ContractPodAi筹资助推法务数字化

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ContractPodAi将专注于加速其ContractPodAI Cloud增长计划:“一站式法务平台”(One Legal Platform),通过针对其技术需求的多应用解决方案为企业内部法律团队提供支持

伦敦2021年10月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 以人工智能驱动合同生命周期管理(CLM)牵头的获奖“一站式法务平台”(One Legal Platform)提供商ContractPodAi今天宣布,其由软银愿景基金二期(SoftBank Vision Fund 2)领投的C轮融资吸引了1.15亿美元的投资。此轮最新融资使ContractPodAi的估值比2019年的B轮融资时增长了5倍。作为交易的一部分,软银投资顾问公司公司(SoftBank Investment Advisers)Ayush Jain将加入ContractPodAi董事会。 此轮融资的收益将用于进一步加速ContractPodAi的平台能力并扩大其在国际市场上的影响力,利用软银的网络在亚太地区抓住新的机会。这轮融资也标志着软银愿景基金二期首次投资于法律技术,这是发展最快的SaaS类别之一。

几乎所有业务职能都依赖于法律介入或专业知识。尽管具有重要意义,但法务是最后一批采用数字化的的职能之一。法务是数字化转型的下一个前沿领域,ContractPodAi正是这一领域的“先锋”。 

ContractPodAi一站式法务平台 

在ContractPodAi端对端CLM解决方案的优势基础上,ContractPodAi的无代码平台允许团队使用平台预先构建和可配置的应用(如索赔、RFP审核和IP资产组合管理)管理 任何法律场景、流程或文档。

此外,该平台还提供简单的引导格式和模板,可从零开始在几分钟内创建法律应用 — 这是一种快速、简便和直观的方法,可以针对内部团队的日常法律需求扩展高度定制的解决方案。在预先构建的应用和可配置应用中,该平台利用可每个用例的文件审查、认知搜索和高级分析等AI功能嵌入式工具包。预构建的应用包括根据每个模块的目标进行调整的定制AI数据模型。

ContractPodAi致力于帮助企业内部法律顾问完成从买卖合同到合规要求,再到公司治理的任何必要法律任务。ContractPodAi的多功能平台产品和无风险数字转型交付模型可将法律团队的技术投资效益最大化。此外,ContractPodAi还提供法务转型专家团队,可以根据任何公司的工作流程和手册设计实际应用。

软银投资顾问公司Ayush Jain表示:“尽管工作场所正在不可阻挡地实现数字化,但法律流程在很大程度上抵制了干扰。ContractPodAi的技术旨在使企业内部法律专业人员能够从根本上改善业务绩效,如推动更快的收入确认、提高合规性和优化运营工作流程。我们相信,该公司的模块化一站式平台方法远远超越了现有的合同生命周期管理,可以涵盖多个司法管辖区的大量法律用例。”

ContractPodAi联合创始人兼首席执行官Sarvarth Misra表示:“就我们的能力而言,我们现在只是小试牛刀。市场目前要求提供一个法务平台,一个支持企业内部法务团队的技术基础设施,正像CRM为销售团队或金融科技为财务团队所做的那样。在Insight Partners、Eagle Proprietary Investments和现行软银愿景基金二期的支持下,我们准备通过我们的‘一站式法务平台’方法为客户推动数字化转型,从而赢得市场。”

现有投资方Eagle Proprietary Investments(Eagle)也比他们之前在ContractPodAi的A轮和B轮融资中的投资增加了一倍。Eagle国际业务主管兼ContractPodAi董事会成员Deval Dvivedi表示:“自A轮融资以来,ContractPodAi经历了一段非凡的旅程,我们很高兴能继续支持其成长故事。”

今年,在此轮融资之前,ContractPodAi的季度销售连创纪录,包括为多个《财富》500强客户进行多项全球性、企业范围内的部署。ContractPodAi还将继续在客户保留率等关键绩效指标方面表现出优势,同时保持成本效率。ContractPodAi已赢得全球关注,包括最近在《2021年Gartner合同生命周期管理魔力象限报告》中被誉为“具有远见者”(Visionary)。该公司还荣获了2021年”国际商务大奖年度法律公司“、”爱迪生奖“和”人工智能突破奖“等奖项。

关于ContractPodAi TechnologiesContractPodAi®):
作为端到端合同生命周期管理领域的领导者,ContractPodAi利用IBM Watson和微软Azure无与伦比的AI能力为世界各地的领先企业服务。目前,该平台强大、直观且易于使用的功能已扩展到处理整个端到端法务生命周期,适用于任何用例、任何文档类型、任何情境。

通过我们与IBM、Microsoft、DocuSign和Salesforce等互补性技术提供商的合作,ContractPodAi Cloud可增强您的业务就绪状态。ContractPodAi®总部位于伦敦,在旧金山、纽约、格拉斯哥、芝加哥、悉尼、孟买和多伦多设有全球办事处。有关更多信息,请访问ContractPodAi.com。在《2021年Gartner合同生命周期管理魔力象限报告》中,ContractPodAi获得了多个奖项,并被评为“具有远见者”。

如需了解有关ContractPodAi的更多信息,请访问:https://contractpodai.com

相关链接 :

http://www.contractpodai.com

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意大利魂系游戏《伽利略项目》亮相东京游戏展

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《伽利略项目》的关键视觉资料请见此处:https://swiy.io/project-galileo-TGS-2021

Jyamma Games展示了这款在意大利制作的魂系游戏的首批关键视觉资料和前导宣传片,以及与国际知名专业人士在游戏开发方面的合作。

宣传片的解说配音委托给了曾为罗素·克劳(Russell Crowe)做意大利语配音的演员兼导演卢卡·沃德(Luca Ward);意大利视频游戏媒介领域的内容创作者、评论家和推广者Michele Poggi(又称”Sabaku no Maiku“),她被聘为魂系游戏领域的专家,作为《伽利略项目》玩家为公司提供外部反馈。

米兰2021年10月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 作为一款由Jyamma Games制作和开发、背景设在意大利的魂系游戏的转折点,通过展示首个前导宣传片、关键视觉资料和与专业人士的相关合作,《伽利略项目》(Project Galileo)向东京游戏展的观众亮出了底牌。宣传片由卢卡·沃德(Luca Ward)配音,Michele Poggi(又称”Sabaku no Maiku“)从游戏先驱者的角度提供了该游戏在情节设计方面的反馈。

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从主角的背景和造型开始,关键视觉资料和宣传片立即突显出该项目的强烈意大利风情。《伽利略项目》是一款面向PC和游戏主机的2A+游戏。它将以一个奇幻之地为背景,通过所有细微差别和特色来反映意大利半岛的风貌,但同时也希望玩家不会将其与任何历史时期联系起来。

事实上,该游戏的目的在于复制一个极其多样化的世界,富含文化方面的内容,即使来自遥远的过去,仍然让人觉得可信。经过七个月的研究和开发,这款游戏的动作和背景做到了尽可能惟妙惟肖。特别是,开发者们详细研究了来自15世纪意大利的一份出色的击剑手册《Flos Duellatorum 》的对战技巧,该手册至今仍在古典式击剑中使用。 

使这一项目独树一帜的因素之一是具有强烈冲击力的音效。

从一开始,Jyamma Games创始人Giacomo Greco就将其开发委托给了一位国际天才:Jyamma Games音频总监、作曲家和音效设计师Aram Shahbazians,他拥有在多个3A级项目(Cyberpunk 2077、Redout和Song Of Horror)中进行独特音效设计的相关经验。

如需了解更多信息,请访问:https://project-galileo.com/ 

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变污水为资源 金科环境亮相2021中国城市水环境与水生态发展大会

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北京2021年10月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 9月27-29日,以“城市水循环与碳中和”为主题的“2021中国城市水环境与水生态发展大会”在吉林长春隆重召开。


吉林省人民政府副省长安立佳出席开幕式并致辞,中国工程院院士曲久辉、徐祖信,国际欧亚科学院院士邵益生,吉林省人民政府副秘书长苏衡,吉林省科学技术协会党组成员、副主席穆晓东,东北师范大学党委书记杨晓慧等出席开幕式。

在主旨报告环节,金科环境董事长张慧春先生作题为《污废水资源化的商业化实践—模式、技术和瓶颈》的主旨报告。


污水资源化的模式

张总表示,金科环境是较早一批从事水深度处理及污废水资源化的国家高新技术企业,围绕水处理膜应用,为客户提供投资、建设、运营、服务四个解决方案。公司一直致力于通过资源化解决中国的水污染、水短缺和水安全。

传统的绿色经济模式,是将污水处理达标排放,节能减排,产品没有对价。

金科环境的蓝色循环经济模式,解决了水短缺、水污染、水安全的问题。不仅可以节约新鲜水,提高水资源循环使用效率;而且可以达标排放,节约COD排放总量,提供安全、稳定可靠的高品质再生水,回用给水源地、工业园区/工厂,以及资源化产品再利用。

张总提到,污染达标,不仅仅是指达标排放,还需要减少COD的排放总量。在南方,像工业发达的长三角和珠三角地区,水资源虽然不存在短缺,但COD减排总量实际上是一个很大的瓶颈。

金科环境有两个解决方案。一是让污水厂的排放标准进一步提高,从一级A到地表IV,从地表IV到地表III。另外一种方法就是通过提高回用率来减少排放量,减轻地方政府因COD排放量对招商引资制约的压力。

污水资源化的核心技术

01  GTMOST膜通用平台技术
金科环境自主研发的膜通用平台技术,解决了膜和系统之间的匹配问题,实现了多个品牌膜元件的通用互换,能够在临更换期更换不同厂家的膜元件,解决耗材费用和通用化的问题。GTMOST膜通用平台技术包括经典风、未来星和水晶宫三大系统。

02  膜水厂工程产品化技术
像造汽车一样建水厂。通过工艺流程的标准化、模块化、规模化,实现膜水厂建设不再贵,运营不再难。

03膜水厂数字化建设和运营技术
水厂双胞胎-建设管理平台,是金科环境用于水厂设计、建设的项目管理工具。公司在行业内率先采用BIM设计,建设过程中严格进行质控管理,保证水厂产品质量的同时,对用户开放,让用户参与决策和管控过程。膜水厂建设完成后通过数字化移交,能够实现全价值链的数据信息共享,包括竣工图纸、建设资料库、资产管理平台等。

水厂双胞胎-运营管理平台,是水厂数字化的运营管理工具,让膜水厂的运行维护复杂问题简单化,取代了繁杂的运营管理手册,可以实现数据监控、自动巡检、工艺分析、故障诊断、设备维修保养等功能。

浓盐水如何处理,是污废水资源化不可以回避的一个问题。金科环境拥有多种解决方案:一是选择达标排放,把浓盐水再处理成一级A或者是地表IV达标排放;二是浓盐水里的离子浓度如果有特点,可以回用。譬如我们在印染行业,就把印染助染剂直接液态回用。三是浓盐水的解决需要因地制宜,有的地方可以作为景观补水。

污水资源化的典型案例

在资源化领域,金科环境采用双膜技术(超滤+纳滤/反渗透)将市政和工业园区污废水深度处理并生产出优质再生水,产水量超过20万吨/日,公司的综合技术与实施规模处于国内领先地位。公司投资建设的污水资源化项目见下图,依次为唐山南堡化工园区废水资源化项目、无锡锡山开发区(电子/PCB废水)资源化项目、山西原平污水处理及再生利用PIPP项目、河北高阳印染废水再生回用资源化项目。


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第十届世界造口日:关爱造口人群,共造健康质优人生

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北京2021年10月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 三年一届的“世界造口日”(创立于1993年)旨在提升公众对造口人的关注,为改善造口人的生活质量提供切实帮助。值10月2日第十届世界造口日来临之际,北京大医公益基金会与康乐保中国联合开展了“百院千人万里行 — 2021世界造口日公益活动周”活动。国内近350家医院的造口专科护士志愿者参与了此次活动,通过全国各地300余场线下的公益患者教育课堂,为上千名造口患者提供公益宣教、健康咨询和个性化、延续性的全病程护理指导。同时,多位国内知名造口护理专家通过线上云课堂,就造口人在就医、生活、工作、社交中存在的困难给予建议,为造口人更快地康复、回归社会提供全方位支持。

河南省肿瘤医院在世界造口日公益活动周期间开展患者教育活动
河南省肿瘤医院在世界造口日公益活动周期间开展患者教育活动

全国百万造口人亟需关注

数据显示,目前我国造口患者总数已经超过100万,且还在以每年10万例的速度增长。造口人以结直肠癌、膀胱癌等恶性肿瘤患者居多,外科手术后,他们的腹壁上留下了临时性或者永久性的造口,需要通过佩戴造口袋收集排泄物 — 造口人的生活随之发生了天翻地覆的变化。担心渗漏、异味、皮肤感染破溃,担心他人投来异样的眼光……造口人承受着身体和心理的双重负担,他们亟需医护人士乃至全社会给予特别的关注与关爱。

中华护理学会伤口、造口、失禁专业委员会主任委员王泠表示,造口人“深居简出”的生活状态反映出患者和照护者造口护理知识的不足。在患者出院后,医护人员需要持续关注造口人及其家属的延续性护理教育,提供涵盖生理健康、心理健康、社会适应的全方位支持,帮助造口人改善生活质量,早日回归社会。王泠还提出,恶性肿瘤的治疗以及日常造口用品的费用,给造口患者及家庭带来了沉重的经济负担,她呼吁更多地区将造口袋、造口护肤粉等造口护理用品纳入医保报销范畴,为造口患者及家庭减轻经济压力。

中华护理学会造口、伤口、失禁专业委员会主任委员王泠
中华护理学会造口、伤口、失禁专业委员会主任委员王泠

凝心聚力,共同关爱造口患者

今年5月15日,由北京大医公益基金会主办、康乐保中国公益支持的“共造健康 质优人生”项目在京启动。项目旨在建立标准化的患者健康管理体系,对造口患者进行全方位的指导,提升患者对造口的自我管理能力,从而助其改善生活质量,减轻家庭照护负担,早日回归正常生活。北京大医公益基金会理事长尹荣秀表示:“医护人员通过规范化的健康管理为造口患者提供相关疾病知识、造口护理技巧、以及一对一的心理疏导,形成了全方位、标准化的指导体系。患者在居家期间,可以通过电话接受专业护理人员的指导,个性化、延续性的全病程护理减轻了患者及家属的护理负担,提高了患者的依从性和满意度。”

北京大医公益基金会理事长尹荣秀此前在“共造健康 质优人生“项目发布会上致辞
北京大医公益基金会理事长尹荣秀此前在“共造健康 质优人生“项目发布会上致辞

作为“共造健康 质优人生”项目的公益支持方,康乐保亚洲区高级副总裁隋承晧表示:“60余年来,康乐保始终以‘为有贴心护理需求的人们生活得更轻松’为己任,用心聆听患者的需求,为造口患者提供系统、全面的造口护理解决方案,改善他们的生活质量。同时,作为全球领先的造口护理品牌,康乐保致力于专业造口护理知识推广,通过一系列面向医护专业人士的宣教项目和培训课程,持续推动造口护理事业的高质量发展”。

“共造健康 质优人生”项目开展至今,全国已有近200家肿瘤及三甲医院加入项目,300余位国际造口治疗师和造口专科护士成为志愿者。该项目计划在2年内,为30000名肠造口和尿路造口患者开展3个月至6个月的造口护理过程跟踪管理和教育指导工作,深入了解造口患者出院后的护理需求,为护理人员未来制定出院随访计划提供有力依据。同时,参与项目执行的护理人员将在实践中收获专业的护理知识和丰富的护理经验,为护理学科的建设和发展贡献专业力量。

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基石药业在2021年第90届美国甲状腺协会年度会议上以口头报告形式首次公布普吉华®ARROW研究中RET突变甲状腺髓样癌中国患者数据

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  • 主要疗效数据显示:普吉华®在晚期或转移性转染重排(RET)突变甲状腺髓样癌(MTC)中国患者中显示出了优越和持久的抗肿瘤活性,确认的客观缓解率(ORR)达到73.1%,9个月的缓解持续率(DOR)为100%
  • 2021年4月,普吉华®用于治疗晚期或转移性RET突变MTC和晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌患者的适应症已经获中国国家药品监督管理局(NMPA)受理并被纳入优先审评

中国苏州2021年10月2日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 基石药业 (香港联交所代码:2616) ,一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司,今日宣布,在2021年第 90 届美国甲状腺协会年度会议(The 90th Annual Meeting of the American Thyroid Association 2021) 上,选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW试验中治疗晚期或转移性RET突变MTC中国患者的注册研究数据以重磅口头报告(Late Breaking Oral )形式公布了详细数据。研究数据显示,普吉华®在需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC中国患者中,显示出了广泛和持久的抗肿瘤活性,与以往报道的ARROW全球人群一致。整体安全可控,且没有发现新的安全信号。

  • 研究领域:甲状腺癌
  • 日期:2021年10月2日00:00-1:00 (北京时间)
  • 报告形式:临床口头报告摘要环节
  • 题目:选择性RET抑制剂普拉替尼治疗晚期RET突变MTC的疗效和安全性
  • 报告编号: Late Breaking Oral 3
  • 主要研究者:天津市人民医院院长 高明 教授
  • 报告人:天津医科大学肿瘤医院 郑向前 教授

截至数据截止日期(2021年4月12日),共有来自中国研究中心的28例RET突变阳性MTC患者纳入了全球ARROW研究中国MTC注册桥接队列,并接受普吉华®起始剂量为400 mg(每日一次)的治疗。肿瘤缓解通过盲态独立中心评审(BICR)采用《实体肿瘤反应评估标准》(RECIST)1.1版进行评估。

有效性:普吉华®在需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变MTC中国患者中取得了优越和持久的抗肿瘤活性

  • 26例RET突变患者中确认的ORR 为73.1%, 包括3例完全缓解和16例部分缓解,疾病控制率(DCR)为84.6%。
    • 无论RET突变基因型如何,均有缓解。
    • 19例确认缓解的患者中,中位DOR未达到,9个月的DOR率为100%。
    • 降钙素和癌胚抗原(CEA)水平均有大幅降低。

安全性:普吉华®耐受性良好,安全性可控

  • 普吉华®耐受良好,在中国患者中整体安全可控,且没有发现新的安全信号。

ARROW研究主要研究者、天津市人民医院院长高明教授表示:“近年来,甲状腺癌发病率持续上升。临床上针对RET突变MTC患者治疗手段有限,亟待精准靶向治疗方案。本次大会公布的ARROW关键性试验数据显示普吉华®具有优越和持久的抗肿瘤活性以及良好的安全性。此次数据结果为RET突变型晚期甲状腺癌患者带来了新的希望。”

基石药业首席医学官杨建新博士表示:“我们很高兴看到普吉华®针对RET突变的中国MTC患者取得了优异的疗效,并且安全性良好。目前普吉华®针对该人群和RET融合阳性甲状腺癌的适应症申请在NMPA审评中,并先后被NMPA授予突破性疗法以及纳入了优先审评。我们期待普吉华®可以早日惠及中国 RET突变甲状腺癌患者。”

普吉华®是首个在中国获批上市的选择性RET抑制剂,用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者,由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公司开发。基石药业与Blueprint Medicines公司达成了独家合作和许可协议,获得普吉华®在大中华地区,包括中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家开发和商业化权利。

关于ARROW研究

ARROW研究是一项旨在评估普吉华®在RET融合阳性NSCLC、RET突变型甲状腺髓样癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的全球临床研究。

2021年8月,《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》发表了ARROW研究中RET突变MTC全球患者数据。截至2020年5月22日数据截止日期,普吉华®在RET突变的甲状腺癌患者中显示出强效而持久的抗肿瘤活性。所有患者接受的起始剂量为400毫克每日一次。在55名既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的RET突变MTC患者中,ORR为60%(95%CI:46%,73%),中位DOR尚未达到(95%CI:15.1个月,不可评估)。在21名未经系统性治疗的RET突变MTC患者中,ORR为71%(95%CI:48%,89%),中位DOR尚未达到(95%CI:不可评估,不可评估)。在9名RET融合阳性甲状腺癌患者中,ORR为89%(95%CI:52%,100%),中位DOR尚未达到(95%CI:不可评估,不可评估)。在142名RET突变甲状腺癌患者中,最常见的不良事件是贫血、肌肉骨骼疼痛、便秘、天门冬氨酸转氨酶升高和高血压。

关于甲状腺癌

甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,近几年发病率显著上升。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球最新癌症负担数据,中国在2020年约有22万新发甲状腺癌病例数,其中女性新发病例数约为17万[1]。甲状腺癌发病率位居我国城市地区女性所有恶性肿瘤的第4位。

甲状腺癌在临床上分为乳头状癌、滤泡癌、未分化癌和髓样癌等多个亚型,不同类型的甲状腺癌根据其肿瘤特点,治疗手段及预后均不相同。

RET融合和激活突变是许多癌症类型(包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌)中的关键疾病驱动因素。大约10-20%的甲状腺乳头状癌(最常见的甲状腺癌)患者携带RET融合,大约90%的晚期甲状腺髓样癌(约占甲状腺癌的2-5%)患者携带RET突变。中国RET突变型MTC患者目前尚无有效的获批标准治疗方案。

关于普吉华®(普拉替尼胶囊)

普吉华®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

普吉华®针对需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌 (MTC),以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如放射性碘适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌的新适应症申请也已经于2021年4月获得NMPA受理并被纳入优先审评。

美国食品药品监督管理局批准其以商品名为GAVRETO™上市销售,三项适应症分别为:用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。这些适应症基于ORR 和 DOR 数据在加速审批途径下获得批准。针对这些适应症的持续批准可能取决于确证性试验中临床获益的验证和描述。

普吉华®在中国、美国还未获批用于其他适应症。

普吉华®旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中,普吉华®抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

全球范围内,针对普吉华®用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。2021年9月,欧洲药品管理局人用药品委员会建议批准普吉华®的上市许可申请,用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普吉华®突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC,以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。

关于基石药业

基石药业(香港联交所代码: 2616)是一家生物制药公司,专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条15种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,基石药业在全球范围内已经获得了三个新药上市申请的批准,分别在中国大陆获得两个新药上市批准、在台湾地区获得一个新药上市批准。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。

如需了解有关基石药业的更多信息,请访问:www.cstonepharma.com

前瞻性声明

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文,并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出,可能因未来发展而出现变动。

商标

Blueprint Medicines, GAVRETO及其相关商标为Blueprint Medicines Corporation所有。


[1] https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf

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