天境生物被纳入富时指数

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中国上海和美国盖瑟斯堡2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 天境生物(“公司”)(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司,致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化,为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域,提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布,天境生物被纳入富时全球股票指数系列(简称富时GEIS)成分股,将于2021年9月17日美股收市后正式生效:

  • 富时全球中盘股指数 
  • 富时环球市场指数
  • 富时全市场指数 
  • 富时完整全市场指数

富时罗素是全球指数行业的领导者之一,为全球投资者提供创新的基准、分析和数据解决方案。其计算成千上万的指数,用以衡量和基准化70多个国家/地区的市场和资产类别,业务范围覆盖全球98%的可投资市场。富时罗素指数的专业知识和产品被全球机构和散户投资者广泛使用。富时全球股票指数系列为全球投资者提供了强大的全球股票指数框架可以适应投资者不同的投资观点和策略。该系列指数覆盖了全球49个发达和新兴市场中超过16,000种各类规模的股票,并提供针对特定市场和细分市场的模块化指数。详细信息请参阅富时罗素官网:https://www.ftserussell.com/products/indices/geisac

天境生物首席财务官兼董事朱杰伦先生表示:“富时是全球声誉卓著的股票指数制定和管理机构。成功被纳入富时全球股票指数系列,标志着天境生物自2020年1月成功登陆纳斯达克以来,在资本市场达成的又一重大里程碑。富时全球股票指数也是天境生物继2020年12月被纳入纳斯达克生物科技指数、2021年5月被纳入MSCI中国指数后,被纳入的第三个全球标志性股票指数系列。天境生物于近期公布的2021年半年度业绩及业务更新表明,公司创新且高度差异化的研发管线取得了卓越进展,并且将在未来几年,完成由临床阶段生物科技公司向综合性全球生物制药企业的快速升级。我们期待在未来与广大股东和投资者分享我们成功的回报。”

关于天境生物

天境生物(纳斯达克股票代码:IMAB)是一家创新的国际生物科技公司,聚焦肿瘤免疫领域差异化创新生物药的研发、生产和商业化。公司以“持续开发创新生物药,真正改变患者生活”为使命,在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下,通过自主研发和全球授权合作等多元化模式,迅速建立起拥有超过15个具有全球竞争力的创新药研发管线。凭借领先的新药研发实力以及正在快速推进的GMP生产能力和商业化布局,公司正迅速从临床阶段生物科技公司成长为覆盖全产业链的综合性全球生物制药公司,在上海(总部)、北京、杭州、广州、丽水、香港、美国马里兰州和加州圣迭戈均设有办公室。更多信息请访问http://ir.i-mabbiopharma.com并关注天境生物领英推特微信官方账号。

天境生物联系人

朱杰伦,首席财务官

[email protected]

+86 21 6057 8000

冯琦,首席传播官

[email protected]

+86 21 6057 5709

投资者咨询

The Piacente Group, Inc. 

Emilie Wu

[email protected]

+86 21 6039 8363

 

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再鼎医药宣布Qinlock®在台湾地区获批,用于治疗晚期胃肠间质瘤

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中国上海2021年09月02日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ - INVICTUS关键性3期研究显示,与安慰剂相比,Qinlock®在无进展生存期和总生存期方面均表现出了显著的临床获益。

上海和旧金山2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ –再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)今日宣布,台湾地区药品审批部门已经批准Qinlock®(注:中国大陆注册商品名:擎乐®,台湾地区注册商品名:期樂®)的新药上市申请,用于治疗已接受过伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。Qinlock®可广泛抑制已知驱动GIST的KIT和PDGFRα突变激酶。

再鼎医药也正在和合作伙伴Deciphera共同探索Qinlock®用于二线GIST患者的治疗。Deciphera已经完成了用于治疗二线GIST患者的INTRIGUE 3期临床研究的患者入组,预计将在2021年第四季度发布主要数据。

关于Qinlock®(擎乐®,期樂®

Qinlock®是一种酪氨酸激酶开关控制抑制剂,通过独特的双重作用机制调节激酶的开关口袋和活化环,从而达到广泛抑制KIT和PDGFRα突变激酶。Qinlock®可抑制GIST中的KIT外显子9、11、13、14、17和18的原发和继发突变,以及原发性外显子17 D816V突变。Qinlock®还可抑制驱动部分GIST人群的PDGFRα外显子12、14和18原发突变,包括外显子18 D842V突变。

2021年3月,Qinlock®(擎乐®)被中国国家药品监督管理局批准用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种及以上激酶抑制剂治疗的晚期胃肠间质瘤(GIST)成人患者。2021年3月,香港卫生署批准Qinlock®用于此前已经接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼的晚期GIST患者的治疗。2020年5月,Qinlock®已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗已接受过三种及以上激酶抑制剂(包括伊马替尼)治疗的晚期GIST成人患者。Qinlock®也被加拿大卫生部批准用于此前已经接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期GIST成人患者。Qinlock®还被澳大利亚药品管理局批准用于此前接受过包括伊马替尼在内的三种及以上激酶抑制剂治疗过的晚期GIST成人患者。

再鼎医药拥有在大中华地区(包括中国内地、香港地区、澳门地区和台湾地区)开发和商业化Qinlock®的独家授权。

关于INVICTUS 3期研究

INVICTUS是一项3期随机、双盲、安慰剂对照、国际性、多中心临床研究,旨在评估既往接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞戈非尼治疗的晚期GIST患者中,与安慰剂相比,Qinlock®的安全性、耐受性和有效性。患者按2∶1随机分配接受150mg Qinlock®或安慰剂治疗。主要疗效终点是由独立影像评审中心根据改良版实体瘤疗效评价标准(RECIST)确定的无进展生存期。该研究的中位PFS为6.3个月,而安慰剂组为1.0个月,Qinlock®显著降低了85%的疾病进展或死亡风险(风险比为0.15,p<0.0001)。次要终点包括客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。Qinlock®的ORR为9.4%,安慰剂组为0%(p=0.0504)。与安慰剂组的6.6个月相比,Qinlock®组的中位OS为15.1个月,死亡风险降低了64%(风险比为0.36)。

重要安全信息

Qinlock®没有禁忌症。最常见的不良反应(≥20%)为脱发、乏力、恶心、腹痛、便秘、肌痛、腹泻、食欲不振、掌跖红肿综合征和呕吐。最常见的3级或4级实验室检查异常(≥4%)是脂肪酶升高和磷酸盐减少。

关于再鼎医药

再鼎医药(纳斯达克代码:ZLAB;香港联交所代码:9688)是一家处于商业化阶段的以研发为基础的创新型生物制药公司,致力于通过创新疗法的开发和商业化,解决肿瘤、自身免疫和感染性疾病领域未被满足的医疗需求。为达到这一目标,公司经验丰富的团队已与全球领先的生物制药公司建立了战略合作,打造起由创新药物组成的广泛产品管线。再鼎医药已建立起具有强大药物研发和转化研究能力的内部团队,正在打造拥有国际知识产权的候选药物管线。我们的远景是成为一家领先的全球生物制药公司,研发、生产并销售创新产品,为促进全世界人类的健康福祉而努力。

有关公司的更多信息,请访问www.zailaborary.com或关注公司领英账号:https://www.linkedin.com/company/zai-lab/及微信公众号:再鼎医药。

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同方连续六年获选软件百强企业,2021年位列第21位

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北京2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — “2021上半年,同方相继推出搭载国产主流处理器、操作系统及核心元器件的八核计算机系列新品,静态CT智能查验系统及关键技术通过科技部成果评价,推出S.Point多元融合软件平台和SIEC物联网硬件平台”……围绕“智造+资源”双核驱动,同方股份有限公司以丰硕的创新成果,入选2021年度软件和信息技术服务企业竞争力前百家企业。


2020 年,同方在中核集团与清华大学的共同支持下,确立了“二次创业”总方针,并沿着“科技引领、主业突出、产业领先、金融赋能”的总体思路,聚焦数字信息、民用核技术、节能环保三大科技主业,以攻克“卡脖子”技术为目标,助推数字经济高质量发展和实体产业结构转型升级。截至2021年6月底,同方累计拥有有效专利权4223项,其中中国专利权2642 项,国外专利权1581项,计算机软件登记 1080项。

在中国电子信息行业联合会日前发布的《2021年度软件和信息技术服务企业竞争力报告》中,同方评分超过133点(超过100即为竞争力较好),充分显示同方在调整发展规划后,“二次创业”势头向好的前景。

过去一年,同方科技主业在疫情影响下迎难克艰,体现出较强的潜力和发展韧性。一方面,同方上下积极参与科技抗疫,基于人工智能、大数据、物联网等创新技术搭建IT基础设施,在病毒溯源、疾病防治,也在联防联控、科学施策、重塑秩序等方面对疫情防控快速做出响应。 

另一方面,在“十四五”规划驱动下,同方以自主创新为动力加快转型升级:参与共建的“危爆物品扫描探测技术国家工程实验室建设项目”通过了教育部验收;双光人脸网络摄像机、手持式背散检查仪等12项创新产品入选第二批北京市新技术新产品(服务)名单;根据“十三五”课题“新型建筑智能化系统平台技术”转化的国家游泳中心群智能示范应用工程通过验收;自主研发的“国产桌面云系统解决方案”获中国电子信息博览会创新奖……积极培育新动能,支持新基建发展,同方一直在路上。

在融合发展、融入百姓生活场景和企业生产场景方面,同方与中核集团旗下众多兄弟单位合作,以数字信息技术推动数字核工业建设。2021年,同方为中核二三建设了安全生产协同指挥中心,深度挖掘数据价值,全面推进信息化与安全环保工作深度融合;另外,同方参股的中核燕龙,将以核能技术与智慧创新为竞争力,推进和占领泳池堆供暖及其核技术应用市场,服务“双碳目标”达成。

作为2021年度软件百强企业的一员,同方将迎难而上面对国际挑战和疫情影响,乘势而上抓好自主创新发展机遇,锐意改革,奋力进取,以数字产业化培育新动能,以产业数字化孕育新动力,为做大做强我国软件产业贡献力量。

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2021服贸会开幕,复星携成员企业首度亮相,逛展“秘籍”揭晓

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上海2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 9月2-7日,2021年中国国际服务贸易交易会(简称“服贸会”)将在国家会议中心和首钢园区正式举行。服贸会是国际服务贸易领域传播理念、衔接供需、共享商机、共促发展的重要平台,也是全球服务贸易领域规模最大的综合性展会和中国服务贸易领域的龙头展会。本届服贸会首度设立健康卫生服务专题,以“数字健康创新融合”为主题,展现中国医疗技术创新水平、医药产品创新成果、医疗服务创新能力和健康服务发展质量大健康理念。

复星在大健康领域形成了医药产品、诊疗科技、健康服务、健康消费等生态体系布局,坚持「4 IN」(创新/国际化/整合/智能化)战略,持续深化前沿科技和商业模式创新,实现“让全球每个家庭生活更幸福”的使命。践行“让家庭更健康,让生命更美好”的理念,复星将携成员企业复星医药、复星健康、复宏汉霖、复星凯特、复星康养、复星联合健康保险等亮相服贸会,本次展出复星聚焦突破性创新成果,深耕抗肿瘤领域,引领国际合作创新研发;同时立足广大消费者需求,致力于成为家庭一站式、全生命周期的健康守护者,药品研发、诊疗科技、健康服务、健康消费带来多款创新医药健康产品,并以更具展示力、互动性的方式呈现,诚邀莅临首钢园区五号馆S5T009展台参观互动!

复星亮相2021“服贸会”
复星亮相2021“服贸会”

聚焦突破性创新成果 — 抗肿瘤领域深度布局,国际合作创新研发引领者

  • 复星医药

苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)为中国首个获批用于慢性肝病相关血小板减少症的治疗药物,全球首个经FDA、EMA批准拥有CLDT、ITP双适应症TPO-RA。在中国,本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病血小板减少症的成年患者。

苏可欣®是一种口服生物可利用的小分子TPO受体激动剂,可刺激骨髓祖细胞中巨核细胞的增殖和分化,从而增加血小板的生成。Avatrombopag不与TPO竞争结合TPO受体,在血小板生成上与TPO具有累加效应。

苏苏可欣®强效提升血小板计数,其更持久的血小板计数维持,可帮助患者平稳度过围手术期,安全,耐受性良好,简化围手术期患者管理流程,且更具药物经济学价值,是慢性肝病相关血小板减少症患者的全新选择。

  • 复星凯特

2021年6月,合营公司复星凯特的奕凯达成为国内首个获批上市的CAR-T细胞治疗产品,主要用于治疗既往接受二线或以上系统性治疗后复发或难治性大B细胞淋巴瘤成人患者。2021年8月,国家药品监督管理局又将其新增适应症纳入突破性治疗药物程序,表明了该款药物在治疗复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的临床优势和潜力。复星凯特正积极通过扩展适应症、探索商业保险等多元化的支付手段等,提高该产品可及性以惠及更多患者。

  • 复宏汉霖

复宏汉霖是一家国际化的创新生物制药公司,复宏汉霖致力于为全球病患提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病、眼科疾病等领域。目前在中国上市3款产品,在欧盟上市1款产品,3款产品获得中国上市注册申请受理。

汉利康®(利妥昔单抗)为中国首个生物类似药,可用于非霍奇金淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病的治疗,其获批填补了国生物类似药市场空白。上市两年多以来,汉利康®已累计惠及超过5万名中国患者,其卓越的产品品质、安全有效的临床表现获得了医生、患者以及行业的高度认可。

汉曲优®(曲妥珠单抗,欧盟商品名:Zercepac®)为首个中欧双批的国产单抗生物类似药,用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗,以对标国际标准的质量开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河。2021年,《中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌诊疗指南》首次纳入了生物类似药相关章节,《CSCO胃癌诊疗指南》加入了汉曲优,获得了权威医学指南的认可。作为国产生物药“出海”代表,Zercepac已于英国、德国、西班牙、法国、意大利、爱尔兰、匈牙利等近20个欧洲国家和地区成功上市。

汉达远®(阿达木单抗)是首款自身免疫疾病治疗产品,目前覆盖适应症包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病和葡萄膜炎,为中国首个中欧双GMP认证生产基地的阿达木单抗生物类似药,同时是唯一一个具有中国银屑病患者III期研究数据的阿达木单抗生物类似药。

斯鲁利单抗为复宏汉霖自主研发的创新型抗PD-1单抗,其针对高度微卫星不稳定型实体瘤适应症的上市注册申请于2021年4月获NMPA受理并被纳入优先审评审批程序,有望于2022年上半年获批上市。复宏汉霖围绕该斯鲁利单抗的多项肿瘤免疫疗法在全球多个国家和地区同步开展临床试验,全面覆盖肺癌、结直肠癌、食管鳞癌、胃癌、肝细胞癌、头颈部鳞状细胞癌等全球及中国高发瘤种,已于中国、土耳其、波兰、乌克兰、俄罗斯等国家和地区累计入组约2,300名受试者。

满足广大消费者需求 — 医疗级、一站式、全场景的健康守护者

  • 复星健康

复星健康传承复星“让全球家庭更幸福”的使命,坚持“关爱生命、用户至上、精益求精、创新开放”的价值观,深刻洞察家庭用户的健康需求,充分发挥复星在医疗、医药、保险、健康消费等大健康领域的核心优势,以前沿科技创新数字医疗、驱动产业互联,整合医疗健康全产业链,打造“C2M”线上线下一体化的全场景健康生态系统,致力于为家庭用户提供医疗级、一站式、全生命周期的健康管理和特色专科解决方案,构建“医、药、保、健”等全方位智慧医疗服务体系,让每一个家庭拥有自己的智能健康档案。

  • 复星康养

复星康养一直致力于为退休后的中产阶级家庭,提供全生命周期的健康服务和产品。公司以家庭健康服务为核心业务模式,依托高科技及顶尖学科技术,专注“医、康、养、享”核心业务,通过以智慧系统+智能终端结合,提供全龄段、全方位、连续型的一站式家庭健康服务体系,聚焦深耕智造FC2M能力,为长者客户创造更多价值。未来,将全方位推进全产业链运营,推动大健康产业创新和服务升级,打造健康蜂巢、复星健康+场景及产品延伸及CareBox健康管理服务,打造商业生态的同时加速数字化建设,并且着眼全球,立志成为中国养老行业第一标杆。

  • 复星联合健康保险

复星联合健康保险专业提供健康保障及健康管理服务。为企业及雇员提供全球化的,集疾病、医疗、意外、护理、失能、健康管理等保障于一体的综合解决方案;为个人及家庭客户提供全生命周期、一站式的健康服务解决方案。

公司致力于真正打通大健康资源,打造生态产品,构建数字化智能化健康生态圈,率先推出管理式重疾、管理式医疗保险,并不断探索药品+保险、医疗服务+保险、健康服务+保险等多种创新模式,为健康、亚健康和疾病人群提供各类保障和服务。

让家庭更健康,让生命更美好
欢迎莅临首钢五号馆S5T009

复星展位图
复星展位图

 

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信达生物与劲方医药关于GFH925(KRAS G12C抑制剂)达成全球战略合作

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美国旧金山和中国苏州2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司,与劲方医药科技(上海)有限公司(“劲方医药”),一家开发肿瘤和免疫领域的领先疗法的临床阶段生物技术公司,宣布达成全球独家授权协议,信达生物将作为独家合作伙伴获得劲方医药一款靶向常见于肺癌和其他实体瘤致癌驱动基因KRAS G12C的候选药物 GFH925(KRAS G12C抑制剂)在中国(包括中国大陆、香港、澳门及台湾)的开发和商业化权利,并拥有全球开发和商业化权益的选择权。

劲方医药自主研发的GFH925最近已获得国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准。临床前实验数据显示,GFH925拥有潜在同类最佳的活性,可有效抑制多种携带KRAS G12C突变的肿瘤细胞系生长,有利于加速临床上的有效性验证。其他临床前试验也展现了与其他疗法的联用潜力。

根据协议,信达生物将负责GFH925在中国的临床开发及商业化,并保留全球开发和商业化权益的选择权。待该候选药物获批上市后,信达生物将利用其经验丰富的商业化团队以及广阔的全国商业渠道覆盖推广GFH925。劲方医药负责该药物在临床研究阶段和商业化阶段的药物生产供应

信达生物将在签署协议后支付劲方医药2,200万美元首付款。如果信达生物行使全球权益的选择权,劲方医药还将获得累计不超过5,000万美元的全球开发支持费用。取决于达到若干全球开发、注册及销售里程碑进展,劲方医药将有资格获得来自信达生物累计不超过2.4亿美元的里程碑付款,以及基于中国和全球范围内GFH925的年度销售净额的梯度特许权使用费。

信达生物总裁刘勇军博士表示:“劲方医药拥有丰富的药物开发经验和原创型大、小分子新药管线。我们很高兴与劲方医药达成此次战略合作。信达生物深耕抗肿瘤领域,已拥有20个处于临床不同阶段的雄厚的抗肿瘤管线、业内领先的临床开发和注册专业化团队、广阔的商业渠道覆盖及逾2000人的商业化团队。KRAS突变是肺癌和实体瘤的一个重要致癌驱动基因。信达生物在肺癌等领域里布局广泛,GFH925可以在单药和联合治疗(例如与PD-1联合用药)等方向进行临床探索,进一步完善我们在大瘤种领域的全面覆盖。双方合作可以发挥信达在临床开发和商业化的协同效应,加速GFH925的开发和上市。同时,KRAS抑制剂在全球具有广阔的市场潜力,信达生物拥有全球开发和商业化的选择性权益,我们期待与劲方合力促进GFH925的开发,尽快惠及广大中国及全球患者。

劲方医药CEO兰炯博士表示:“劲方医药很高兴宣布公司首个对外授权项目的合作协议。RAS蛋白曾经是著名的不可成药’靶点,而劲方针对KRAS G12C突变靶点立项时,全球尚无同类药物进入临床试验,彰显了劲方‘全球新’管线的前瞻性战略。因此,此次合作不仅基于对GFH925(一种潜在的同类最佳KRAS/G12C抑制剂)的认可,也是对劲方内部自主创新能力的认可。作为行业领先的生物制药企业,信达生物在抗肿瘤药物领域拥有丰富、成功的药物开发和商业化经验。我们很高兴与同样致力于加速新药研发、聚焦未满足临床需求的信达生物达成战略合作,我们拥有共同的创新文化和高效的研发体系,期待此次项目合作在全球范围内惠及国内外患者。”

广东省人民医院终身主任、广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙教授表示:“KRAS是最常见的RAS蛋白亚型,在非小细胞肺癌、胰腺癌、结直肠癌等癌细胞内突变率很高。临床前数据显示了 GFH925与已经或即将进入临床的竞品有足够的差异化,期待此项临床研究获得积极的安全性、耐受性及疗效数据。我们也将不断探索精准化治疗和潜在组合疗法的应用空间,令更多携带KRAS G12C抑制剂突变的肿瘤患者获益。”

关于GFH925KRAS G12C抑制剂)

GFH925为劲方医药自主研发、拥有完全知识产权的高效口服新分子实体化合物,通过共价不可逆修饰KRAS G12C蛋白突变体半胱氨酸残基,有效抑制该蛋白介导的GTP/GDP交换从而下调KRAS蛋白活化水平;临床前半胱氨酸选择性测试,也显示了GFH925对于该突变位点的高选择性抑制效力。此外,GFH925抑制KRAS蛋白后可进而抑制下游信号传导通路,有效诱导肿瘤细胞凋亡及细胞周期阻滞,达到抗肿瘤效果。

关于信达生物

“始于信,达于行”,开发出老百姓用得起的高质量生物药,是信达生物的理想和目标。信达生物成立于2011年,致力于开发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫、代谢疾病等重大疾病的创新药物。2018年10月31日,信达生物制药在香港联合交易所有限公司主板上市,股票代码:01801。

自成立以来,公司凭借创新成果和国际化的运营模式在众多生物制药公司中脱颖而出。建立起了一条包括26个新药品种的产品链,覆盖肿瘤、代谢疾病、自身免疫等多个疾病领域,其中6个品种入选国家“重大新药创制”专项。公司已有5个产品(信迪利单抗注射液,商品名:达伯舒®,英文商标:TYVYT®;贝伐珠单抗生物类似药,商品名:达攸同®,英文商标:BYVASDA®;阿达木单抗生物类似药,商品名:苏立信®,英文商标:SULINNO®;利妥昔单抗生物类似药,商品名:达伯华®,英文商标:HALPRYZA®;pemigatinib口服抑制剂,商品名:达伯坦®,英文商标:PEMAZYRE®)获得批准上市,1个产品上市申请被NMPA受理,信迪利单抗在美国的上市申请获FDA受理,5个品种进入III期或关键性临床研究,另外还有15个产品已进入临床研究。信迪利单抗已于2019年11月成功进入国家医保目录,成为全国首个,也是当年唯一一个进入国家医保目录的PD-1抑制剂。

信达生物已组建了一支具有国际先进水平的高端生物药开发、产业化人才团队,包括众多海归专家,并与美国礼来制药、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韩国Hanmi等国际合作方达成战略合作。信达生物希望和大家一起努力,提高中国生物制药产业的发展水平,以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。详情请访问公司网站:www.innoventbio.com或公司领英账号www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

关于劲方医药

劲方医药以未满足的临床需求为出发点,以疾病生物学机理和临床转化医学为核心,深入研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制,主攻尚无临床验证的创新靶点与适应症,致力于原创型“全球新”药物开发,并拥有全球自主知识产权。

劲方医药自2017年成立以来,已建立了涵盖大、小分子药物的技术平台、研发体系及人才梯队,产品管线包含十余个“全球新”项目,并有多个候选药物已进入包括中国、美国、澳大利亚等地在内的全球多中心临床研究阶段。预计未来三到五年,更多研发项目进入后期临床研究的同时,公司也将迈入产业化阶段。

前瞻性声明

本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述。这些表述本质上具有相当风险和不确定性。在使用“预期”、“相信”、“预测”、“期望”、“打算”及其他类似词语进行表述时,凡与本公司有关的,目的均是要指明其属前瞻性表述。本公司并无义务不断地更新这些预测性陈述。

这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法、假设、期望、估计、预测和理解。这些表述并非对未来发展的保证,会受到风险、不确性及其他因素的影响,有些乃超出本公司的控制范围,难以预计。因此,受我们的业务、竞争环境、政治、经济、法律和社会情况的未来变化及发展的影响,实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。

相关链接 :

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2021年WISE大奖得主揭晓

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卡塔尔多哈2021年9月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 由卡塔尔基金会发起的世界教育创新峰会(WISE)公布了2021年WISE大奖的六个获奖项目。 这些创新项目因其在解决当今最紧迫的教育挑战方面的工作而得到认可。今年的获奖者如下: 

德里政府的幸福课程与Dream a Dream和其他非政府组织合作,在学校课程中创造一个空间,致力于健康、幸福、正念和其他重要的社会情感技能。他们的开创性工作对1024所学校的80万名学生产生了积极影响,学生们更多地参与并专注于课堂。

Onebillion是一个完整的教育科技解决方案(平板电脑和应用程序),面向所有儿童,以他们自己的语言获得算术和识字技能,无论他们生活在什么环境中。该应用程序为儿童提供经过改编的个性化学习课程。平板电脑是一种耐用的解决方案,可以用太阳能充电,设计用于远程和边缘环境。

创伤知识学校是一个在土耳其公立学校中促进创伤知识教育的方案。此项举措采用多管齐下的方法,通过培训和讲习班对儿童及其周围社区实施教育。2019年10月至2020年9月期间,该计划惠及5216名儿童、406名教师和190名看护人员。

Aprendamos Todos A Leer是一种面向小学生学习识字的全面创新模式。它为教师提供阅读材料、培训和一个评分系统,让所有学生都能达到正常的阅读水平。它已在哥伦比亚和巴拿马作为一项公共政策获得通过,使703277名儿童和教师受益。

Taleemabad因与低成本私立学校合作而入选,并为参与该计划的教室提供与国家课程相一致的高度本地化和语境化的数字内容。Taleemabad通过多个渠道在巴基斯坦各地播出,观众人数达到850万。该平台还可通过Taleemabad应用程序访问,该应用已下载150万次。

ProFuturo数字教育计划,这是一个由西班牙电信基金会和“la Caixa”基金会创建的数字教育计划,旨在无论是否有无网络连接,都能在脆弱的环境中实施。ProFuturo专注于教师培训和支持,帮助他们提升教学实践和数字技能。它使40个国家超过91.4万名教师和1970万名儿童受益。

以上项目将于2021年12月7日至9日在卡塔尔多哈和在线举行的WISE峰会“取消静音的一代:通过教育开拓我们的未来”上获得表彰。除了宣传和拓展人脉的机会外,每个项目还将获得2万美元奖金。

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2021年WISE大奖得主揭晓 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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