再鼎医药公布2021年第一季度财务业绩

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上海和旧金山2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)今天公布了2021年第一季度的财务业绩,以及最近的产品亮点和公司进展。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“2021年第一季度,再鼎医药各项业务持续表现良好。我们胃癌和肺癌的产品管线得到进一步加强;与argenx就efgartigimod达成的独家协议,将显著夯实我们在自身免疫领域的布局;我们不断推进临床项目,希望尽早有更多的关键数据公布;擎乐获国家药监局批准上市,成为再鼎医药15个月内在中国内地获批的第三个创新肿瘤产品,也是我们胃癌产品管线中的第一个进入商业化阶段的产品,为公司成为胃癌领域的全球领导者奠定了坚实的基础;则乐被纳入国家医保目录,在进一步提高了患者可及性的同时,助力公司收入实现稳定的增长。此外,管线上多个候选产品也喜讯频传:FDA接受了efgartigimod治疗全身性重症肌无力 (gMG) 的上市申请;肿瘤电场治疗用于非小细胞肺癌的III期关键性研究LUNAR 在加速中期分析的基础上被建议减少样本量后继续进行;Bemarituzumab用于FGFR2b过度表达胃癌患者一线治疗被FDA认定为突破性疗法。”

“近期完成的总额接近8.6亿美元的全球公开募资,让我们可以通过更充沛的资金,达成新的战略合作、推进临床管线开发、扩大商业化及研发团队以推动收入增长、加强具有全球知识产权的自主研发管线以加速公司的发展。”

“我们的目标是在2021年继续推进不同阶段产品管线的进展。我们期待国家药品监督管理局批准纽再乐治疗社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 的上市申请。我们计划在中国提交margetuximab用于治疗HER2阳性乳腺癌、肿瘤电场治疗用于治疗间皮瘤、则乐用于卵巢癌后线治疗的上市申请。我们还在探索efgartigimod的注册路径。我们预计还将披露多项数据,包括肿瘤电场治疗用于肝癌和卵巢癌的治疗、擎乐用于二线GIST的治疗、margetuximab用于胃癌的治疗、CLN-081用于非小细胞肺癌的治疗、TPX-0022用于非小细胞肺癌和胃癌的治疗。”

“再鼎医药的使命是帮助中国和全球患者解决急需的未满足医疗需求,我们相信这一愿景将通过公司已经建立的可持续的平台得以实现。我们的团队将再接再厉,不断实现增长目标。在所有人的共同努力下,我坚信再鼎的未来将更加美好。”

近期产品亮点及预期的里程碑事件

肿瘤领域

则乐®(尼拉帕利)

则乐是一种口服、每日一次的小分子聚腺苷二磷酸 – 核糖聚合酶 (PARP) 1/2抑制剂,是唯一在美国、欧盟及中国内地获批的无论患者生物标记物状态如何,均可单药用于晚期卵巢癌患者的PARP抑制剂。

完成则乐与tebotelimab (PD-1 x LAG-3) 联合用药治疗胃癌的临床1b期研究入组。

下半年公布在中国开展的则乐用于卵巢癌患者一线维持治疗的III期临床研究PRIME的主要结果。

下半年提交用于卵巢癌后线治疗的补充新药上市申请。

继续探索其它适应症及与其它药物联用的机会。

肿瘤电场治疗

肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰肿瘤细胞分裂,抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的肿瘤治疗手段。

近期产品亮点:

2021年4月,再鼎医药合作伙伴 Novocure宣布了用于含铂化疗失败的IV期非小细胞肺癌的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展。Novocure获悉,基于独立数据监察委员会 (DMC) 对目前入组时间和观察到的事件数量进行的例行审查,LUNAR研究预先设定的中期分析被加快。DMC认为,对随机分配到对照组的患者来说,继续招募患者直至534例,且进行18个月随访,可能是不必要且不符合医学伦理的。DMC建议将研究样本量减少至276例,并将随访时间缩短至12个月。Novocure已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交研究性器械豁免 (IDE) 的补充材料,目前正在等待监管机构的回复。

再鼎医药已在大中华区启动LUNAR研究,并助力加速肿瘤电场治疗开发用于全球的非小细胞肺癌及其他癌种的患者。

2021年预期里程碑事件:

提交用于治疗恶性胸膜间皮瘤的上市许可申请。

加入针对局部晚期胰腺癌的PANOVA-3 III期关键研究、针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究及针对非小细胞肺癌脑转移的METIS III期关键研究。

完成针对一线胃腺癌的临床II期探索性研究入组。

第二季度收到FDA对IDE包括III期关键性临床研究LUNAR的建议方案变更申请的回复。

第二季度获得针对晚期肝癌临床II期HEPANOVA研究的最终数据。

下半年完成针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究的中期分析。

擎乐® 瑞派替尼

擎乐是一款开关控制酪氨酸激酶抑制剂,可通过双重作用机制广泛抑制KIT及PDGFRα激酶信号通路,是唯一在美国获批的用于治疗既往接受过三种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期GIST患者的疗法。

近期产品亮点:

2021年3月,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局批准了擎乐®瑞派替尼)的新药上市申请 (NDA) ,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤 (GIST) 成人患者。这是再鼎医药在过去15个月里在中国内地获批上市的第三个创新肿瘤产品。

2021年预期里程碑事件:

2021年5月完成擎乐用于GIST四线治疗的商业上市。

下半年在台湾地区获批。

第四季度获得擎乐用于GIST二线治疗的INTRIGUE三期研究的主要数据。

Odronextamab

Odronextamab是一款双特异性单克隆抗体,旨在通过联结并活化细胞毒性T细胞与CD3结合及淋巴瘤细胞与CD20结合,触发抗肿瘤作用。

2021年预期里程碑事件:

视美国食品药品监督管理局 (FDA) 的反馈意见而定,入组全球II期潜在关键研究在大中华区的首例患者。

视FDA对更新研究方案的反馈而定,于第二季度重启针对B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的II期潜在关键研究的患者入组。

启动与化疗联合治疗滤泡性淋巴瘤 (FL) 及弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的OLYMPIA III期验证性研究,并探索与其它药物联合治疗的机会。

启动皮下注射剂型的开发。

Repotrectinib

Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ,旨在有效作用于ROS1及TRK A/B/C,对既往未接受过TKI治疗或既往接受过TKI治疗的患者均有治疗潜力。

2021年预期里程碑事件:

第二季度完成全球TRIDENT-1 II期注册性研究在大中华区的首例患者入组。

完成正在进行的TRIDENT-1研究用于既往未接受过TKI治疗的ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的入组目标。预计2022年第一季度将召开FDA会议,讨论盲态独立中心审查 (BICR) 主要结果。

年中启动TRIDENT-2研究,一项针对KRAS突变实体瘤的1b/2期联合研究。

下半年提供正在进行的TRIDENT-1研究的临床数据更新。

下半年报告儿童和年轻成人患者1/2期CARE研究的初始临床数据。

MARGENZA™ (Margetuximab)

MARGENZA是一种靶向作用于人表皮生长因子受体2 (HER2) 的Fc段优化的单克隆抗体。

2021年预期里程碑事件:

递交经治HER2阳性转移性乳腺癌的NDA。

第三季度获得MAHOGANY研究A部分的初始数据。

第三季度完成SOPHIA 研究的最终总生存期 (OS) 分析,SOPHIA是一项随机、开放标签的III期临床研究,旨在评估接受过HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,MARGENZA联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的疗效。

Bemarituzumab

Bemarituzumab是一款同类首创抗体,作为针对FGFR2b过度表达的肿瘤靶向疗法,正在进行用于一线治疗FGFR2b过度表达的胃癌及胃食管交界处癌的研究。

近期产品亮点:

2021年4月,FDA授予了bemarituzumab突破性疗法认定,与改良的FOLFOX 6联用作为FGFR2b过度表达、HER2-阴性的转移性和局部进展性胃和胃食管交界处腺癌患者的一线治疗方案,基于FDA批准的伴随诊断分析显示,至少10%的肿瘤细胞为FGFR2b过度表达。

2021年预期里程碑事件:

启动针对胃癌的III期关键研究。

CLN-081

CLN-081是一种口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,可以选择性地靶向作用于表达EGFR突变型的细胞,包括EGFR 外显子20 (exon20) 插入突变。

2021年预期里程碑事件:

下半年完成全球潜在关键研究的大中华区首位患者入组。

全球1/2a期研究的临床数据更新。

TPX-0022

TPX-0022是一款口服多靶点激酶抑制剂,具有新型三维大环结构,可抑制基因靶点突变的MET、CSF1R集落刺激因子1受体及SRC激酶。

2021年预期里程碑事件:

下半年公布SHIELD-1研究的I期临床数据更新,并视FDA的反馈意见而定,启动SHIELD-1研究的 II期部分。

下半年启动与EGFR靶向疗法联用的1b/2期SHIELD-2研究。

Tebotelimab

Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的处于研究阶段的、同类首创、双特异性四价DART分子。

2021年预期里程碑事件:

提供包括未来开发计划在内的最新临床开发进展。

Retifanlimab

Retifanlimab是一款处于研究阶段的可抑制PD-1的单克隆抗体。

近期产品亮点:

2021年1月,再鼎医药合作伙伴Incyte宣布美国FDA受理retifanlimab用于经治肛管鳞状细胞癌 (SCAC) 的上市申请并授予优先评审资格,处方药使用者费用法案 (PDUFA) 的药证审评日期为2021年7月25日。

自身免疫疾病领域

Efgartigimod

Efgartigimod为一种抗体片段,旨在减少致病免疫球蛋白G (IgG) 抗体及阻断IgG回收过程。Efgartigimod与新生Fc受体 (FcRn) 结合,后者于体内广泛表达并在挽救IgG抗体的退化方面发挥核心作用。

近期产品亮点:

国家药监局受理五项临床研究申请 (CTA)

2021年预期里程碑事件:

向相关部门咨询efgartigimod治疗全身型重症肌无力 (gMG) 的潜在加速注册路径。继续与argenx合作,探索及推进其它适应症的临床开发。

其它适应症的临床研究申请获批。

efgartigimod用于治疗gMG患者的上市申请有望获得FDA批准(PDUFA的药证审评日期为2021年12月17日)并于全球上市。

继续针对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 的ADHERE注册性研究的入组。

开展第五种及第六种适应症的临床研究。

抗感染领域

纽再乐®(甲苯磺酸奥马环素

纽再乐是一种每日一次静脉或口服使用的氨甲基环素类抗菌药,用于治疗成人CABP 及ABSSSI。

2021年预期里程碑事件:

纽再乐用于治疗CABP及ABSSSI的上市申请有望获得国家药监局批准并上市。

Sulbactam-Durlobactam (SUL-DUR)

Durlobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,与sulbactam联用对鲍曼不动杆菌(包括碳青霉烯耐药菌株)具有独特活性。

2021年预期里程碑事件:

完成全球ATTACK III期研究的患者入组,并预计将于下半年发布初步数据解读。

拥有全球知识产权的内部研发项目

ZL-2309 (CDC7)

ZL-2309是一款口服活性、选择性、ATP竞争性细胞分裂周期7 (CDC7) 激酶抑制剂。

2021年预期里程碑事件:

在选定的肿瘤中启动一项生物标志物驱动的概念验证性 (POC) 研究。

ZL-1102 (IL-17)

ZL-1102为具有高亲和力及活性的IL-17靶向新型人源纳米抗体。有别于与其他抗IL-17产品,正在开发的ZL-1102将用于慢性斑块状银屑病 (CPP) 的局部治疗。

2021年预期里程碑事件:

预计将于下半年发布初步数据解读。

业务拓展

2021年1月,再鼎医药宣布与argenx就efgartigimod在大中华区的开发及商业化达成独家授权协议。Efgartigimod是一款在研的抗体片段,旨在减少致病性免疫球蛋白G (IgG) 抗体并阻断IgG循环,有潜力用于治疗重症肌无力、寻常性天疱疮、免疫性血小板减少症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病及另外数种适应症。

2021年1月,再鼎医药就TPX-0022签订了大中华区开发及商业化独家授权协议,扩展了与Turning Point Therapeutics的合作。TPX-0022是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制MET、SCF1R和SRC基因靶点突变,有潜力用于治疗晚期或转移性实体肿瘤。

公司最新动态

2021年4月,再鼎医药宣布完成美国预托股份和普通股份的全球增发,包括充分行使绿鞋期权,支付予再鼎医药的所得款项总额为8.575亿美元。此次发售采用两地交易结构,在美国纳斯达克和香港联交所均为行业首创

自2020年1月在中国内地商业上市以来,则乐已被纳入由各省或市发起的67个商业健康险和52个城市普惠险。自2020年6月在中国内地商业上市以来,爱普盾已被纳入13个城市普惠险。

为了专注于再鼎医药的业务发展和其他战略目标,自2021年5月7日起,傅涛先生将担任首席策略官这一新职务,并不再继续担任总裁及首席运营官的职务,且辞任再鼎医药董事会。

再鼎医药团队持续壮大。截至2021年4月15日,再鼎医药共有1,354名全职员工,其中从事研发和商业化岗位的员工分别为514名和683名。

2021年第一季度财务业绩

截至2021年3月31日止三个月,产品净收入为2,010万美元,2020年同期收入为820万美元。其中包括则乐销售收入1,260万美元(2020年同期为630万美元)和爱普盾销售收入710万美元(2020年同期为190万美元)。

截至2021年3月31日止三个月的研发支出为2.039亿美元, 2020年同期为3,370万美元。研发开支的增加主要由于支付给argenx公司的6,230万美元预付款(以再鼎的股权支付,并因若干限制而按协议完成当日的股份公允价值计算)和7,500万美元的开发成本共担付款,以及支付给Turning Point 公司的2,500万美元预付款;正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用;增聘研发人员的工资及工资相关开支。

截至2021年3月31日止三个月的销售、一般及行政开支为3,580万美元,2020年同期为1,870万美元。增加主要由于新增商业化团队的工资及工资相关开支,以及再鼎医药持续在中国扩展商业经营的相关开支所致。 

截至2021年3月31日止三个月,再鼎医药亏损净额为2.329亿美元(或普通股东应占每股亏损为2.64美元),2020年同期的亏损净额为4,800万美元(或普通股东应占每股亏损为0.66美元)。亏损净额的增加主要由于与argenx和Turning point的战略合作相关付款,均记为研发费用。

截至2021年3月31日,现金及现金等价物、短期投资及受限制现金共合计为10.142亿美元,而截至2020年12月31日则为11.875亿美元。此外,2021年4月,再鼎医药宣布完成一次全球增发,包括美国预托股份发售和普通股份发售,在扣除佣金及其它发售开支后,再鼎医药的预期总收入约为8.181亿美元。

电话会议及网络直播信息

再鼎医药将于美国东部时间 2021年5月10日上午8点(北京时间5月10日20:00)举行现场电话会议及网络直播。您可通过访问本公司网站http://ir.zailaboratory.com,观看现场网络直播。如要参加电话会议,需提前进行注册。有关详情如下:

  • 注册链接:

http://apac.directeventreg.com/registration/event/2374839

  • 会议代码:2374839

所有参与者必须于电话会议开始前通过上方链接完成线上注册。注册成功后,参与者将收到一个用以参与电话会议的拨号号码、会议密码及接入识别码。

电话会议结束后不久,参与者可通过再鼎医药官网http://ir.zailaboratory.com观看重播。

关于再鼎医药

再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)是一家集研发、生产和商业化于一体的创新型生物制药公司,致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。我们致力于满足快速增长的医药市场所带来的巨大未满足的医疗需求。为达到这一目标,公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作,打造起由创新药物组成的广泛产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队,并将打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的远景是成为一家全面整合的创新生物制药公司,研发、生产并销售创新产品,为促进全世界人类的健康福祉而努力。

有关公司的更多信息,请访问www.zailaborary.com或关注公司领英账号:https://www.linkedin.com/company/zai-lab/ 及微信公众号:再鼎医药。

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上海和旧金山2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)今天公布了2021年第一季度的财务业绩,以及最近的产品亮点和公司进展。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹博士表示:“2021年第一季度,再鼎医药各项业务持续表现良好。我们胃癌和肺癌的产品管线得到进一步加强;与argenx就efgartigimod达成的独家协议,将显著夯实我们在自身免疫领域的布局;我们不断推进临床项目,希望尽早有更多的关键数据公布;擎乐获国家药监局批准上市,成为再鼎医药15个月内在中国内地获批的第三个创新肿瘤产品,也是我们胃癌产品管线中的第一个进入商业化阶段的产品,为公司成为胃癌领域的全球领导者奠定了坚实的基础;则乐被纳入国家医保目录,在进一步提高了患者可及性的同时,助力公司收入实现稳定的增长。此外,管线上多个候选产品也喜讯频传:FDA接受了efgartigimod治疗全身性重症肌无力 (gMG) 的上市申请;肿瘤电场治疗用于非小细胞肺癌的III期关键性研究LUNAR 在加速中期分析的基础上被建议减少样本量后继续进行;Bemarituzumab用于FGFR2b过度表达胃癌患者一线治疗被FDA认定为突破性疗法。”

“近期完成的总额接近8.6亿美元的全球公开募资,让我们可以通过更充沛的资金,达成新的战略合作、推进临床管线开发、扩大商业化及研发团队以推动收入增长、加强具有全球知识产权的自主研发管线以加速公司的发展。”

“我们的目标是在2021年继续推进不同阶段产品管线的进展。我们期待国家药品监督管理局批准纽再乐治疗社区获得性细菌性肺炎 (CABP) 和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染 (ABSSSI) 的上市申请。我们计划在中国提交margetuximab用于治疗HER2阳性乳腺癌、肿瘤电场治疗用于治疗间皮瘤、则乐用于卵巢癌后线治疗的上市申请。我们还在探索efgartigimod的注册路径。我们预计还将披露多项数据,包括肿瘤电场治疗用于肝癌和卵巢癌的治疗、擎乐用于二线GIST的治疗、margetuximab用于胃癌的治疗、CLN-081用于非小细胞肺癌的治疗、TPX-0022用于非小细胞肺癌和胃癌的治疗。”

“再鼎医药的使命是帮助中国和全球患者解决急需的未满足医疗需求,我们相信这一愿景将通过公司已经建立的可持续的平台得以实现。我们的团队将再接再厉,不断实现增长目标。在所有人的共同努力下,我坚信再鼎的未来将更加美好。”

近期产品亮点及预期的里程碑事件

肿瘤领域

则乐®(尼拉帕利)

则乐是一种口服、每日一次的小分子聚腺苷二磷酸 – 核糖聚合酶 (PARP) 1/2抑制剂,是唯一在美国、欧盟及中国内地获批的无论患者生物标记物状态如何,均可单药用于晚期卵巢癌患者的PARP抑制剂。

完成则乐与tebotelimab (PD-1 x LAG-3) 联合用药治疗胃癌的临床1b期研究入组。

下半年公布在中国开展的则乐用于卵巢癌患者一线维持治疗的III期临床研究PRIME的主要结果。

下半年提交用于卵巢癌后线治疗的补充新药上市申请。

继续探索其它适应症及与其它药物联用的机会。

肿瘤电场治疗

肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰肿瘤细胞分裂,抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的肿瘤治疗手段。

近期产品亮点:

2021年4月,再鼎医药合作伙伴 Novocure宣布了用于含铂化疗失败的IV期非小细胞肺癌的III期关键性临床研究LUNAR的最新进展。Novocure获悉,基于独立数据监察委员会 (DMC) 对目前入组时间和观察到的事件数量进行的例行审查,LUNAR研究预先设定的中期分析被加快。DMC认为,对随机分配到对照组的患者来说,继续招募患者直至534例,且进行18个月随访,可能是不必要且不符合医学伦理的。DMC建议将研究样本量减少至276例,并将随访时间缩短至12个月。Novocure已向美国食品药品监督管理局 (FDA) 提交研究性器械豁免 (IDE) 的补充材料,目前正在等待监管机构的回复。

再鼎医药已在大中华区启动LUNAR研究,并助力加速肿瘤电场治疗开发用于全球的非小细胞肺癌及其他癌种的患者。

2021年预期里程碑事件:

提交用于治疗恶性胸膜间皮瘤的上市许可申请。

加入针对局部晚期胰腺癌的PANOVA-3 III期关键研究、针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究及针对非小细胞肺癌脑转移的METIS III期关键研究。

完成针对一线胃腺癌的临床II期探索性研究入组。

第二季度收到FDA对IDE包括III期关键性临床研究LUNAR的建议方案变更申请的回复。

第二季度获得针对晚期肝癌临床II期HEPANOVA研究的最终数据。

下半年完成针对复发性卵巢癌的INNOVATE-3 III期关键研究的中期分析。

擎乐® 瑞派替尼

擎乐是一款开关控制酪氨酸激酶抑制剂,可通过双重作用机制广泛抑制KIT及PDGFRα激酶信号通路,是唯一在美国获批的用于治疗既往接受过三种或以上酪氨酸激酶抑制剂治疗的晚期GIST患者的疗法。

近期产品亮点:

2021年3月,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局批准了擎乐®瑞派替尼)的新药上市申请 (NDA) ,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤 (GIST) 成人患者。这是再鼎医药在过去15个月里在中国内地获批上市的第三个创新肿瘤产品。

2021年预期里程碑事件:

2021年5月完成擎乐用于GIST四线治疗的商业上市。

下半年在台湾地区获批。

第四季度获得擎乐用于GIST二线治疗的INTRIGUE三期研究的主要数据。

Odronextamab

Odronextamab是一款双特异性单克隆抗体,旨在通过联结并活化细胞毒性T细胞与CD3结合及淋巴瘤细胞与CD20结合,触发抗肿瘤作用。

2021年预期里程碑事件:

视美国食品药品监督管理局 (FDA) 的反馈意见而定,入组全球II期潜在关键研究在大中华区的首例患者。

视FDA对更新研究方案的反馈而定,于第二季度重启针对B细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 的II期潜在关键研究的患者入组。

启动与化疗联合治疗滤泡性淋巴瘤 (FL) 及弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的OLYMPIA III期验证性研究,并探索与其它药物联合治疗的机会。

启动皮下注射剂型的开发。

Repotrectinib

Repotrectinib是新一代酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) ,旨在有效作用于ROS1及TRK A/B/C,对既往未接受过TKI治疗或既往接受过TKI治疗的患者均有治疗潜力。

2021年预期里程碑事件:

第二季度完成全球TRIDENT-1 II期注册性研究在大中华区的首例患者入组。

完成正在进行的TRIDENT-1研究用于既往未接受过TKI治疗的ROS1阳性的非小细胞肺癌患者的入组目标。预计2022年第一季度将召开FDA会议,讨论盲态独立中心审查 (BICR) 主要结果。

年中启动TRIDENT-2研究,一项针对KRAS突变实体瘤的1b/2期联合研究。

下半年提供正在进行的TRIDENT-1研究的临床数据更新。

下半年报告儿童和年轻成人患者1/2期CARE研究的初始临床数据。

MARGENZA™ (Margetuximab)

MARGENZA是一种靶向作用于人表皮生长因子受体2 (HER2) 的Fc段优化的单克隆抗体。

2021年预期里程碑事件:

递交经治HER2阳性转移性乳腺癌的NDA。

第三季度获得MAHOGANY研究A部分的初始数据。

第三季度完成SOPHIA 研究的最终总生存期 (OS) 分析,SOPHIA是一项随机、开放标签的III期临床研究,旨在评估接受过HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中,MARGENZA联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的疗效。

Bemarituzumab

Bemarituzumab是一款同类首创抗体,作为针对FGFR2b过度表达的肿瘤靶向疗法,正在进行用于一线治疗FGFR2b过度表达的胃癌及胃食管交界处癌的研究。

近期产品亮点:

2021年4月,FDA授予了bemarituzumab突破性疗法认定,与改良的FOLFOX 6联用作为FGFR2b过度表达、HER2-阴性的转移性和局部进展性胃和胃食管交界处腺癌患者的一线治疗方案,基于FDA批准的伴随诊断分析显示,至少10%的肿瘤细胞为FGFR2b过度表达。

2021年预期里程碑事件:

启动针对胃癌的III期关键研究。

CLN-081

CLN-081是一种口服、小分子、下一代、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,可以选择性地靶向作用于表达EGFR突变型的细胞,包括EGFR 外显子20 (exon20) 插入突变。

2021年预期里程碑事件:

下半年完成全球潜在关键研究的大中华区首位患者入组。

全球1/2a期研究的临床数据更新。

TPX-0022

TPX-0022是一款口服多靶点激酶抑制剂,具有新型三维大环结构,可抑制基因靶点突变的MET、CSF1R集落刺激因子1受体及SRC激酶。

2021年预期里程碑事件:

下半年公布SHIELD-1研究的I期临床数据更新,并视FDA的反馈意见而定,启动SHIELD-1研究的 II期部分。

下半年启动与EGFR靶向疗法联用的1b/2期SHIELD-2研究。

Tebotelimab

Tebotelimab是一款靶向作用于PD-1及LAG-3的处于研究阶段的、同类首创、双特异性四价DART分子。

2021年预期里程碑事件:

提供包括未来开发计划在内的最新临床开发进展。

Retifanlimab

Retifanlimab是一款处于研究阶段的可抑制PD-1的单克隆抗体。

近期产品亮点:

2021年1月,再鼎医药合作伙伴Incyte宣布美国FDA受理retifanlimab用于经治肛管鳞状细胞癌 (SCAC) 的上市申请并授予优先评审资格,处方药使用者费用法案 (PDUFA) 的药证审评日期为2021年7月25日。

自身免疫疾病领域

Efgartigimod

Efgartigimod为一种抗体片段,旨在减少致病免疫球蛋白G (IgG) 抗体及阻断IgG回收过程。Efgartigimod与新生Fc受体 (FcRn) 结合,后者于体内广泛表达并在挽救IgG抗体的退化方面发挥核心作用。

近期产品亮点:

国家药监局受理五项临床研究申请 (CTA)

2021年预期里程碑事件:

向相关部门咨询efgartigimod治疗全身型重症肌无力 (gMG) 的潜在加速注册路径。继续与argenx合作,探索及推进其它适应症的临床开发。

其它适应症的临床研究申请获批。

efgartigimod用于治疗gMG患者的上市申请有望获得FDA批准(PDUFA的药证审评日期为2021年12月17日)并于全球上市。

继续针对慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病 (CIDP) 的ADHERE注册性研究的入组。

开展第五种及第六种适应症的临床研究。

抗感染领域

纽再乐®(甲苯磺酸奥马环素

纽再乐是一种每日一次静脉或口服使用的氨甲基环素类抗菌药,用于治疗成人CABP 及ABSSSI。

2021年预期里程碑事件:

纽再乐用于治疗CABP及ABSSSI的上市申请有望获得国家药监局批准并上市。

Sulbactam-Durlobactam (SUL-DUR)

Durlobactam是一种β-内酰胺酶抑制剂,与sulbactam联用对鲍曼不动杆菌(包括碳青霉烯耐药菌株)具有独特活性。

2021年预期里程碑事件:

完成全球ATTACK III期研究的患者入组,并预计将于下半年发布初步数据解读。

拥有全球知识产权的内部研发项目

ZL-2309 (CDC7)

ZL-2309是一款口服活性、选择性、ATP竞争性细胞分裂周期7 (CDC7) 激酶抑制剂。

2021年预期里程碑事件:

在选定的肿瘤中启动一项生物标志物驱动的概念验证性 (POC) 研究。

ZL-1102 (IL-17)

ZL-1102为具有高亲和力及活性的IL-17靶向新型人源纳米抗体。有别于与其他抗IL-17产品,正在开发的ZL-1102将用于慢性斑块状银屑病 (CPP) 的局部治疗。

2021年预期里程碑事件:

预计将于下半年发布初步数据解读。

业务拓展

2021年1月,再鼎医药宣布与argenx就efgartigimod在大中华区的开发及商业化达成独家授权协议。Efgartigimod是一款在研的抗体片段,旨在减少致病性免疫球蛋白G (IgG) 抗体并阻断IgG循环,有潜力用于治疗重症肌无力、寻常性天疱疮、免疫性血小板减少症、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病及另外数种适应症。

2021年1月,再鼎医药就TPX-0022签订了大中华区开发及商业化独家授权协议,扩展了与Turning Point Therapeutics的合作。TPX-0022是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制MET、SCF1R和SRC基因靶点突变,有潜力用于治疗晚期或转移性实体肿瘤。

公司最新动态

2021年4月,再鼎医药宣布完成美国预托股份和普通股份的全球增发,包括充分行使绿鞋期权,支付予再鼎医药的所得款项总额为8.575亿美元。此次发售采用两地交易结构,在美国纳斯达克和香港联交所均为行业首创

自2020年1月在中国内地商业上市以来,则乐已被纳入由各省或市发起的67个商业健康险和52个城市普惠险。自2020年6月在中国内地商业上市以来,爱普盾已被纳入13个城市普惠险。

为了专注于再鼎医药的业务发展和其他战略目标,自2021年5月7日起,傅涛先生将担任首席策略官这一新职务,并不再继续担任总裁及首席运营官的职务,且辞任再鼎医药董事会。

再鼎医药团队持续壮大。截至2021年4月15日,再鼎医药共有1,354名全职员工,其中从事研发和商业化岗位的员工分别为514名和683名。

2021年第一季度财务业绩

截至2021年3月31日止三个月,产品净收入为2,010万美元,2020年同期收入为820万美元。其中包括则乐销售收入1,260万美元(2020年同期为630万美元)和爱普盾销售收入710万美元(2020年同期为190万美元)。

截至2021年3月31日止三个月的研发支出为2.039亿美元, 2020年同期为3,370万美元。研发开支的增加主要由于支付给argenx公司的6,230万美元预付款(以再鼎的股权支付,并因若干限制而按协议完成当日的股份公允价值计算)和7,500万美元的开发成本共担付款,以及支付给Turning Point 公司的2,500万美元预付款;正在进行及新启动的后期临床研究的相关费用;增聘研发人员的工资及工资相关开支。

截至2021年3月31日止三个月的销售、一般及行政开支为3,580万美元,2020年同期为1,870万美元。增加主要由于新增商业化团队的工资及工资相关开支,以及再鼎医药持续在中国扩展商业经营的相关开支所致。 

截至2021年3月31日止三个月,再鼎医药亏损净额为2.329亿美元(或普通股东应占每股亏损为2.64美元),2020年同期的亏损净额为4,800万美元(或普通股东应占每股亏损为0.66美元)。亏损净额的增加主要由于与argenx和Turning point的战略合作相关付款,均记为研发费用。

截至2021年3月31日,现金及现金等价物、短期投资及受限制现金共合计为10.142亿美元,而截至2020年12月31日则为11.875亿美元。此外,2021年4月,再鼎医药宣布完成一次全球增发,包括美国预托股份发售和普通股份发售,在扣除佣金及其它发售开支后,再鼎医药的预期总收入约为8.181亿美元。

电话会议及网络直播信息

再鼎医药将于美国东部时间 2021年5月10日上午8点(北京时间5月10日20:00)举行现场电话会议及网络直播。您可通过访问本公司网站http://ir.zailaboratory.com,观看现场网络直播。如要参加电话会议,需提前进行注册。有关详情如下:

  • 注册链接:

http://apac.directeventreg.com/registration/event/2374839

  • 会议代码:2374839

所有参与者必须于电话会议开始前通过上方链接完成线上注册。注册成功后,参与者将收到一个用以参与电话会议的拨号号码、会议密码及接入识别码。

电话会议结束后不久,参与者可通过再鼎医药官网http://ir.zailaboratory.com观看重播。

关于再鼎医药

再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)是一家集研发、生产和商业化于一体的创新型生物制药公司,致力于为中国及全球的肿瘤、自身免疫性及感染性疾病患者提供创新药物。我们致力于满足快速增长的医药市场所带来的巨大未满足的医疗需求。为达到这一目标,公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作,打造起由创新药物组成的广泛产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队,并将打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的远景是成为一家全面整合的创新生物制药公司,研发、生产并销售创新产品,为促进全世界人类的健康福祉而努力。

有关公司的更多信息,请访问www.zailaborary.com或关注公司领英账号:https://www.linkedin.com/company/zai-lab/ 及微信公众号:再鼎医药。

相关链接 :

http://www.zailaborary.com

再鼎医药公布2021年第一季度财务业绩 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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伊顿公司发布 2021 年第一季度财报

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  • 第一季度每股盈利为 1.14 美元;调整后每股盈利为 1.44 美元,同比增长 15%
  • 本季度营运现金流为 2.6 亿美元;调整后营运现金流为 4.6 亿美元,同比增长 42%
  • 本季度业务集团利润率为 17.7%,同比上涨 190 个基点,创下第一季度纪录
  • 2021 年调整后每股盈利预估值中点上调至 6.10 美元,与 2020 年相比上涨 24%

爱尔兰都柏林2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 伊顿公司(纽交所代码:ETN)于 2021 年 5 月 4 日公布 2021 年第一季度财报,每股盈利为 1.14 美元。剔除每股 0.18 美元的无形资产摊销费用、每股 0.09 美元的收购与剥离相关费用,以及每股 0.03 美元的跨年度重组项目费用,调整后每股盈利为 1.44 美元,同比增长 15%。

2021 年第一季度的销售额为 47 亿美元,同比下滑 2%。照明业务剥离致使销售额下降 5.5%,但汇率、资产收购和有机销售额分别带来了 2%、1% 和 0.5% 的正增长。

伊顿公司董事长兼首席执行官 Craig Arnold 表示:“第一季度的表现超出我们的预期,有机销售额远高于预估值区间上限,业务集团利润率创历史新高且现金流强劲。我们很高兴地看到公司业务正快速恢复至疫情前的水平。”

第一季度业务集团利润率为 17.7%,同比上涨 190 个基点,高于预估值区间上限,创下第一季度纪录。如此成绩是得益于伊顿自 2020 年第二季度宣布跨年度重组计划以来针对公司成本结构的持续改善及其强大的执行力。

2021 年第一季度的营运现金流为 2.6 亿美元。剔除投入伊顿美国限定退休金计划的 2 亿美元费用,调整后营运现金流为 4.6 亿美元,调整后自由现金流为 3.41 亿美元,较 2020 年第一季度增长 62%。

公司于本季度完成了 Tripp Lite 和 Green Motion 的收购。同时,还完成了环宇高科 50% 股份的收购,为电气集团再添新的产品和增长机会。

向丹佛斯出售液压业务的交易预计将在第二季度完成,而收购 Cobham Mission Systems 的交易仍将按计划在 2021 年第四季度初完成。

“鉴于 Tripp Lite 收购交易的完成时间早于预期,加之第一季度表现强劲,现在预计 2021 年全年调整后每股收益将位于 5.90 美元至 6.30 美元之间,与 2020 年中点值相比上浮 24%,”Arnold 表示,“我们预计 2021 年第二季度调整后每股盈利将位于 1.45 美元至 1.55 美元。”

各业务集团业绩

本季度电气产品业务集团美洲地区销售额为 16 亿美元,同比下降 9%,主要是受到照明业务剥离致使销售额下滑 14% 的影响。有机销售额增长 2%,收购 Power Distribution, Inc. 和 Tripp Lite 带来共计 2% 的增长,同时,汇率带来 1% 的正增长。第一季度营运利润为 3.32 亿美元,较 2020 年第一季度上涨 8%。本季度营运利润率高达 20.5%,同比上涨 330 个基点。

第一季度 12 个月滚动平均订单量上升 1%,数据中心和住宅市场表现尤其亮眼。本季度订单量与 去年第一季度相比增长 11%。3 月底累计待发订单量依旧相当可观,同比上升 23%。

电气产品业务集团全球其他地区销售额为 13 亿美元,同比增长 10%。有机销售额增长 5%,汇率带来 5% 的正增长。本季度营运利润为 2.13 亿美元,与去年同期相比攀升 28%。本季度营运利润率高达 17%,同比上涨 250 个基点。

第一季度 12 个月滚动平均订单量下降 5%,主要受石油和天然气市场颓势影响,但数据中心、住宅和公用事业市场的强劲表现抵消了其部分不利影响。本季度订单量同比增长 7%,3 月底累计待发订单量同比增长 17%。

液压业务集团第一季度销售额为 5.61 亿美元,同比上涨 11%,其中,有机销售额和汇率分别带来 9% 和 2% 的增长。本季度营运利润为 8400 万美元,同比增长 53%。本季度营运利润率高达 15%,同比上涨 420 个基点。

宇航业务集团本季度销售额为 5.19 亿美元,同比下跌 24%,主要受民航市场持续颓势影响。有机销售额下降 26%,汇率带来 2% 的正增长。本季度营运利润为 9600 万美元,同比下滑 35%。虽受疫情影响,但本季度营运利润率依旧达 18.5%。

12 个月滚动平均订单量因受民航市场衰退的影响于本季度下降 36%。3 月底累计待发订单量同比下降 11%。

车辆业务集团本季度销售额为 6.54 亿美元,同比增长 9%,主要受有机产品销售额影响。本季度营运利润为 1.13 亿美元,同比上浮 40%。本季度营运利润率为 17.3%,同比上涨 380 个基点。

eMobility 车辆电气化业务第一季度销售额为 8300 万美元,同比增长 15%,其中,销售额增长 13%,汇率带来 2% 的正增长。该业务集团本季度营运亏损为 700 万美元,由新项目研发的持续投资所致。

关于伊顿 (EATON)

伊顿公司致力于通过运用动力管理技术和服务来改善人类生活品质并提升环境质量。我们提供各种可持续的解决方案,帮助客户更安全、更高效、更可靠地有效管理电力、流体动力和机械动力。2020 年,伊顿公司实现销售额达 179 亿美元,全球汇聚了约 9 万 2 千名员工,产品覆盖超过 175 个国家。

伊顿公司深耕中国市场二十余年,于 1993 年进入中国市场,此后迅速发展其中国业务。2004 年,公司亚太区总部从香港搬至上海。大中华区约有近 9 千 8 百名员工,29 家生产制造基地和 5 家研发中心。如今,伊顿公司旗下绝大多数产品已实现中国制造。

如需更多信息,敬请访问伊顿公司官方中文网站:www.eaton.com.cn

关注伊顿公司的官方微信公众号:Eaton_China

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C-star 2021上海零售展两大同期赛事启动

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为优秀的中国设计和先进的零售技术加冕

上海2021年4月28日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 作为全球领先零售展 — EuroShop的在华官方卫星展,由杜塞尔多夫展览(上海)有限公司主办的C-star 2021第七届上海国际零售业设计与设备展将于2021年8月31日至9月2日在上海新国际博览中心举办。


展会聚焦店铺装修和店铺设计、视觉营销、零售商业照明、智慧零售技术、零售营销五大领域的创新解决方案,为零售业人士提供一站式采购交流平台。

观众预登记火热进行中,目前已经吸引了来自欧莱雅、雅诗兰黛、麦德龙、迪卡侬、顾家家居、美特斯邦威、凌致时装、乐町、HARMAY,家乐福、晨光、欧尚,联百、美特好、华为,大众,德百、喜茶、来伊份、泡泡玛特等知名零售品牌的的专业买家。

观众预登记请点击 https://www.c-star-expo.com/links?id=398,一键注册,畅享五大福利:

  • 免费C-star 2021三日通票一张
  • 免费精美会刊一本
  • 尊享绿色通道,免排队快速入场
  • 免费获得月度展会动态及行业资讯快报
  • 精彩同期活动优先参与权

EuroShop中国零售设计奖,为优秀的中国零售空间设计加冕

C-star一向以其优质的同期活动在业内著称,除高质量的展台展示外,还有特色专区,会议论坛以及专业赛事,多形式、多主题,助力零售人士探索行业未来发展趋势。

目前,2021年度EuroShop中国零售设计奖已开放报名。该奖项由EuroShop零售设计奖衍生而来,面向中国境内的优秀设计作品,采用更适配中国特色的评价体系,在原有国际评审的基础上邀请国内权威人士加入,以此认可并激励中国的优秀设计,促进国内外的设计交流,帮助中国设计走向世界。

评选共分三轮,首轮评选将有30个作品进入提名,获得包括作品推广和晚宴VIP入场券在内的四项提名福利。随后,30个提名作品交由10+来自国内外的零售专家和100+零售品牌方独立打分,决出三名获奖作品。获奖项目团队将获得奖杯及证书、免费展位、颁奖晚宴差旅支持,演讲机会,专访机会等重磅福利。

reta china,寻找有潜力的智慧零售技术应用案例

中国零售业在智慧技术领域发展飞速,在全球零售市场上扮演领先角色。为助力中国零售技术的发展,帮助中国零售技术扩大国际影响力,C-star特别从欧洲引入 retail technology award china(reta china),面向在中国境内零售门店应用的智慧零售技术解决方案,嘉奖有突出成就或极具发展潜力的项目案例。

参赛技术案例需为在中国境内实施应用的且针对“人、货、场”优化的数字化、智能化、信息化技术,同时包含软件硬件两部分。获奖项目将获得奖杯及证书、优惠展位、买家配对福利,颁奖晚宴差旅支持,演讲机会,专访机会等多重福利

更多详情,请关注C-star微信公众号,或访问 www.c-star-expo.com。 

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康朴生物医药完成2.5亿元人民币B轮融资

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全面推进多款蛋白质泛素化降解技术产品临床开发

上海2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 康朴生物医药技术(上海)有限公司(“康朴生物医药”)今日宣布公司于近日完成2.5亿元人民币B轮融资。本轮融资由龙磐投资领投,沂景资本、赛盈资本、农银国际、中关村开元资本、锐合资本等共同参与。募集资金主要用于加速推进公司多款分子胶蛋白质泛素化降解技术产品的临床开发。

位于上海张江高科技园区的康朴生物医药是一家处于临床阶段的创新型生物医药企业。坚持以临床需求为导向,立足创新驱动,聚焦癌症、自身免疫疾病、炎症等治疗领域,康朴生物医药以国际领先的新一代分子胶蛋白质泛素化及其降解技术和X-Synergy®新药联用技术平台等自有专利技术为基础,致力于开发面向全球、具有全球自主知识产权的靶向免疫调节创新药物,为患者提供全球首创或者同类最佳的治疗方案。

康朴生物医药创始人、董事长兼CEO戈传生博士表示:“我们非常荣幸本轮融资获得众多优秀投资机构的高度信任及鼎力支持。本轮融资对于全面快速推进公司临床管线建设,进一步加强公司在分子胶蛋白质泛素化降解技术领域的优势地位将起到至关重要的作用。蛋白质泛素化降解原理UPS的发现是细胞生物学发展进程中的里程碑事件,获得了2004年诺贝尔奖,在医学及临床领域正在产生广泛深远的影响,为肿瘤等疾病的治疗带来革命性的改变。通过分子胶对E3泛素连接酶信号通路重编程,从而特异性消除致病蛋白,特别是消除那些缺乏完整的催化中心、不适合用传统小分子药物来抑制其酶学活性的致病蛋白,在创新药物开发领域具有巨大的潜力和广阔的前景。”

龙磐投资董事长余治华先生指出:“我们非常看好康朴生物医药研发团队对蛋白质泛素化降解的深刻理解和实践经验、极具竞争力的技术平台以及创新且丰富独特的产品管线,期待康朴生物医药快速将极具临床应用潜力的创新药物推向市场,造福全球患者。”

关于龙磐投资

龙磐投资总部位于北京,是中国业内领先的专注于生物医药领域的风险投资机构。目前龙磐投资在管4支基金,总规模超过人民币40亿元,是全国社保基金唯一出资的生物医药专业基金。基金专注于投资创新药及创新医疗器械,覆盖初创期、早中期及成长期。现已投资创新药企业40余家,创新医疗器械企业10余家,包括贝达药业、荣昌生物、三叶草、斯微生物、凯因科技、滨会生物、爱博诺德等细分市场龙头。龙磐投资团队多名合伙人均拥有20年以上的国际/国内生物医药产业背景,可为被投资企业提供全面的增值服务。

关于赛盈资本

赛盈资本由赛升药业(SZ:300485)联合亦庄国投、亦庄生物医药园于2016年共同发起设立,总部位于北京亦庄,专注于医药健康与生命科学领域投资。赛盈资本基金管理团队具有深厚的医药健康产业背景和丰富的风险投资经验。旗下管理有“北京亦庄生物医药投资基金(I期)”、“北京亦庄生物医药投资基金(II期)”及“北京亦庄中小生物医药投资基金”三支基金。赛盈资本秉承“资本力量助力医疗产业发展”之理念,深度耕耘国内医药市场,深刻洞察理解医疗科技发展趋势,累积完成十余个医疗健康项目的投资并购。

关于沂景资本

沂景资本成立于2015年,以自有资金和私募基金进行一级市场股权投资和母基金投资。秉持“帮助企业创新成长,促进产业优化升级,推动社会发展进步”的理念,沂景资本聚焦医疗大健康、硬核科技、TMT&大消费等领域,专注于投资高价值创造、高科技创新的初创期和成长期企业,医疗领域已投资了包括志道生物、奥浦迈、捍宇医疗、大医集团、唯儿诺儿科、梅斯医学等在内的多家细分行业领先企业。

关于农银国际

农银国际控股有限公司是中国农业银行在香港精心打造的专业投行平台,2009年11月在香港成立。目前公司旗下有融资公司、投资管理公司、资产管理公司、证券公司等8个全资子公司,在香港从事上市保荐承销、债券发行承销、财务顾问、资产管理、直接投资、机构销售、证券经纪、证券咨询等全方位、一体化的金融服务。

关于中关村开元资本

中关村开元资本是由中关村创投发起组建并参与管理的产融联动投资基金,专注于信息技术和生物医药领域中早期风险投资。中关村创投是中关村发展集团旗下的知名创业投资业务平台,主要通过母基金投资和直接投资方式开展创业投资,着力推进技术与资本的有效对接。

关于锐合资本

锐合资本由资深的产业和金融界人士于2010年创设,专注信息技术、医药健康和文化创意领域的股权投资,目前管理资金近30亿元,近年来A股上市案例包括泛微网络、美诺华、保隆科技、绿色动力、泰坦科技等。医药健康方面,依托来自医药界的专业团队,与美诺华紧密合作,锐合资本领导投资了美诺华、泰坦科技、阿诺医药、华先医药、智核生物等优秀企业。

了解康朴生物医药更多信息
邮箱[email protected]
网站:
www.KangpuGroup.com

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http://www.KangpuGroup.com

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BLACKMORES澳佳宝亮相首届消博会:天涯海角,佳伴同行

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海南海口2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 5月7日,首届中国国际消费品博览会(以下简称“消博会”)在海南国际会展中心开幕。澳大利亚领先的天然营养品公司BLACKMORES澳佳宝以“天涯海角,佳伴同行”为主题参展,围绕运动、舒缓压力、女性综合健康、男性综合健康和孕期调理五大健康维度,针对儿童、学生、中青代和银发族等各年龄群体,向公众传递科学健康的生活方式。

享碧海蓝天 承自然初心

追求自然的理念根植于品牌文化,BLACKMORES澳佳宝也将这一理念融入到本次展台设计中。以澳大利亚黄金海岸和中国“天涯海角”为灵感,BLACKMORES澳佳宝在高端食品保健品展区打造出碧海蓝天、山石椰林的沉浸式体验空间。“天涯海角”是海南标志性风景名胜,象征着永恒陪伴,BLACKMORES澳佳宝希望成为中国百姓的健康佳伴。


89年来,BLACKMORES澳佳宝始终秉承自然疗法初心,长期致力于将传统草本、矿物与现代补充医学和实证科学相结合。本次消博会,BLACKMORES澳佳宝也在现场带来专为中国宝贝打造的高端天然营养系列 — “小萌芽”新品首秀,包括:婴幼儿天然海藻DHA、小学生专用海藻DHA、儿童珍稀乳铁蛋白片以及婴幼儿天然藻类维生素D3滴剂,全方位满足中国宝贝的高品质营养需求,呵护“小幼芽”们自然健康成长。


作为健康生活和可持续发展的推动者,BLACKMORES澳佳宝还现场发布了与消博会吉祥物“元宵”联名的“BLACKMORES X Hainan Expo”环保帆布包等健康生活方式周边产品。参展观众可以通过现场互动获取限量版联名纪念品,与BLACKMORES澳佳宝一起守护自然,助力绿色健康发展。

相约消博会 共拓新机遇

BLACKMORES澳佳宝与海南结缘于2019年“海南自贸港推介会”,BLACKMORES澳佳宝在会上与海南国际经济发展局(IEDB)签署合作谅解备忘录。此后,BLACKMORES澳佳宝高管两次到访海南,并在经发局的积极组织下,与海南相关政府部门和零售分销合作伙伴建立密切联系。BLACKMORES澳佳宝在海南自由贸易港零售市场也在政府和商业合作伙伴的大力支持下,紧锣密鼓地布局当中。

BLACKMORES澳佳宝始终将中国视为重要战略市场之一,目前,中国已成为BLACKMORES澳佳宝最大的海外市场。此次BLACKMORES澳佳宝应海南省政府邀请,赴约消博会,与来自产、学、研等多方携手开拓新的发展机遇。BLACKMORES将一如既往地以丰厚的科研为根基,高效转化市场需求,引领膳食营养补充剂行业的积极发展,实现业务增长的同时满足中国人民日益增长的高品质生活需求,助力“健康中国2030”愿景的实现。

“2020年新冠病毒席卷全球,但BLACKMORES澳佳宝逆势上扬 — 我们在中国下半财年的销售同比增长25%,这体现出中国市场强劲的增长势头和美好前景,也给予我们极大的信心和期待,”BLACKMORES澳佳宝中国区总经理刘家潾女士表示。“去年,我们成立了中国创新中心,同时还迎接33名新同事加入。未来,我们也会不断加码中国市场,同步扩大BLACKMORES澳佳宝在中国的业务规模和投资规模。”

携八方伙伴 绘健康蓝图

本次消博会为全球的消费品牌提供了一个展示、交流及合作的窗口。在消博会期间,BLACKMORES澳佳宝与海发控爱乐活、考拉海购等多方签署战略合作协议,共同探索离岸购物一站式服务的创新路径,让品质生活触手可及。


BLACKMORES澳佳宝致力于为消费者带来健康产品的同时,也积极推进健康知识传播,提升公众的健康素养,将科学的生活方式带给更多中国消费者。BLACKMORES澳佳宝借助消博会这一平台,直接对话消费者,聆听中国消费者的声音,进一步传递科学健康的生活理念。

为了更好地倡导健康生活方式,BLACKMORES澳佳宝研究院与清华大学国际传播研究中心已连续三年携手发布了《中国城市职场女性健康绿皮书》、《中国职场女性心理健康绿皮书》以及《中国职场女性免疫健康绿皮书》。BLACKMORES澳佳宝希望以此呼吁全社会关注职场女性身心状态,并通过作为“家庭健康CEO”的广大职场女性,将科学的健康理念带入更多中国家庭。

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上海国际水展专访开能产品总经理黄东明 聚焦需求:更有爱的产品

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上海2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 产品是市场的核心竞争力,研发新品并根据用户需求变化升级产品,这是每个具有可持续发展潜力的企业能够立于不败之地的根本。但也有不少企业研发新品后并没有达到预期的效果,因此,企业需要思考如何占有更大的市场份额更好的服务客户。在这个问题上,开能健康集团产品总经理黄东明先生认为:聚焦用户实际的场景需求才能打动用户,未来需要建立在用户需求之上的更有爱的产品。


消费需求激发繁荣海域

随着人们的生活水平逐渐提高,人们对于基础饮水的功能需求升级为安全健康的品质需求。但是由于国内的产品和传播百花齐放、良莠不齐,因此中国与欧美国家的饮用水认知还存在较大差距。而开能作为中国净水行业的上市企业,有责任及义务帮助国内水处理市场这片健康领域更加繁荣。

开能集团总裁瞿亚明先生曾经说过:消费者的需求就好比一片海域,企业是海域里的一帆小舟,消费需求旺盛引发海域繁荣,小舟更多才能航行的更长更远。因此,企业想要刺激消费必须深入了解用户需求,形成“沉浸式的场景分析”。

住宅环境影响场景需求

根据互联网公开资料整理的数据目前国内的家居市场中精装房中小户型占90%以上,同时越来越多的年轻人青睐“精纳”物品管家,这两点可以看出一个趋势,满足日常需求的小户型住宅已成为更多购房人群的首选。

同时这种新的住宅环境趋势也影响了对家居产品的设计开发要求:小型化,有用,有趣。从这个基点出发,开能所有的产品设计都是从“用户产品的交互”延展出去满足用户需求的,适合以多维度的应用场景应对不同的市场渠道。例如软水机产品的安装可以是橱柜下场景或者壁挂式场景,也可以是多个用水点全屋型产品或者解决一个用水点的差异化用水需求的产品。

开能的中央型产品同样适合同异业客户尝试合作,例如:暖通、卫浴等行业,既可以保护家庭的涉水家电,也可以作为“空间附属品”通过捆绑销售来实现渠道的压缩及整合。

深刻底蕴开发有爱产品

开能专注于人居水处理产业20年,深刻理解实际用户在不同用水场景中的痛点,能够基于当下住宅环境的需求和场景出发,为用户提供更小巧、更有用、更有趣的产品设计,满足了家居场景真实应用需求,用有爱的人性化产品打动了用户。

例如有一款全屋软水机非常能够体现开能深耕用户需求的理念,它专为厨下或狭小空间设计,不但能够匹配99%的橱柜下安装环境,同时产品性能已经达到了NSF Efficiency(省水小盐)的标准,小体积,大能力。

服务用户创造独特价值

时势造英雄,逆势见功夫。2020年在外部诸多不确定因素影响下,开能依然势头强劲地突破了年销售额12亿的大关,产品出口至全球100多个国家和地区。未来5年,开能将持续围绕“健康”饮水及用水展开经营重点,优化产品平台性能,同时智能加持迎接5G的来临。

在展望未来的同时,黄东明也提到希望能够有更多的异业客户加入水处理行业中来,尤其是和净水行业融合度很高的渠道比如地产行业、暖通行业、橱柜行业等,后续开能也将推出差异化的产品平台匹配细分市场的B端客户,挖掘更多的应用场景,构建协同的产品组合,深化客户品牌核心价值。

作为国内净水行业影响力首屈一指的展览平台,上海国际水展是开能每年必参加的活动之一,是开能新品推广、渠道拓宽的重要平台。6月2-4日,国家会展中心,开能也将再次携多款重量级新品亮相上海国际水展,期待与您共赴净水科技盛宴。

上海国际水展专访开能产品总经理黄东明 聚焦需求:更有爱的产品 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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上海和睦家医院再次举行无偿献血活动,积极投身社会公益活动

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“献血 让世界继续跳动”

上海2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 4月30日,上海和睦家医院涌动着一股红色的暖流。“献血——让世界继续跳动”和睦家医院无偿献血活动今年再次举行,满含爱意的血液缓缓流入储血袋,成为一袋袋宝贵的”生命之源”。

上海血液中心携手上海和睦家医院的医护人员带头捋袖献血
上海血液中心携手上海和睦家医院的医护人员带头捋袖献血

无偿献血,守望相助。随着疫情防控常态化,为确保医疗机构用血安全,满足临床患者急诊急救和治疗用血需求,上海血液中心携手上海和睦家医院的医护人员带头捋袖献血,包括医护人员和爱心市民共募捐血液47人份,10400毫升血量。

不分性别、无论国籍,捋袖献血,为人民群众的生命健康做出贡献。
不分性别、无论国籍,捋袖献血,为人民群众的生命健康做出贡献。

作为上海市血液中心无偿献血外籍志愿者队伍Bloodline队长的骨科医生阿思势(Dr. Ashish Maskay)医生表示,作为一名医生,我深知血液对于拯救生命的重要性。参加无偿献血活动,奉献爱心、救助他人,是非常有意义的事。虽然我不是中国人,但是我也有一颗中国心。我们都流淌着一样的血。献血没有国界,用献血的方式也是对社会的一种贡献。

满含爱意的血液缓缓流入储血袋,成为一袋袋宝贵的”生命之源”
满含爱意的血液缓缓流入储血袋,成为一袋袋宝贵的”生命之源”

和睦家医疗上海地区总院长张澄宇先生表示,救死扶伤是医者的责任。医务人员带头献血,用实际行动兑现了这句庄重承诺。不分性别、无论国籍,捋袖献血,为人民群众的生命健康做出贡献。

一年一度的献血活动,是和睦家医疗的传统。和睦家的国际化医疗团队每年带头献血,展现了超越国界的爱与责任。和睦家医疗一直以来努力践行医者仁心和社会责任,积极投身公益活动。

上海和睦家医院与苏州市吴中区社会福利院合作建立“困境儿童救助医治合作点”。
上海和睦家医院与苏州市吴中区社会福利院合作建立“困境儿童救助医治合作点”。

 

和睦家医疗整形外科卢红玉医生与上海第九人民医院相关专家共同合作下手术顺利完成
和睦家医疗整形外科卢红玉医生与上海第九人民医院相关专家共同合作下手术顺利完成

今年的全国肿瘤防治周期间,上海和睦家医院消化内科、外科和产科的多名专家展开义诊咨询,为广大市民提供高质量、高标准的医疗健康服务。

上海和睦家医院还走出上海,服务长三角,与苏州市吴中区社会福利院合作建立“困境儿童救助医治合作点”。上海和睦家医院将为来自基地的困境孩子开通“绿色就医通道”,为患有疑难重症的困境儿童提供医疗救治保障,开展困境孤残儿童义诊、巡诊,并为基地医技和从业人员通过培训和健康讲座等形式,全面提升吴中区社会福利中心医疗、康复、护理等卫生服务水平。

而在黄浦江的另一侧,上海和睦家新城医院与上海第九人民医院专家团队也在日前达成了战略合作。和睦家医疗整形外科专家卢红玉医生与上海第九人民医院专家共同为一名患有先天性唇腭裂的孤儿完成了高风险的鼻部修复手术。整台手术相关费用均由北京和睦家医疗救助基金会承担。

除此之外,上海和睦家医院也于近日与上海人爱社儿童发展中心达成医疗互助,为两位7岁儿童进行口腔诊治。两位孩童均为自闭症/发育迟缓

由于其中一位是自闭症患者,就诊过程中抗拒性较高,儿童口腔科医生亲切地和孩子寒暄、互动,让孩子尽可能放松下来,并尽可能快地完成了检查和治疗。

相关链接 :

http://shanghai.ufh.com.cn

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2021Medtec中国展持续助推本土高端医疗器械研发与制造崛起

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集结领军企业剑指医械装备创新及技术痛点

上海2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 《医疗装备产业发展规划(2021-2025年)》规划提出,2025年时我国医疗装备的产品性能和质量将达到国际水平,我国关键零部件及材料取得重大突破。“十四五”的5年,将是中国医疗设备行业破局新生的5年调查显示,到2020年底,中国医疗器械生产企业达25440家,同比增长39.76%。2021年我国医疗器械市场规模将达到8336亿元。

Medtec中国展16年来一直致力于整合全球先进医疗技术及资源,助力中国本土医疗器械的自主研发及创新。2021Medtec中国展第十七届国际医疗器械设计与制造技术展览会将于9月1-3日在上海世博展览馆再度起航。展会规模再度增长,将汇聚近500家来自全球近21个国家的优质品牌供应商,为中国医疗器械生产厂商提供产品研发、生产、注册所需的设计及软件服务、原材料、精密部件、自动化制造设备、超精加工技术、合同制造、测试和认证、政策法规和市场咨询服务,展品覆盖医疗器械设计与制造全产业链。

2020Medtec中国展现场盛况
2020Medtec中国展现场盛况

作为中国业内极具影响力的国际化医疗器械设计与制造技术展览会,2021Medtec中国展受到业界展商和观众代表企业的一致好评,91%对Medtec中国展表示满意并愿意向同行推荐Medtec。“Medtec专注于医疗、原材料、生产、技术、加工、制造,这一切正好是我们为客户提供解决方案的最好的一个展现空间和客户的集散地。因此在Medtec上来亮相,给客户提供更多的产品和解决方案,是我们非常荣幸的事情。Medtec是一个挺好的展会,因为在这里我们和客户的研发人员,产品人员,以及市场和销售人员一起来深入探讨我们自己(迈图)的产品,能够怎样帮助到他们,也了解一下他们对我们有什么样的要求。观众组成也相对来说是质量比较高的,整个行业都有覆盖,而且能够很经常和客户一起来在这样的一个环境里进行聊天,我们觉得这是一个挺好的展会。我们的客户群比如说像国内的迈瑞,国外的B Braun,还有中间的生产制造商,比如说为客户进行代工的一些大的厂商,都会派人过来参展。”迈图高新材料集团亚太区市场经理田辞在接受采访时如是说道。

行业先进技术产品集结Medtec,为医疗器械设计制造保驾护航

2021Medtec中国展目前已经有超过500家企业和品牌确认参展,受到行业利好的趋势,今年展会规模再度扩大,除了支持和信任Medtec多年的老展商,大量企业首次在Medtec露面,为买家采购提供更丰富的选择。

上海发那科、苏州艾利特、三铃制线、艾曼斯、诚联新材料、ELGILOY特种金属、诺达思、杭州驰飞超声、佛山市南海远锦、嘉瑞医用材料、上海雪枫精密器械、东莞鼎企等新进企业将首次在现场展示诸如医疗骨板自动化加工、协作机器人EC系列、不锈钢圆丝/扁丝、Grilamid TR透明聚酰胺、医用面罩粘接胶、钛合金、行为观察记录分析系统、超声波球囊喷涂机、精密医用导管等产品及技术。

2020Medtec中国展部分展品
2020Medtec中国展部分展品

德尼培、庄信万丰、法国瀚德尔、圣安塑料机械、江苏百赛飞、上海久罗机电、深圳迪嘉、东莞日臻尚勤、上海泽厘精密机电、东莞英硕等多次在Medtec展会中亮相的国内外知名企业将再次参展,为买家带来精密三层挤出管、贵金属和精密微加工技术、预灌封注射器用针、扬克管挤出生产线、医疗器械功能涂层、超净无菌医疗热合机、Babyplas微型精密注塑机、内窥镜摄像系统线缆连接器、精密齿轮及医用吸塑盒等行业领先的产品和技术。

视疗科技(苏州)有限公司、苏州万贵源精密科技有限公司、杭州海康慧影科技有限公司以及杭州通鉴科技有限公司等多家企业将展示他们在高端医疗设备产品设计生产领域先进的技术和丰富的经验,包括医用级电源线和插头、电磁兼容产品和服务、光源、薄膜开关、传感器、电缆与电缆组件、专用集成电路等相关产品。现在就点此报名参展>>>

全球Top100医疗生产制作企业齐聚Medtec采购

2021Medtec中国展观众注册系统已经于四月中旬正式上线,观众可以通过网站、微信、电话、短信、团体等多种形式报名完成预登记注册。据不完全统计,已经有来自美敦力、费森尤斯、飞利浦、碧迪、史塞克、施乐辉、强生、上海微创、联影、脉通医疗、威高、启明医疗、圣湘生物、复星生物、河南驼人及中科院、湘雅二院、上海理工大学等近千名企业代表注册参观。更多领军医疗器械生产制造企业、医疗机构、高校和科研院所的专业买家将注册到场参观及采购。

“这应该已经是第三次参观展会了。因为我觉得从Medtec展会我们可以了解到这个行业的最新的一些动态和供应商的信息,然后可以看到一些新的产品和一些行业的趋势变化,包括可以了解一些市场的动态。”费森尤斯医药研发(上海)有限公司全球制造与质量亚太区采购经理张静在接受记者提问时回答道。

2020Medtec中国展现场某展位观众聚集
2020Medtec中国展现场某展位观众聚集

2021Medtec中国展将于9月1-3日在上海世博展览馆2&4号馆举办,预计将接待来自全国近40,000+专业买家。作为产学研一体的专业展贸平台,Medtec中国展同期还将举办创新技术论坛和法规峰会,会议规模创历史之最 — 将有多达14场会议同期召开,邀请近百位专家、学者、企业负责人齐聚现场,为到场观众奉上知识的饕餮盛宴,也为展商提供了分享技术知识并与潜在买家零距离交流的绝佳平台。

相关链接 :

http://www.medtecchina.com

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同方全球人寿:2020年净利润4.26亿元 连续四年盈利

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上海2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日,同方全球人寿保险有限公司(以下简称“同方全球人寿”)发布了其2020年度业绩报告,报告期内该公司总资产超171亿元,同比增长17.23%;净利润4.26亿元,同比增长65.12%,其多项关键业绩指标大幅增长,并连续四年实现盈利。

疫情之下转危为机 业务高质量发展 

2020年,突如其来的新冠肺炎给行业发展带来巨大挑战。经济增速放缓,保险线下经营活动受阻。多重因素影响之下,年度行业保费增速下降。面对严峻复杂的外部环境,同方全球人寿一方面积极部署各项疫情防控工作,联合股东、员工募集百万驰援武汉。另一方面扎实推进疫情防控安全生产,有序组织复工复产,大力推进数字化保险全流程运作,确保公司可持续发展。

公司报告期内实现营业收入65.05亿元,同比增长26%,其中保险业务收入为61.89亿元,同比增长22%,远高行业水平。值得注意的是,同方全球人寿2020年净利润达4.26亿元,同比增长65.12%,已连续四年实现盈利。强劲的业务数据充分展现了同方全球人寿正在朝着可持续盈利增长的方向不断前行。

保单数字化全流程闭环  服务品质不断提升

在场景、服务和技术驱动业务的时代,数字化早已成为各行业热议的高频词汇,2020年突发的新冠疫情更加速了全球数字化进程。面对疫情大考,同方全球人寿以科技赋能保险,利用大数据等技术实现保单数字化全流程闭环,稳居行业前列。

在数字化作业平台方面,该公司全面实现无纸化办公;在数字化营销方面,“宙斯”智能个险系统迎来3.0时代——围绕“我的销售”、“我的团队”、“我的客户”、“我的学习”、“我的成就”5大维度,推出6大系统,将个人营销员日常工作线上化;在数字化服务方面,“全球e家”APP新增17项服务功能,覆盖用户95%以上业务场景;在数字化传播方面,同方全球人寿于2020年紧跟时代潮流,不断创新,内部直播系统破壳而出,官方抖音号粉墨登场。

与此同时,同方全球人寿从客户需求及体验出发不断升级,打造有温度的保险服务。2020年该公司为159,652位客户提供了534,012次服务,全年理赔金额达3.38亿元,小额理赔时效仅0.2天。疫情期间,同方全球人寿更主动扩展新冠肺炎保障责任。2020年四季度,还推出了重大疾病“择优理赔方案”,以客户为中心,实现有温度的理赔升级。

作为风华正茂的保险公司,同方全球人寿也受到了行业和市场的充分认可。2020年凭借稳健的价值经营、数字化发展成果,分别荣获“年度经营效率保险公司”、“年度卓越人寿保险公司”、“中国保险行业信息化突破项目奖”等多项殊荣。

展望2021年,同方全球人寿还将继续秉承价值成长,充分发挥自身优势,以数字化为引擎,以消费者为中心,多路并举高质量发展,多维赋能高品质成长,提升收入规模及盈利能力,以实干实绩开启“十四五”发展新征程,帮助客户未雨绸缪,实现财务保障,安享未来。

欲了解更多信息,请咨询同方全球人寿全国统一服务热线956095,或登录同方全球人寿官方网站(www.aegonthtf.com)。 

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欧佩克基金促进尼泊尔可再生能源和融资渠道

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维也纳2021年5月10日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 欧佩克国际开发基金(欧佩克基金)向尼泊尔的NMB Bank Limited签署了一笔1500万美元的贷款,为中小微企业(MSME)以及可再生能源项目提供资金。这笔贷款是欧佩克基金在该国的第一笔金融机构交易。

OPEC Fund’s US$15 million loan to NMB Bank will provide financing for micro-, small- and medium-sized enterprises (MSMEs) and renewable energy projects. Photo Credit: OPEC Fund/Andreas Habermaier
OPEC Fund’s US$15 million loan to NMB Bank will provide financing for micro-, small- and medium-sized enterprises (MSMEs) and renewable energy projects. Photo Credit: OPEC Fund/Andreas Habermaier

MSME目前占NMB银行所发放贷款的三分之一以上(约4,800个借款人),该银行正在努力扩大其MSME客户群。NMB也已成为尼泊尔当地可再生能源供应商的主要金融提供商之一。其为可再生能源业融资的类别主要是水力发电项目(占其可再生能源贷款的90%以上),可再生能源的总承诺限额约为其未收贷款总额的17%。

“MSME融资供需存在巨大缺口,”欧佩克基金私营部门和贸易金融业务助理总干事Tareq Alnassar表示。“此外,尼泊尔目前缺乏可靠的电网供电,电力依赖进口,这限制了尼泊尔的经济增长和减贫。

“欧佩克基金很高兴能与NMB合作,为这些不可或缺的部门提供支持,” Alnassar继续说道。“这是我们在尼泊尔的第一笔此类交易,符合我们对联合国可持续发展目标(SDG)的支持,也符合关于消除贫困、提供可负担清洁能源以及支持体面工作和经济增长的SDG 1、7和8目标。”

NMB银行首席执行官Sunil KC表示:“欧佩克基金提供的融资将使我们能够通过加强就业和可再生能源发电来支持尼泊尔的实体经济,而尼泊尔在这方面拥有巨大的潜力。同时,这使我们减少了对进口的依赖,并帮助我们更加自给自足和提高可持续性。

KC继续说道,“我们对‘价值银行业’的信念意味着,NMB的经营方式使我们能够对社会负责并更加注重对发展的影响。” “这符合欧佩克基金的价值观,而这一共同方法定义了我们的合作关系。”

NMB银行成立于1996年,是一家商人银行,2008年扩大为商业银行。2015年,该行与其他四家金融机构合并,形成了目前的全能银行形式。就资产规模而言,NMB现在是尼泊尔第7大商业银行。

欧佩克基金自1976年成立以来一直支持尼泊尔的发展。迄今为止,欧佩克基金已通过公共部门融资向该国融资超过2.24亿美元。

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