(韩国创业板市场科斯达克股票代码:298380)共同宣布,双方合作开发的双特异性抗体TJ-CD4B/ABL111获美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床研究。该1期临床试验将评估TJ-CD4B/ABL111治疗晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

TJ-CD4B/ABL111是一款同时靶向在多癌种特别是胃癌和胰腺癌中高度特异表达的肿瘤抗原密蛋白18剪切体2(Claudin 18.2)和T细胞共刺激分子4-1BB的创新双特异性抗体。TJ-CD4B/ABL111与这两个靶点特异结合后,可增加淋巴细胞肿瘤浸润并增强肿瘤免疫应答。临床前研究表明,即便在Claudin 18.2低表达的情况下,TJ-CD4B/ABL111仍能与肿瘤细胞结合,并产生优于其它4-1BB单克隆抗体的免疫活性,使其有望适用于更为广泛的患者群体。此外,TJ-CD4B/ABL111还具有独特的4-1BB结合表位,使其仅在与Claudin 18.2结合时才会激活T细胞。这一特性能避免因4-1BB广泛表达而过度激活T细胞所引起的肝毒性和降低全身免疫反应风险。

天境生物首席科学官郭炳诗博士表示:“我们发现胃癌抗原Claudin 18.2抗体与4-1BB抗体相连形成的双抗TJ-CD4B/ABL111能使免疫系统精准、持续地攻击肿瘤细胞,在众多靶向Claudin 18.2的治疗手段中独树一帜。这类肿瘤抗原依赖的新一代4-1BB抗体还具有相对其它4-1BB单抗的安全性优势,有望成为治疗多种晚期癌症的创新疗法。通过这次1期临床试验的启动,我们将继续验证这一创新双抗药物的安全性和临床疗效。我们期待继续开发出更多潜在的变革性疗法,为患者带来福音。”

ABL Bio创始人兼首席执行官李尚勲(Sang Hoon Lee)博士表示:“随着TJ-CD4B/ABL111临床试验申请正式获批,我们将启动其临床开发并期待能够尽早取得突破性的研究成果。未来,我们将继续携手天境生物,加速推进临床研发进度,争取早日为晚期和转移性实体瘤患者带来全新的治疗选择。”

此次获批的美国1期临床研究为一项多中心的剂量爬坡试验。此外,天境生物还计划于今年内在中国开展TJ-CD4B/ABL111治疗胃癌、食管胃交界腺癌、食管腺癌和胰管腺癌患者的相关剂量爬坡研究。

关于TJ-CD4B/ABL111

TJ-CD4B,也称为ABL111,是天境生物与韩国ABL Bio(韩国创业板市场科斯达克股票代码:298380)联合开发的一种靶向胃癌、胰腺癌特异表达的肿瘤抗原密蛋白18剪切体2(Claudin 18.2)和共刺激分子4-1BB的双特异性抗体。TJ-CD4B具有独特4-1BB结合表位,其能与特异表达Claudin 18.2抗原的肿瘤细胞结合且同时仅在与肿瘤细胞结合的时候才会激活T细胞。TJ-CD4B的这一特性既增强了抗肿瘤免疫力,也降低了因4-1BB广泛表达而过度激活T细胞引起的肝毒性风险。

关于天境生物

天境生物(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家创新的国际生物科技公司,聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司以“持续开发创新生物药,真正改变患者生活”为使命,在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下,通过自主研发和全球授权合作等多元化模式,迅速建立起拥有超过15个具有全球竞争力的创新药研发管线。凭借领先的新药研发实力以及正在快速推进的GMP生产能力和商业化布局,公司正迅速从临床阶段生物科技公司成长为覆盖全产业链的综合性全球生物制药公司,在上海(总部)、北京、杭州、香港、美国马里兰州和加州圣迭戈均设有办公室。更多信息请访问http://ir.i-mabbiopharma.com并关注天境生物领英推特微信官方账号。

天境生物前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995 年私人证券诉讼改革法案》以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明,包括有关TJ-CD4B的临床试验结果,临床试验数据对患者产生的潜在影响,天境生物和ABL Bio有关TJ-CD4B的进展及预期的临床开发计划、药政里程碑及商业化。由于各种重要因素的影响,实际结果可能与前瞻性声明有重大差异。这些因素包括但不限于以下事项的风险:天境生物和ABL Bio证明其候选药物安全性和疗效的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或新药上市审批;相关监管机构就天境生物候选药物的监管审批作出决定的内容和时间;天境生物的候选药物(如能获批)获得商业成功的能力;天境生物对其技术和药物知识产权保护获得和维护的能力;天境生物依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;天境生物有限的运营历史和获得进一步的运营资金以完成候选药物开发和商业化的能力;新冠病毒对公司临床开发、商业以及其他业务运营带来的影响;以及天境生物在最近年度报告20-F表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及天境生物向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。所有前瞻性声明基于天境生物目前掌握的信息,除非法律另有要求,天境生物没有因新信息、日后事件或其他原因而公开更新或修订任何前瞻性声明的义务。

天境生物联系人

朱杰伦,首席财务官

[email protected]

+86 21 6057 8000

冯琦,首席传播官

[email protected]

+86 21 6057 5785

投资者咨询

The Piacente Group, Inc. 

Emilie Wu

[email protected]

+86 21 6039 8363

相关链接 :

http://www.i-mabbiopharma.com

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RevitaLash Cosmetics宣布开启Curl Effect(R)活动

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介绍RevitaLash Advanced®的Curl Effect®

加利福尼亚州文图拉2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 美容和头发健康类别的长期领导者和先驱RevitaLash Cosmetics宣布推出其首个Curl Effect(卷曲功效)全球活动,这种革命性的方法采用该品牌屡获殊荣的、最畅销和全球公认的RevitaLash® Advanced睫毛精华液为睫毛增添自然卷曲。

RevitaLash Cosmetics前后卷曲效果
RevitaLash Cosmetics前后卷曲效果

 

根据NDP的市场数据,睫毛膏是购物中的第二大主要眼部化妆品,而在购买睫毛膏时,“卷曲”是消费者寻找的第三大最想要的关键功能。  了解消费者的需求后,RevitaLash Cosmetics即致力于提供一种不添加颜色的天然睫毛卷曲产品,不仅防水、防潮、无需维护,而且效果旷日持久。

RevitaLash Advanced采用先进的科技配方,拥有Curl Effect专利技术,并通过该品牌的BioPeptin Complex®加以实现,该技术可调节和改善天然睫毛的外观,使其呈现出华丽和茂密状态,而且不增加任何颜色。 

RevitaLash Cosmetics创始人兼首席执行官Michael Brinkenhoff博士表示:“作为睫毛、眉毛和头发领域的类别创新者,我们一直致力于为我们的产品组合提供尖端优势,而我们屡获殊荣的、 著名的RevitaLash Advanced就是首款杰作。有史以来第一次,我们很自豪地启动我们的专有Curl Effect全球活动,这使RevitaLash Cosmetics与众不同,可进一步巩固我们在睫毛类别中的领导者地位。”

RevitaLash Advanced睫毛护理素具有专利Curl Effect,在全球范围内出售,并具有三种便利包装和价格: 

3.5毫升装为150美元,2.0毫升装为98美元,1毫升装为55美元。

相关链接 :

http://www.revitalash.com/

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厚瓴沃特协助中国领先电气设备制造商环宇集团引入伊顿的战略投资

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浙江温州2021年3月30日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 中国领先的跨境并购顾问厚瓴沃特(Oaklins HFG China)今日宣布成功协助电气设备制造商环宇集团有限公司(HUANYU GROUP CO., LTD.)与多元化动力管理领军者伊顿电气(EATON ELECTRIC),完成了50%的资本增资及战略合作。

环宇高科有限公司合资揭牌仪式
环宇高科有限公司合资揭牌仪式

3月30日,环宇集团与伊顿电气战略合作新闻发布会在浙江温州盛大召开,近200名政府、媒体、行业企业代表及合作伙伴参加了本次发布会,一同见证了合资公司环宇高科有限公司(HUANYU HIGH-TECH. CO., LTD)的正式揭牌。

合资公司董事长王恺先生表示:“我们很高兴在厚瓴沃特专业服务的帮助下,实现了与伊顿的强强联合,这将是国内低压电器领域的一次重大变革和整合。依托在温州当地强大的供应链和资源网络,我相信环宇高科将进一步扩大市场份额,升级技术、产品和管理,快速成长为一家令人骄傲的企业。”

总部温州的环宇集团创建于1989年,是国内高低压成套设备、电力变压器、自动化、仪器仪表、高低压电器元件研发制造的领军企业,综合实力位居中国企业500强。本次合资成立的环宇高科有限公司将进一步致力于低压电器元器件生产和系统解决方案,进一步提升生产效率,提升竞争力,推动低压电器领域新格局的产生。

厚瓴沃特董事总经理陈文轩女士表示:“我们很高兴能帮助环宇集团引入伊顿,这是继德力西引入施耐德后低压电器领域又一项具有里程碑意义的交易,也会推动整个行业的进一步整合与发展。厚瓴沃特的本土战略就是深耕行业,帮助中国企业引入战略资源,落地跨境战略,实现资源整合,同时也致力于帮助海外企业部署中国战略。”

厚瓴沃特是全球领先的并购集团Oaklins的中国所,近20年来扎根中国市场,在电气、化工新材料、物业管理、医疗器械、消费与零售等领域有着深厚的理解,致力于帮助中国企业实现战略扩张,促进本土行业内循环。作为企业的独家财务顾问,厚瓴沃特在面对疫情等特殊挑战的情况下,顺利协助环宇完成了沟通、尽调、财务咨询、谈判等一系列工作,帮助环宇引入了海外战略资源,提升企业在市场中的竞争能力,完成了国内低压电器行业的一次深度整合。

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Six of Top 10 Markets for Asian Cross-Border Real Estate Buyers are in the Asia Pacific: Juwai IQI

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Hong Kong, China, March 30, 2021 /Xinwengao.com/ - The United States is the single most popular destination for cross-border residential real estate buyers from across Asia, according to the new Top 10 Asian Buyer Picks report from Asian real estate technology group Juwai IQI.

Australia, Thailand, Canada and Malaysia make up the rest of the top five markets. Japan is sixth most popular, followed by Singapore, the UK, New Zealand and France.

Of the ten most popular Asian-buyer markets, six are in the Asia Pacific. The US, Canada, the UK and France are the only top-ten nations not in the Asia Pacific.

Juwai IQI’s report identifies four drivers of Asian cross-border buying demand.

Interest rates have dropped to historic lows and monetary stimulus has helped drive prices upward in many markets. Buyers worry as a result that they will miss out on future price gains. They are eager to find opportunities to benefit from price growth.

Because of the pandemic, many Asian buyers have reevaluated their cross-border real estate priorities. This is similar to changes that have occurred within local markets.

Some Asian cross-border buyers are also driven by factors in their home markets that make investing there less appealing. In China, government real estate restrictions cause some buyers to look overseas. Other countries face insufficient inventory or weak confidence. There is a large number of buyers who postponed acquisitions during the pandemic and are eager to make up for lost time.

“In 2020, the pandemic scrambled existing patterns of investment, migration and overseas education,” said Juwai IQI Co-Founder and Group Executive Chairman Georg Chmiel.

“All of these factors have a direct bearing on Asian cross-border real estate investment.”

The press release Six of Top 10 Markets for Asian Cross-Border Real Estate Buyers are in the Asia Pacific: Juwai IQI comes from Xinwengao.com press release distribution and journalist media database service in China.

Source: juwaiiqi