TYAN于SC21为HPC应用提供领先性能

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使用第三代AMD EPYC™处理器,为未来HPC数据中心提供动力

加州纽瓦克2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 隶属神达集团,神雲科技旗下服务器通路领导品牌TYAN®(泰安),于SC21在线展11月15日至18日期间,展示其最新支持第三代AMD EPYC™处理器,主攻密集计算型的高性能HPC平台。

TYAN领先的高性能HPC平台是针对运算、存储、网络及能耗等需求进行优化
TYAN领先的高性能HPC平台是针对运算、存储、网络及能耗等需求进行优化

神雲科技服务器架构事业体副总经理许言闻认为,无论是传统数据库、大数据、HPC工作负载,或是人工智能及机器学习等应用,从数据中萃取出有价值的信息对现代数据中心及企业极为重要。许言闻指出,TYAN领先的高性能HPC平台是针对运算、存储、网络及能耗等需求进行优化,能加速经实务验证的HPC方案部署,协助我们的客户更迅速地实现他们的商业价值。

TYAN提供一系列基于第三代AMD EPYC处理器的HPC系统,让系统架构师在计算能力、内存、I/O需求和储存选项之间取得平衡。Transport HX FT65T-B8030是一款直立式桌边服务器平台,提供需要强大计算能力的用户一套具成本效益的高性能运算平台方案。此平台支持单路AMD EPYC 7003系列处理器、8组DDR4-3200 DIMM插槽、8个3.5吋SATA及2个NVMe U.2快拆式热插入硬盘支架。FT65T-B8030支持4组可安装双宽GPU的PCIe 4.0 x16插槽,可安装专业型GPU卡,提升高性能运算的整体效能。

TYAN HPC 平台实现更快的应用性能

Transport HX TS75-B8252Transport HX TS75A-B8252是针对虚拟化应用优化的2U双路服务器平台,均支持32组DIMM插槽及多达9个PCIe 4.0扩展槽。TS75-B8252提供12个3.5吋热插拔SATA快拆式硬盘支架,其中4个槽位可依系统配置支持NVMe U.2设备,此系统非常适合需要海量存储器运算的工作负载,提供兼具I/O性能及储存容量的混合储存选择;TS75A-B8252则提供18个2.5吋热插拔SATA与8个NVMe U.2快拆式硬盘支架,除了具备高带宽的内存运算能力,还可提供更高的数据I/O性能。

此外,Transport HX TN83-B8251是一款2U双路服务器,专为需要透过GPU加速的人工智能、深度神经网络及机器学习等工作负载而设计。此平台支援16组DDR4-3200 DIMM插槽、两组半高半长PCIe 4.0 x16扩展槽及8个3.5吋快拆式SATA/NVMe硬盘支架。该平台可支持多达4张双宽GPU卡,能依运算需求进行横向扩展以提升高性能运算和深度学习性能。

Transport CX TN73-B8037-X4S是一款2U多节点服务器平台,提供四个前抽式运算节点。每个运算节点支持一个AMD EPYC 7003系列处理器、4个2.5吋快拆式NVMe/SATA硬盘支架、8组DDR4-3200 DIMM插槽、3个内部冷却风扇、2组半高半长PCIe 4.0 x16扩展槽、2个内置NVMe M.2和1个OCP 2.0网络扩充子卡插槽。该平台专为高密度数据中心因应大量运算节点的横向扩展之部署需求所设计。

Tomcat HX S8030服务器主板运用AMD EPYC处理器提供的大量PCIe通道优势,在标准ATX12" x 9.8"的尺寸内提供PCIe 4.0的完整支持。主板配置8组DDR4-3200 DIMM插槽、5组PCIe 4.0 x16扩展槽、2个NVMe M.2插槽和各2个10 GbE 及 GbE网络端口。

请拜访这里以获得更多关于TYAN 于SC21的活动信息。

相关信息

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学习更多关于TYAN 基于AMD架构的HPC服务器

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研发里程碑:慧宝源生物在研抗乙肝新药克来夫定(L-FMAU)中国III期临床试验申请获批

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北京2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 慧宝源生物欣然宣布,202111月中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)批准了慧宝源生物于2021818日申请的在研新药克来夫定(L-FMAU)开展针对慢性乙型肝炎(HBV)的III期临床研究标志着慧宝源生物正在推进的肝病临床研究获得又一重要里程碑。

L-FMAU是慧宝源生物自耶鲁大学引进并获得抗乙肝大中华地区独家许可权,依仗慧宝源生物技术顾问委员会主任郑永齐院士(慧宝源生物创始人周骅博士耶鲁实验室导师)及周博士作为参与全球第一款first-in-class)抗乙肝病毒药物拉米夫定研发人之一,深谙抗乙肝药物药理及极限的背景致力L-FMAU开发为新一代具功能性治愈潜力的乙肝best-in-class新药。慧宝源生物坚持引进、吸收、再创新的研究策略,获得世界顶级学府耶鲁大学授权后,继续从成药性及实用方面深入研究,获得了新的突破和进展。

HBV感染呈世界性流行,据WHO报道,全球约有2.57亿慢性HBV感染者,全球每年约有88.7万人死于HBV感染相关疾病。中国肝硬化和HCC患者中,由HBV所致者分别为77%和84%。据估计,目前中国一般人群HBsAg流行率为5%-6%,慢性HBV感染者约7,000万例,其中CHB患者约2,000万-3,000万例。目前已上市药物均难以达到乙肝功能性治愈,因此各种机制的药物仍处在临床阶段,以求找到突破性疗法,但多数处于I期或II期临床阶段,尚未有药物获批。

L-FMAU耶鲁大学郑永齐院士实验室发现的人工合成的β-L构型核苷类似物,与多数NAs不同,L-FMAU在细胞内磷酸化为克来夫定-5’-三磷酸盐(CLV-TP),并与逆转录启动蛋白靶向结合,非竞争性地抑制HBV复制,且不被掺入HBV DNA链中,并不参与线粒体DNA和细胞核DNA链复制。因此,L-FMAU与其他NAs的作用机制不同,对HBV DNA复制形成病毒基因组的所有过程,包括起始、聚合、延长等各阶段都有抑制作用,从而抑制cccDNA形成。

抑制病毒复制和降低cccDNA拷贝数外,慧宝源生物还发现L-FMAU对肝细胞免疫相关基因也有一定的调节作用,可以改变细胞微环境、重启机体自身免疫及诱导细胞凋亡。鉴于L-FMAU抗病毒和免疫重启双重调节机制,慧宝源生物设计了脉冲给药方式,以期达到患者停药后持续病毒抑制,乃至部分患者达到功能性治愈的目的。

L-FMAU主要有如下两方面的开发价值:1、可实现部分患者长期停药,解决患者长期服药的依从性问题及长期服用NAs肾功能受损的风险;2、脉冲式给药可在一定程度上充分发挥其免疫重启优势及进一步的cccDNA/HBsAg清除能力,同时避免和解决L-FMAU长期连续用药的劣势;有望实现部分患者达到功能/临床治愈远期目标的潜力,给患者提供更优的治疗方案

回应此次里程碑,周博士表示:

当年我在耶鲁大学跟老师郑院士学习药理学,从参与全球第一款抗乙肝病毒药物拉米夫定研究开始就立志为解决在肝病领域的临床需求而努力;L-FMAU中国III期临床试验申请获批对我们团队是很大的鼓舞。综合各方面的研究资料分析,也让我们看到此药同时在病毒靶点及细胞靶点的协同作用,很有特点。我们希望在后续的临床试验中能够验证通过抗病毒和免疫调节双重机制有望实现功能/临床治愈乙肝。另外,我们也在推进L-FMAU在抗癌方面的开发工作,希望把L-FMAU的特性开发出来,为临床需求提供更优秀的服务。

功能/临床治愈乙肝是很多生物科技公司追逐的赛道,但都在早、中期阶段,尚无获批药品。肝病是国人需要解决的一大健康问题,也是公司的重点关注领域之一,我希望可以凭借自己的经验背景贯彻落实研发为解决临床需求服务、成药性为先的理念,带领公司走得更快更前。

L-FMAU

临床既往II/III期研究汇总

L-FMAU前期临床研究显示,停药后有持续抑制的作用:

1L-FMAU-102

L-FMAU-102为开放式、非随机、多中心、剂量递增II期临床试验,评估L-FMAU的持续抗病毒活性,患者治疗28天后随访24周,第28周诊视结束后符合要求的患者持续随访至40周和52周,试验结果显示,患者28天治疗停药后,所有剂量均有持续抑制的作用。直至治疗后6个月(24周),全部剂量组仍有至少1.2lg的中位HBV-DNA持续降低。

2L-FMAU-201

一共99位HBV患者以1:1:1的比值被随机分成三组(安慰剂、L-FMAU 30 mg(一日一次)或L-FMAU 50 mg(一日一次)),所有患者在12周疗程结束后被跟踪随访24周(总共36周)。研究有88例患者完成36周研究,L-FMAU治疗组63例。L-FMAU 30和50 mg组在12周的治疗期间表现出显着的HBV-DNA抑制作用。治疗结束后仍能保持对HBV的抑制作用。在第36周(停止治疗24周)时,HBV-DNA仍低于基线水平。

3CLV-304

共63人纳入试验,考察CLV 30 mg在治疗后的长期病毒抑制效应。试验结果显示,L-FMAU在相对短的治疗周期内(24周给药72周停药),显示出停药后持续的病毒学应答。停药后,持续病毒应答患者达到HBsAg滴度持续降低(-0.5log IU/ml),提示持续病毒应答患者可实现短期给药长期停药。目前其他治疗HBV的核苷类似物在停药后普遍出现病毒的快速反弹。

关于周博士

周骅博士为慧宝源生物创始人、董事长及首席科学家,学术及研发成就包括以下:

耶鲁大学生物学系博士后/医学院博士后
爱荷华州立大学遗传学专业博士
国家创新人才推进计划”科技创新创业人才
抗肿瘤药物开发国家地方联合工程研究中心主任
科技部863农业生物领域评审专家
科技部863特殊生物资源重大项目专家主持人
科技部评估中心生物医药领域评审专家
中关村高端领军人才”

关于慧宝源生物

慧宝源生物由耶鲁大学归国学者及其团队创建,致力于为肿瘤及肝病治疗,以患者需求临床价值为导向,创制个性化精准、更优的解决方案,并应用前沿生物技术系统化提升中药水平。

慧宝源生物建有抗肿瘤药物开发国家地方联合工程研究中心、小分子药、创新中药系统化技术平台,拥有多项国际、国内专利技术,在研开发七项新药产品管线,包括中国国家新药创制重大专项1.1类抗癌创新药,并涵盖肝癌、慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝病、体重、血脂代谢紊乱等领域,全方位布局肝病适应症;同时在胶质母细胞瘤(GBM)、胰腺癌、肾癌等寻求突破。

除了小分子化药外,慧宝源生物也致力于开拓多分子多靶点解决慢性疾病、完全按国际标准评价CMC,临床前药效药理、以及临床疗效的创新中药赛道,补充很多小分子化药单靶点易脱靶、不能轻易根治慢性疾病的痛点—有望通过努力讲好一个新的“中国故事”。

在创新研发的同时,慧宝源秉承中西结合、化药天然药互补商业化布局,现有9种生产剂型、82个产品批文;已建成并投产6.8万平方米现代化生产基地并已有成熟的销售团队,战略定位为研产销一体化”的全能型创新企业。

前瞻性陈述

本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该等陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外,于作出前瞻性陈述当日之后,无论是否出现新资料、未来事件或其他情况,我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述以反映发生预料之外的事件。

请细阅本文,并理解我们未来实际的表现可能与预期有重大差异。本文内有关任何管理层或本公司意向的陈述或提述乃于本文章刊发日期作出。任何该等意向均可能因未来发展而出现变动。

相关链接 :

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顶流集结,朗新新电途“链上”特来电

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江苏无锡2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 随着“双碳”战略成为国策,以电动汽车行业为代表的新能源产业进入了发展的春天。而充电基础设施作为电动汽车产业链的重要一环,同样也步入了发展的“快车道”。朗新科技集团旗下“新电途”用数字化技术整合车、桩、场等产业上下游资源,打破行业中存在的多个技术壁垒,编织起一张覆盖全国的“充电网”,让车主充电更便捷。近日,朗新“新电途”又与行业头部运营企业特来电达成战略合作,将全面实现与特来电全国平台间的互联互通。

至此,朗新“新电途”接入在运营充电设备突破35万,已连接全国360多家充电运营商,初步完成全国“充电一张网”的布局构建,有效破解电动汽车充电烦、找桩难的行业“痼疾”,为各地用户绿色出行保驾护航。


朗新“新电途”朋友圈中耀眼的小伙伴可不止一两家,截至目前,它已成功携手特来电、星星充电、国家电网、云快充、南方电网等电动汽车充电桩行业TOP 10运营商,一起为中国电动汽车市场和广大车主们提供高效便捷的服务。依靠着自身的技术实力、市场角色以及超级流量入口加持,朗新“新电途”不仅让充电桩运营市场的合作伙伴们心底有了盈利保障、更让他们看到了发展的希望。

近年来,无论是新基建还是碳达峰、碳中和目标,各项国家政策都在促进新能源产业快速发展,而作为产业升级的前置条件,充电桩在绿色新经济中的重要性不言而喻。朗新“新电途”与时代同行、与产业共舞,持续为充电设施运营商、充电桩生产厂商提供聚合充电平台接入与智慧运营运维服务,为大众车主提供安全便捷的汽车充电服务,构建低碳绿色的数字城市与数字生活,助力社会数字化转型。

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奥动建成国内首个极寒季冻区城市级换电网络

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“旗E春城 绿色吉林”–长春换电时代正式开启

广州2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 11月11日,长春,银装素裹,“旗E春城 绿色吉林 — 红旗E-QM5换电车型投运仪式”在一汽集团公司总部隆重举行。

本次活动,吉林省、长春市领导出席,并由长春市汽开区领导主持。一汽集团公司董事、总经理、党委副书记邱现东致辞;一汽集团公司党委常委、副总经理刘亦功,及吉高集团、国网电力、奥动新能源、长发集团、一汽出行、一汽服贸、50家出租车企业负责人参加活动。

奥动新能源,作为“旗E春城绿色吉林”项目的重要合作企业、一汽集团的战略合作伙伴,由总裁李一秀、高级副总裁杨烨、副总裁于新瑞代表企业出席仪式。

E春城 首批红旗换电出租车投运

投运仪式上,长春出租车行业代表对红旗E-QM5换电版车型正式进入市场,表示极大信心;随着第三批换电站建设方案发布,一汽出行、一汽服贸负责人向出租车行业代表交付红旗新能源换电车钥匙,100辆红旗新能源换电车实现交付。截至11月底,2000辆红旗新能源换电车将在长春上线运营。


在现场阵阵的汽车鸣笛声中,寓意首批一汽红旗E-QM5换电版车型正式交付使用。随之,100多辆红旗换电出租车缓缓驶出一汽集团NBD总部。

从业6年的李师傅,是首批红旗换电车型的出租车司机,这是他第一次驾驶红旗新能源换电车。他兴奋地说:“驾驶感觉很好,开着舒服、空间大。长春目前有换电站20多个,1分钟就可以换完一块电池,太快了,比加油还快!”

受邀嘉宾在致辞中表示,首批红旗新能源换电出租车的投放运营,标志着“旗E春城绿色吉林”项目正以奔跑的姿态迈出崭新的步伐,开启“引领健康出行新趋势、共创绿色吉林新未来”的美好篇章。“十四五”期间,长春市将聚力打造世界一流国际汽车城,全力支持一汽、服务一汽、助力一汽;聚力打造“双碳”示范城,大力培育发展新能源汽车等绿色产业生态,加速布局新能源充电桩、5G基站等新型基础设施建设,全力加快“双一流”建设的步伐。

一汽集团公司董事、总经理、党委副书记邱现东在致辞中表示,“旗E春城绿色吉林”项目是中国一汽和吉林省、长春市响应国家政策号召的重要举措,是贯彻国家“双碳”战略的创新实践,是推动吉林省汽车产业转型升级的有力途径。中国一汽将以红旗E-QM5为合作纽带,通过政企联合、企企联合,创新构建“车、站、电池银行”融合发展的全新商业模式,彻底解决新能源车辆用户的核心痛点,加速推进未来型智慧绿色城市汽车生态系统建设。

绿色吉林  奥动首批22座换电站上线

首批红旗换电出租车正式发车的同一天,奥动新能源在长春市首批22座换电站同步正式上线,为建设绿色吉林、长春打造初具规模的城市级换电服务网络提供强大助力

长春市工信局局长赵明瑞在仪式致辞中表示,目前长春市一期22座换电站已顺利建成验收,并投入运营,为新能源汽车充电提供有力保障,助力长春成为全国首个季冻区新能源化示范城市。

在不足一年时间内,奥动新能源已于长春迅速布局22座换电站规模的服务网络,令人惊叹。

就此,奥动新能源总裁李一秀表示:“在吉林省委省政府、长春市委市政府的高度引领下,在与一汽集团、国家电网的高度协同下,奥动新能源在长春市内首批22座换电站,已在今天全部正式上线,建成国内首个极寒季冻区城市级换电网络,满足目前已交付的红旗E-QM5换电车型补能需求。奥动新能源目前已实现20秒极速换电,最新一代换电站单站服务能力可高达1000车次一天。同时,通过与众多车企的紧密合作,奥动已在全国范围广泛以多品牌车型共享换电模式开展商业运营。换电模式,能让电池资源得到最大程度的集约化使用,亦是奥动新能源对国家双碳战略目标及‘绿色吉林’的最佳响应!”


目前,长春首批22座换电站建成后,第二期计划建设44座、第三期计划建设54座换电站,亦将陆续落成。三期换电站全部投运后,长春市换电站总数量将达到120座,可满足8000辆新能源汽车换电需求。届时,长春将建成国内最大极寒季冻区换电网络,将会为“旗E春城 绿色吉林”行动顺利实施提供坚实保障。

极寒考验  “冬暖效应” 突显换电优势

11月的长春,连续多日下雪。严寒气候下,电动汽车掉电快、充电时间长、充电频率增加等,为电动汽车冬季续航带来极大挑战,更会让用户为电动汽车的使用体验打低分。

奥动新能源换电站内,全天候始终保持恒温、恒湿、统一倍率的充电环境,有效保障电池充电状态稳定,解决电池低温充电难题。换电模式所独有的“冬暖效应”,在2021年中国电动汽车百人会上,被行业广泛认同为换电“第8大优势”。

2021年的“双十一”,长春换电时代,正式开启

奥动,换出一片蓝天

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耀世星辉旗下悦享商城双十一交易总额突破3.3亿创新纪录

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北京2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 耀世星辉【GSMG.US】旗下悦享商城今日发布双11战报,截至11月11日24点,悦享商城交易总额(GMV)达到3.3亿元人民币,相比去年同期增长136%; SKU同比增长80%,知名品牌入驻率同比增长129%。各项数据的强劲增速,说明了耀世星辉专注打造的内容新电商已进入增长爆发期。

在今年悦享商城双11活动期间,广东、湖北、北京、浙江、江苏、上海、河南、山东、河北、辽宁成为成交金额最高的前十名省份。此外,来自二线以下新兴消费市场所带来GMV占比已超过36%,并呈加速增长态势,定位于“优质消费群体”的悦享商城,正在对下沉市场进行强渗透。

作为快速成长的内容电商新势力,悦享商城从悦享视频拆分独立运营后规模持续增长,截至2021年10月31日悦享商城装机用户突破900万、MAU超过200万,交易总额(GMV)由2019年的1900万美元增至2020年的1.32亿美元,至2021年6月30日悦享商城交易总额(GMV)增至1.81亿美元,超2020年全年。

值得注意的是,今年双11期间,悦享商城用户的购物频次及客单价显著提升。耀世星辉CEO张兵表示:“自今年4月悦享商城从悦享视频拆分独立运营后,货品、玩法持续迭代升级,消费体验感较此前大幅提升,对平台的信赖度显著增强,愿意在悦享商城花费更多时间,复购率和用户下单金额得到大幅提升”。

放眼全球,年轻消费群体已逐渐成为消费增长的主力军,他们追求个性化、归属感以及生活品质,不断催生着新的市场和产业机会。为了满足年轻用户的个人喜好和对品质生活的追求,悦享商城在今年双11购物活动中大力简化操作流程,并贴合年轻用户喜好。在品牌和入驻商家等几方配合支持下,推出来积分换购、领券直降、整点秒杀、低价尝鲜、血拼到底等多样优惠方式,为广大消费者带来了愉悦的消费新体验。

年轻消费用户的提升直接带动了悦享商城美妆服饰、食品饮料、3C、名品家电等品类销售额的大幅增长,这意味着年轻一代的消费者已成为悦享商城独特发展之路的重要支撑,为未来业绩的可持续增长奠定了坚实基础。

截至2021年10月31日,悦享商城自有SKU已突破56000个,新增包括茅台、五粮液、蒙牛、海尔、香奈儿、阿玛尼、SK-II等100多个国内外一线知名优质品牌入驻,为消费者创造更多优选的空间,让质优价好的产品直达消费者手中,让消费者享受到切切实实的实惠。

耀世星辉CEO张兵表示:“悦享商城将持续总结双11活动经验,创新合作模式,未来将以最具竞争力的价格、更优质海量的商品、更便捷完善的服务,为更多的用户带来优质的悦享购物体验,以可持续的方式满足用户对美好生活的需求。”

关于耀世星辉

耀世星辉专注于优质生活领域,持续将内容、科技、时尚、社交、娱乐、线上新零售等融于移动互联网新文娱产业中,已成长为以聚合优质生活内容赋能新消费的中国新文娱创新企业,是美国纳斯达克(NASDAQ:GSMG)上市公司。

耀世星辉以“内容+平台+电商+应用+技术+产业”为一体,拥有悦享视频APP、悦享商城、微信小程序、悦系列节目集群、网络综艺、网络电视剧、短视频IP矩阵、互动直播、在线游戏、社交电商、悦享会员付费体系、创新平台技术产品及数字经济新文娱产业园等在内的业务生态体系。

耀世星辉将以“悦享+”为核心产业生态布局,在完成自身业务、品牌、战略全面升级的同时,正在实现向全球范围的产业化拓展。

投资者闻讯,请联系:

耀世星辉
叶一达
邮件: [email protected]

ICR, LLC
杨艳燕
电话: +1 (646) 308-0546
邮件: [email protected]

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数数科技完成3.76亿元C轮融资

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500+家游戏厂商选择、3000+款游戏接入

上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 2021 年 11 月 15 日,数数科技正式宣布完成 3.76 亿元 C 轮融资,由红杉中国领投,线性资本、蓝湖资本和金沙江创业投资跟投。而早在今年 3 月,数数科技已经完成 1 亿元的 B 轮融资。这家“精于数据,专于游戏”的高科技公司,正以令整个行业惊叹的速度,一路披荆斩棘、高歌猛进。


01 游戏大数据分析领域的开拓者

2015 年 7 月,在上海凯旋路1058号一家旧厂房改造的孵化器中,数数科技开启了稚嫩但热血的创业之路。而今天,数数科技已经拥有了忠实的 500 多家游戏厂商客户,产品服务了超过 3000 款游戏。

“数数发展得太快了!”说起数数科技,很多人都会发出这样的感慨。

但作为游戏大数据分析领域的开拓者、持续探索者,刚刚起步的时候,数数科技团队人很少、找客户其实很难。四位创始人既担当技术,也都是“跑”在一线的销售,经常全国各地跑:讲产品、讲技术、传递数据的价值。因为彼时整个游戏行业的数据意识还很浅,最关心的话题是“买量”,对于精细化运营基本不关心。所以创业初期,数数科技的主线任务是 — 教育市场,传递价值。

这个过程充满了挑战。经历过行业的寒冬,经历过圈内人的不理解,也经历过第一款产品商业化的不顺,但无论整个环境有着怎样的不确定性,数数科技从来没有动摇过“让数据价值触手可及“的使命,始终专注在数据分析领域,不断地“磨”自己的产品和服务。

2018 年 5 月,数数科技发布了 Thinking Analytics 1.0 ,目前产品已经迭代到 3.4 版本。数数科技从最初的四人创业小队,壮大到今天百余人极富生命力的精锐团队,驻地城市也从上海一城发展覆盖到了北京、广州、深圳、成都多地。一切,都是为了更精准地满足客户的需求,为更多的游戏厂商创造更大的价值。

02 不止于“工具”,数数想做更多

正如数数科技的名字 Thinking Data 传达的,数数科技希望对游戏行业的改变,始于数据意识和思维。但光有数据意识是不够的,数数科技一直致力于从意识、方法和工具三大维度帮助客户用好数据

在意识和方法层面,数数科技不断思考和创新。首先是打造了游戏数据分析高端沙龙“数造爆款”,2021 年已经走过了杭州、武汉、广州、深圳、成都、北京六大城市,邀请了心光流美、掌游科技、诗悦网络、Habby 、玩蟹科技等知名游戏公司的资深游戏人,将自己的数据分析经验倾囊相授。如今,“数造爆款”已经成为游戏数据分析领域极具代表性和影响力的知识分享交流平台


除此之外,数数科技还推出了知识服务子品牌“数数课堂”,以线上直播和深度图文的形式分享游戏数据分析干货,目标在于让更多的游戏人掌握数据分析技能,并运用这些知识解决实际场景中遇到的难题。“数数课堂”自上线以来,已经收获了数千位学员的一致好评。

因为工具解决的只是单一环节的问题,而数数科技想为这个行业做更多。

2021 年 7 月,数数科技发布了游戏行业的首批数据分析白皮书之一 — 《2021 游戏产业数据驱动增长白皮书》,将自身对游戏行业趋势的洞察、六年数据分析服务经验和众多爆款游戏数据实战案例汇聚成册。在融资发布会现场,数数科技还正式发布了与伽马数据联合制作的2021 中国游戏产业发行策略研究报告》,报告深入分析了众多知名游企的发行策略及案例,对数据驱动中国游戏产业发行发展这一重要趋势展开了深入研究。

此外,由数数科技专家团队撰写的“游戏大数据分析”专业书籍将于 2022 年重磅出版,扎扎实实呈现数据分析的价值,希望为游戏数据分析从业者掌握正确的数据意识和方法提供指引。

那么回到工具层面,数数科技的关键词是“生命力”。2017 年 11月,数数科技的游戏大数据分析系统 Thinking Analytics(简称“TA 系统”)进入立项研发。从一开始,产品的定位就不止于“工具”,而是一整套覆盖“数据采集-存储建模-实时计算-分析展示”的一体化解决方案

这套方案持续在迭代。伴随越来越多游戏厂商“数据驱动”思维的建立和数据意识的提升,以及游戏精品化、游戏精细化运营的必然趋势,行业对数据分析的需求也迎来了“大爆发”。数据分析产品要想为客户创造价值,顺时而变、以客户的反馈和需求为核心是基本,更重要的是要走在客户前面

当下,数数科技 TA 系统的重点方向为五个“更”:更极速的查询性能、更深度的分析能力、更极致的交互体验、更高效的底层架构,以及更全球化的功能特性。


数数科技希望以 TA 系统为载体,为各个细分品类的游戏带来定制化的解决方案,创造一个专属于游戏行业的知识中心。同时,作为游戏厂商和玩家之间的纽带,数数科技也希望有更多的游戏生态合作伙伴加入进来,一起为游戏行业创造更大的价值。

03 数数下一站,为全球游戏构建全新的数据基础设施

这轮融资之后,数数科技将在新产品研发、服务升级、海外拓展和团队建设上加大投入。数数科技的下一站,是为全球游戏构建全新的数据基础设施

自创立以来,数数科技在国内游戏市场稳步前进,成功占据游戏大数据分析领域的“领导者”地位并将游戏出海需求规划入产品设计中。

从 2022 年开始,数数科技将正式全面启动“全球化”布局。一方面,数数科技 TA 系统将针对出海游戏推出全新更精细化的功能特性,帮助中国游戏厂商应对出海复杂挑战。另一方面,数数科技也将搭建自己的海外团队,将国内游戏数据分析沉淀的经验输出到海外,以更好地服务海外当地的游戏厂商。

数数科技完成3.76亿元C轮融资 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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药明生基美国费城扩建基地投入运营,提升三倍检测产能服务全球客户

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中国上海和美国费城2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO药明生基近日宣布,公司在美国费城Navy Yard基地扩建的全新高端检测实验室已正式投入运营。该实验室面积为13,000平方米,投产后将使公司高端检测产能提升三倍,从而更好地满足全球客户对细胞和基因疗法产品日益增长的需求。

此次投入运营的全新实验室是药明生基美国费城Navy Yard基地扩建的一部分,将大幅提升公司现有的分析开发和高端检测能力及规模,进一步增强药明生基细胞和基因疗法一体化CTDMO平台能力。

“药明生基在检测开发、生物安全测试、病毒清除和商业批放行检测方面拥有丰富的行业经验,我们很荣幸能够为客户提供专业的服务。”药明生基首席执行官张幼翔博士表示,“药明生基将继续致力于为全球客户提供高质量的解决方案,赋能合作伙伴加速推动更多高效、可靠的突破性疗法早日上市,造福全球病患。”

费城经济发展组织(PIDC)高级副总裁Kate McNamara 表示:“药明生基始终站在费城生物医药创新前沿。我们非常高兴能够见证药明生基在费城的发展与成长,祝贺药明生基扩建基地和全新高端检测实验室正式投入运营。”

作为一个全球化运营的CTDMO,药明生基独特的商业模式将强大的测试能力与工艺开发及生产平台能力紧密结合,如用于腺相关病毒(AAV)生产的新型TESSA技术和用于慢病毒稳定生产的XLenti解决方案等。通过药明生基的一体化赋能平台,所有的检测开发、生物安全、病毒清除和最终产品放行检测等环节都能在这个平台上得以实现,帮助客户大幅缩短先进疗法的上市周期。截止目前,药明生基累计为客户的1700多个国际申报项目提供了生物安全测试服务,助力客户将更多创新疗法药物早日推向商业化,造福更多病患。

关于药明生基

药明生基是药明康德旗下专注于细胞和基因疗法的CTDMO,致力于加速和变革细胞治疗、基因治疗及其他高端治疗的开发、测试、制造和商业化。药明生基能够助力全球客户将更多创新疗法早日推向市场,造福病患。更多信息,请访问www.advancedtherapies.com 

关于药明康德

药明康德(股票代码:603259.SH/2359.HK)为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务,在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。药明康德通过独创的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式,不断降低研发门槛,助力客户提升研发效率,为患者带来更多突破性的治疗方案,服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。2021年,药明康德被MSCI评为ESG(环境、社会及管治)AA级。目前,公司的赋能平台正承载着来自全球30多个国家的5600多家合作伙伴的研发创新项目,致力于将更多新药、好药带给全球病患,早日实现“让天下没有难做的药,难治的病”的愿景。更多信息,请访问公司网站:www.wuxiapptec.com 

媒体联络:
吴一鸣
[email protected]

业务咨询:
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顺势而为、造势前行,华住以数字化赋能行业增长

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上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 近日,一场聚焦城市数字化转型领军人物评选的赛事在沪举行。华住集团总裁刘欣欣荣获2021上海城市数字化转型“领军先锋”评选活动决赛一等奖以及人气奖。目前,华住正积极进行酒店全场景数字化创新领域的先行先试,推动上海国际化大都市特色的“数字酒店,数字文旅,数据生活”创新,积极参与到构建智能便捷的数字化公共服务体系中。

刘欣欣(左六)荣获2021上海城市数字化转型“领军先锋”评选活动获得决赛一等奖
刘欣欣(左六)荣获2021上海城市数字化转型“领军先锋”评选活动获得决赛一等奖

作为全球领先的酒店集团,华住积极响应国家“十四五”规划的数字化发展战略,用互联网精神改造传统服务业。经历16年的沉淀,华住已形成了强大的数字化驱动力,并结合自身在数字化酒店领域的实践经验,输出了一套数字化商业操作系统,在助力自身业务增长的同时赋能整个行业。

顺势而为,技术破解行业痛点

疫情暴发后,以直播为代表的数字化较为深入的行业迎来了快速发展,依赖于人与人接触的服务业则遭受了巨大的冲击。在此背景下,各行各业都意识到:数字化转型已经势不可挡。

酒店作为服务密集型企业,在运营过程中不仅离不开人力的支持,更对上下游供应商有着强依赖性。然而,用人问题以及供应链的打造,一直是酒店行业的痛点问题。对此,华住集团以数字化为支点,从技术维度去破解酒店业的最大难题。

通过对酒店各项业务的深度梳理,华住推出了“易系列”数字化产品。针对前台的工作有“易发票”、“易掌柜”,在客房移动化的运营方面有“易客房”,在餐厅有“易早餐”、“易POS”……不仅如此,“易系列”数字化产品更覆盖到维修和能耗等层面,实现了全业务场景的数字化打通。华住集团总裁刘欣欣近日在公开演讲中表示:“在技术的赋能下,华住有效降低岗位难度、缩小能力方差,在为员工‘减负’的同时,有效解决了酒店行业的用人难题。”

刘欣欣围绕酒店数字化发表演讲
刘欣欣围绕酒店数字化发表演讲

除了通过数字化解决行业用人难题外,刘欣欣指出,以“华住易购”为代表的工具平台也构筑了一套物尖价实、高效稳定的供应链体系。“通过将后台管理中一系列的业务抽象出来,进行规模化、集约化的赋能,聚合人、财、物多方供应资源,呈现出‘新共享服务中心’的概念。在这背后,是管理效率的再一次拔高以及进一步提升。”

造势前行,打造数字化业务闭环

华住数字化战略就是“人机合一,让天下没有难管的酒店”。人机合一的背后就是业务线上化、运营移动化、流程自动化以及数据智能化,以赋能的态度把所有的业务流程串联起来。

对于旗下的每一家酒店,华住从选址开始,到开店、后期的运营,实现了酒店全生命周期管理的数字化。“酒店经营的基础是找到一个好的店。一个好的选址决定了这家酒店未来50%的经营能力。”刘欣欣表示,在数字化技术的支持下,华住可以实现精准找店,并通过智能测算为门店匹配合适的品牌。

与此同时,华住也在尝试打造行业的基础设施。无论是运营管理的移动化,还是接听电话的华小AI机器人,以及客户体验服务……数字化不仅帮助华住实现运营闭环,也在持续优化客户的体验。

在疫情期间,华住推出了酒店智能“无接触服务”,通过“易掌柜”和酒店送物机器人,缩短住客在酒店公区的逗留时间,减少人与人之间的接触,有效切断了疫情传播的风险。数字化技术不仅帮助华住实现疫情的有效防控,也为一线员工的服务能效进行了升级和强化。现如今,华住在运营层面已经实现了“30秒入住、0秒退房、15分钟响应”。这不仅是服务模式的创新,更是数字化驱动下的商业模式再造。

对于企业来说,数字化不仅影响了企业的营销和管理,更开始向企业的外部环境渗透。基于自身在数字化领域多年的垂直深耕,华住也通过盟广信息技术有限公司输出解决方案,对产业进行横向赋能。未来,华住将在数字化的必然趋势下,与行业携手,共同引领中国服务走向世界。

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富士胶片集团发布2021财年上半年度财报

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上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 富士胶片控股株式会社(即富士胶片集团)于2021年11月发布了2021财年上半年度财务报告。数据显示,公司上半年度(2021年4月1日~2021年9月30日)实现销售收入12051亿日元(同比增长20.8%),营业利润为1079亿日元(同比增长91.0%)。

其中,包括医疗系统、Bio CDMO业务在内的医疗健康领域销售额显著增长。

在2021财年开始的VISI0N2023中期经营计划的背景下,富士胶片集团将当前的三大事业领域变更为四大事业领域,具体如下:

– 将“医疗健康和高性能材料”事业领域分为“医疗健康”和“高性能材料”两大事业领域,以强化医疗健康业务在公司中长期发展中的引领作用。

-“文件处理”事业领域更名为“商业创新”事业领域,以表明公司将通过拓展办公打印之外的多样化经营领域,为企业提供创新的解决方案和服务。

-为了加速创造集团内部的协同效应,并在全球范围内为印刷行业提供更多的价值,公司将原本“文件处理”中所包含的生产服务和“医疗健康与高性能材料”中所包含的印艺系统业务整合成为“高性能材料”事业领域中的“印艺传播业务群组”(Graphic Communication Business)。

旗下医疗健康事业领域,销售收入为3756亿日元(同比增长51.4%)。营业利润为470亿日元(同比增长152.5%)。

其中,在医疗系统业务方面,2021年3月31日公司完成了对株式会社日立制作所图像诊断相关事业的收购,富士胶片医疗健康株式会社将作为新的集团公司延续相关业务。由于市场已逐渐从新冠疫情中恢复,同时,与新冠病毒感染(COVID-19)有关的产品需求增加,医疗系统业务的销售额大幅增加。在X射线图像诊断领域,可在医院病床之间自由移动并进行诊断的移动X射线成像设备“FUJIFILM DR CALNEO AQRO”和“FUJIFILM DR CALNEO Go PLUS”,在欧洲和亚洲的需求依旧旺盛;同时因新冠疫情在日本也呈现日益增长的需求,使得销售持续增长。在超声诊断领域,用于床旁(POC)的超声诊断设备 Sonosite PX 和固定式超声诊断设备 ARIETTA750 的销售情况良好。此外,得益于美国和日本的市场复苏,也贡献了销售收入的增加,上一财年这些国家的销售活动因新冠疫情的扩散受到了不同程度的制约。在医疗IT领域,SYNAPSE医学影像信息系统(PACS)和SYNAPSE VINCENT三维影像后处理系统在日本、中国和欧洲销售显著增加。自2021 年 4 月推出利用AI 技术的 SYNAPSE VINCENT 新应用程序以来,公司加强了 AI 技术的研发,这些技术可为医疗领域的医学图像诊断和工作流程提供支持。在内镜领域,能够进行特殊光源观察的“7000系统”等产品,主要在美国和欧洲呈销售增长趋势。在体外诊断 (IVD) 领域,由于富士胶片和光纯药株式会社的生化试剂以及FUJI DRI-CHEM(血液生化检查)设备和载玻片销售向好,使得销售额显著增长。在CT/MRI领域,随着与COVID-19相关需求的增长,以及新加入的富士胶片医疗健康旗下的产品通过富士胶片公司在印度等国家的渠道拓展了销售,使得整体收入也随之增长。

旗下Bio CDMO业务群组,收入大幅增长,主要得益于美国生产基地为 COVID-19 候选疫苗生产原料药。为了进一步加快业务增长,2021年6月公司决定在欧洲和美国的生产基地进行总额约900亿日元的投资。今后,公司将继续提高生物制药原料药的产能,包括尖端医疗领域的基因治疗药物,这些领域原料药的需求正在增加。扩建后的设备计划于2023年下半年启用。

旗下生命科学业务群组,FUJIFILM Irvine Scientific(美国)公司开发的用于新冠疫苗/治疗药的培养基产品销售稳定,使得销售额有所增加。2021年9月,公司宣布了与Cynata Therapeutics Limited(Cynata)签署合作框架基本协议,该协议允许最大程度地发挥双方的优势和资源。根据这项协议,我们将针对Cynata研发的基于 iPS细胞衍生的再生医疗产品,生产研究药物并在合同的基础上进行商业化生产。

旗下医药品业务群组,抗流感病毒药物Avigan®(通用名:favipiravir)在海外市场的销售增加,推动了收入上升。2021年9月,公司决定将富士胶片富山化学株式会社的放射性药物事业转让给PeptiDream公司,以优化生命科学事业领域的业务组合。在继续开发现有产品线的同时,富士胶片计划专注合同委托业务,特别是核酸药物和mRNA疫苗的合同流程开发/制造,包括下一代COVID-19候选疫苗以及青霉素和其它抗菌剂的生产、销售和合同制造。

旗下消费者健康产品领域,“Metabarrier EX”等营养补充剂产品销售情况稳定,再加上新化妆品的销售增长,整体收入有所攀升。2021年7月,公司宣布推出ASTALIFT Opme,这是ASTALIFT 品牌旗下的一个新系列,其特点是通过简单的步骤就能够实现有效的皮肤护理。作为该系列的第一款新产品,公司发布了集化妆水、美容液、乳液和乳霜4大功能于一身的Astalift Opme 多合一保湿凝胶。公司将继续开发自主的产品满足客户的需求,为守护人们的美丽与健康持续努力。

旗下高性能材料事业领域,销售收入为 3064 亿日元(同比增长 13.0%)。营业利润为 392 亿日元(同比增长 46.7%)。

旗下电子材料业务群组,随着半导体需求的增长,包括光阻剂、CMP浆料、CMP后清洗剂和聚酰亚胺在内的各种产品的销售情况良好,中国市场的销售额增长尤其明显。为应对今后日益增长的半导体市场需求,公司将以先进工艺用材料为中心,努力实现业务的进一步增长,同时为5G/IoT时代的社会价值创造做出贡献。

旗下显示材料业务群组,由于显示器、平板电脑、电视和智能手机的需求稳固,各种高性能薄膜的销售稳步增长,整体收入上升。

旗下工业产品业务群组,除了智能手机需求旺盛而推动的Prescale压力测量胶片销售增加之外,北美和中国的无损检测设备/材料销售的复苏趋势也促进了整体收入的增长。

旗下精细化工业务群组,受新冠疫情影响的大学及企业的研究活动开始逐渐恢复,用于环境分析和核酸合成的化学试剂的销售量增加;此外,化学产品的销售也随着各行业的经济复苏而增长。

旗下记录媒体业务群组,在COVID-19全球扩散期间由于各公司抑制了对数据存档的投资,磁带的需求有所下降,这半期随着数据存储磁带的需求逐渐恢复,销售收入有所攀升。2021年9月7日,我们推出了FUJIFILM LTO Ultrium9数据流磁带,与第九代LTO Ultrium磁带存储介质标准兼容,可用于备份和归档大容量数据。这款磁带能够安全、低成本、长期存储大容量数据,同时,与硬盘驱动器相比,可以将数据存储过程中产生的CO2 排放量减少95%*[1] ,从而大大降低环境负荷,因此,一经推出便备受关注。今后,公司将通过丰富产品和服务来满足大数据时代客户的需求,实现业务增长。

*[1] 比较100PB(Petabyte)的数据在HDD中保存10年的情况和在磁带上保存的情况,可减少保存时产生的CO2排放量95%(约2400吨)。(参考:Brad Johns Consulting, LLC “现代磁带存储完善信息技术的可持续发展”)

旗下印艺传播业务群组,尽管印刷版材业务在东南亚及其它地区依然受到疫情的延续影响,但通过积极地开展在线商谈,使得整体销售额有所提升。2021年7月1日,富士胶片株式会社的印艺系统事业部和富士胶片商业创新株式会社的图像传播服务事业部进行了整合。通过结合两家公司的销售、技术和产品能力,公司将能沟通提供从模拟到数字的一站式解决方案。在数字印刷领域,公司推出了Jet Press 750S High Speed Model,这是世界上最快的*[2] B2单张纸数字喷墨印刷机,输出速度高达到每小时5400张。此外, 2021年7月30日,公司在日本推出了新一代图灵Revoria Press PC1120是公司全新的生产型打印机品牌Revoria™旗下生产型数字印刷系统。今后,公司将通过研发/推广公司自主的先进技术和创新产品,进一步扩大业务,引领行业的数字化进程。

*[2] 基于2021年9月富士胶片的调研结果

旗下喷墨业务群组,欧洲和中国的建材印刷市场的需求增长,使得工业喷墨打印头的销售稳定。在油墨销售方面,面向家庭和办公室市场的染料油墨的销售额增长,促进了整体收入的增长。公司将继续构建全球生产系统,以满足喷墨市场的需求,并进一步加快公司的业务增长。

旗下影像事业领域,销售收入为 1483 亿日元(同比增长 30.2%)。营业利润为 124 亿日元。

旗下消费级影像(consumer imaging)领域,一次成像产品和面向美国零售商的干式打印设备及耗材表现强劲,推动了销售额的增长。即时照片产品使用户能够享受当场打印照片的乐趣,并带动了设备/相纸的销售。instax mini 40一次成像相机是2021年4月推出的兼容mini相纸的入门机型,以其复古的经典相机设计在市场上获得了高度评价。今后,公司将继续提供便捷和高附加值的产品和服务,以满足日益多样化的客户需求,向世界传递影像的真正价值——拍摄、留念、装饰、赠送。

在专业级影像(professional imaging)领域,FUJIFILM GFX100S无反数码相机,其小巧的机身采用中画幅传感器,凭借超高的图像画质,在世界各地广受赞誉,持续畅销。2021 年 9 月 29 日,公司推出了 FUJIFILM GFX50S II,这是 GFX 无反数码相机系列的最新产品。今后,公司将一如既往地提供高附加值的产品,继续振兴市场,拓展摄影的乐趣。此外,受新冠疫情影响导致需求下降的广播和电影镜头也出现了复苏的迹象,销售额呈上升趋势。在包括长焦监控摄像机和机器视觉镜头的监控/检测领域,也呈向好趋势,销售额远好于上年。

旗下商业创新事业领域的销售额为3748亿日元(同比增长2.9%),营业利润为255亿日元(同比下降11.3%)。

另外,公司整体费用及事业间的关联交易抵消了162亿日元的利润。

在2021财年(2021年4月1日-2022年3月31日),富士胶片集团计划实现销售额为25,100亿日元,营业利润2,200亿日元,较前次发表的全年预测数值双双作了上调。

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浪潮B5G将全方位助力粤港澳大湾区数字化建设

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广州2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 11月11-13日,2021国际数字科技展暨天翼智能生态博览会在广州琶洲广交会展馆举行。浪潮以“Inspur B5G”为核心精彩来袭,全面展示浪潮B5G战略、B5G全栈产品,以及与中国电信的联合创新及B5G多行业创新实践成果。

凭借在中国电信云改数转战略中的合作贡献,浪潮入选中国电信“战略合作供应商(首批)”的十大供应商之一,并被委任天翼供应链生态发展论坛副理事长单位,携手共建互利共赢的供应链发展环境。浪潮集团执行总裁陈东风受邀参加出席高峰论坛、天翼供应链生态发展论坛,并见证天翼供应链数字化运营平台(CTSC1.0)正式发布。

浪潮通信技术有限公司总经理何宗波受邀出席粤港澳大湾区数字化发展论坛,并与中国移动广东公司及区域头部企业、科研机构、协会、高新区等代表共同启动了数字湾区建设联合行动,共话数字湾区发展新思路,共襄数字湾区发展新格局。

论坛同期,在天翼智能生态博览会主展区设立了“数字湾区馆”,浪潮通信行业广东区总经理刘君伟出席开馆仪式,与现场嘉宾共同开启数字湾区魅力展示。“数字湾区馆”全方位展示粤港澳大湾区数字化建设成果,重点围绕大湾区数字城市、数字政府、数字社会、数字产业、新基建等领域的建设成果以及“十四五”规划中的战略性支柱产业集群和新兴性支柱产业集群发展规划、落地项目进行集中展示,打造“粤港澳大湾区数字化发展新名片”。

浪潮通信技术有限公司副总经理武玉刚作客访谈环节,对如何利用好网络空间建设粤港澳大湾区,实现产业的经济转型升级,以及浪潮与中国电信服务的未来前景和未来发展展望进行阐述。武玉刚表示,作为湾区企业之一,浪潮将充分发挥好政府提供的各类政策,同时把业界现在已经形成的很好的案例和经验积极的引入进来,积极拥抱5G,发挥更多力量,同时呼吁湾区各类产业企业应进一步强化产业链上的作用,融合创新,共同提供数字化转型支撑。浪潮与中国电信及湾区企业在产品及市场的多方面合作,一定能为粤港澳大湾区数字经济的发展增添更多的精彩。

粤港澳大湾区建设,是重大国家战略。作为新一代云网融合5G产品和服务提供商,浪潮将以B5G战略为指引,全面助力中国电信云改数转,建设云网融合新型信息基础设施,构建数字经济发展基石,积极推动数字产业化,赋能产业数字化,全方位助力建设数字粤港澳大湾区、数字广东、数字中国。

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东呈集团“老店翻红计划”创新投资模式合肥专场路演圆满落幕

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再度斩获12个签订项目

 

广州2021年11月12日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 自东呈集团“老店翻红计划”在行业亮相后,受到了众多投资人的关注;为了让更多存量酒店顺利实现改造升级,加快酒店行业迭代的步伐,东呈集团于2021年11月9日在合肥开展了“老店翻红计划”创新投资模式专场路演,汇聚一众业界领袖,共谋行业新机遇,并发布酒店改造全方位投资之策;本场路演得到了投资人的高度认可,继两广活动签约35个项目后,再度斩获12个签订项目,持续掀起了苏皖存量酒店的改造之热。


行业新机遇,存量市场的星辰大海

后疫情时代,随着小微酒店出清,规模酒店持续增长,市场和商业逻辑正逐渐发生改变,我国酒店连锁化率持续高升,酒店投资的热点也开始从增量到存量转化。

东呈集团战略规划部负责人陈霁在活动现场,就市场形势及发展趋势对酒店行业进行了深度的剖析。据介绍,疫情后我国酒店连锁化率为37%,连锁酒店数量比疫情前增长了15.5%,而21年新开连锁酒店中,存量改造占了35%。

*数据来源:东呈集团战略中心数据库

平台赋能,新一代百强门店翻红破局

酒店投资,要想赢在当下乃至未来,选对头部品牌是关键。东呈集团开发营销部负责人雷镇冰在活动上,通过讲解东呈逐步构建的“强平台,轻门店”模式,为投资人展现东呈是如何通过全要素综合赋能,助力投资人更轻松地管理门店;并表示东呈集团通过15年来的实力沉淀,现已具备强有力的抗压力、稳盈力以及复苏力。

谈及如何帮助投资人顺利地完成门店改造,雷镇冰则提出了东呈集团近期发布的“老店翻红计划”,以铁六角“五快”竣工驱动改造进度,保障改造酒店在工程竣工后以更快的速度完成开业上线;并配以东呈集团4700万会员及中央渠道专属流量扶持,助力新一代百强门店翻红破局。

活动上,雷镇冰以东呈集团旗下改造店的实际运营数据为例,指出城市便捷酒店抚州南昌大学贸易广场店经过改造升级后,开业后首月业绩就得到了明显的提升,月均综合OCC对比提升60%,月均综合REVPAR增加68元,为投资人证实了东呈酒店改造的硬实力。

*数据来源:东呈集团旗下城市便捷酒店抚州南昌大学贸易广场店的实际运营数据,不构成投资承诺。投资有风险,选择须谨慎。

“老店翻红计划”全方位投资政策,为行业再创新红利

当下,整个酒店业已经到达了存量改造的赛点时刻,为助力投资人赢在起跑线上,东呈集团事业发展中心负责人朱俊杰在活动上带来了“老店翻红计划”的全方位投资政策,给投资人指点迷津,为行业再创新红利。

老店翻红计划”以东呈三大王牌产品城市便捷、宜尚酒店和柏曼酒店为改造主打,并设有三大灵活改造类型,在守住主力品牌核心品质的前提下,采用“一店一议”的方案,针对改造店的实际情况进行多重方案匹配,让老店可以用超低价签约王牌产品。

与此同时,朱俊杰更表示,“老店翻红计划”以业绩作为重点管控,东呈集团在设立专项考核提升业绩的同时,还定制爬坡期运营计划和资源倾斜投入,配以优秀店长和大区运营负责人作为重点管,为门店提供了扎实的客流保障。

值得一提的是,朱俊杰在活动中还透露,为再度降低改造的门槛,集团通过与第三方金融服务机构大呈金服合作,如酒店升级改造使用集团线上施工单位改造贷还可享受长达60个月还款期限,为投资人减轻资金压力。

*上述非酒店项目性承诺,相关筹建周期、投资成本、投资收益等,需结合项目物业、经济发展等判断。具体相关加盟政策以东呈实际公布为准。


东呈集团运营支持中心负责人李文韬、苏皖特区负责人周益宝、工程与设计中心负责人黄昭强、和供应链管理中心负责人余艳,分别从运营、战区服务、工程与设计,及供应链端的层面上进行分享,他们均表示东呈集团将通过全方位赋能,在帮助加盟店在整合资源的同时,增强抵御风险的能力、快速高效地开源节流,提升业绩,助力投资人在存量市场上弯道超车,实现门店可持续发展。

本次“老店翻红计划”的举办,得到了在场投资人的热烈反馈。

东呈集团“老店翻红计划”是存量时代酒店商业模式的全新迭代,改造方案灵活。与“老店翻红计划”,免费获取专属的改造方案。

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爱色丽彩通携色彩数字化转型创新成果亮相进博会

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上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 11月5日至10日,全球科学与技术的创新者丹纳赫集团以“链接全球技术,赋能中国大健康”为主题亮相进博会。作为四年参展的常客,今年的进博会丹纳赫首次以全新品牌形象亮相,首展多项全球领先创新成果,实现集团全球产品首发之最。

丹纳赫进博会展台
丹纳赫进博会展台

作为丹纳赫集团旗下公司,爱色丽彩通以“守护生命”为契机携医药及包装色彩数字化服务项目与创新解决方案,展示了从概念创意到设计,色彩检测到颜色数据化规范和管控,用科学和技术全流程全心守护生命安全与健康,绘就”可持续管理“智慧蓝图。色彩技术革新者爱色丽和色彩艺术制定者Pantone彩通将于此次进博会共同推动各行业色彩领域的纵深发展,携手构建数字化的协同创新体系,促进中国色彩产业数字化的深度融合。

全方位数字化医药色彩检测 助力各环节质量控制

颜色开发与控制是医药生产过程的关键。2021年正值中国加入WTO 组织20周年,中国已发展成为世界第二大经济体。在过去几十年里,医学领域也取得了突破性进步,其中就包括色彩的演变。然而药剂或药片色彩的稳定一致,仍然是一项重大挑战。 

作为全球色彩测量和数据化分析专家,爱色丽先进的创新解决方案适用于各类不同形态和基材的中药和西药,应用于众多全球企业、政府或科研检测机构。爱色丽便携式和台式测色仪凭借其精湛的传感器及完整的跟踪系统,对所有测量进行准确追溯,消除照明不当或随机目视检查引起的常见目视误差,确保多个供应商、工厂和品牌商之间的色彩一致性并提升合格率。爱色丽彩通色彩解决方案借助Pantone彩通强大的色彩数据库和全世界公认的Pantone色彩标准和色彩趋势预测,提供药物溶液颜色测定, 通过快速显示中国药典标准液对应色号,进一步拓展数字化技术在细分场景、领域的联合研发合作,助力实现准确的药物溶液颜色管理。

爱色丽Ci7x00系列积分球式台式色差分析仪
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一站式包装色彩检测方案强劲发力 加速自动化色彩管理

色彩具有“一见钟情”的魔力,帮助产品从货架上脱颖而出。医药等受监管的行业,通常都会采取更严格的包装质量控制。为确保在整个工作流程以及全球范围内对色彩进行轻松测量、控制和评估,爱色丽彩通与客户紧密合作,确定工作流程中的难点,并根据特定需求和增长机会提供一站式行业领先的包装色彩检测方案。从产品包装的定标、设计阶段,到配色、印刷和成品阶段,爱色丽彩通提供包装配色色彩标准、包装色彩管理软件和包装色彩设计仪器等众多定制工具,帮助简化工作流程。

在“互联网 +”时代发展的浪潮下,各行业自动化、智能化的发展劲头日渐旺盛。作为色彩行业的革新者,爱色丽彩通推出全新自动化色彩扫描方案,通过全自动扫描设备监测色彩并在其出现任何偏差时警示操作人员,提高工作流程效率。


丹纳赫全球副总裁,中国区集团总裁彭阳表示:“作为行业的领军企业,丹纳赫非常注重行业生态圈的建设和发展。同时作为‘进博会’的常客,丹纳赫期待在这一绝佳的平台,与各界共建合作共赢的新型合作伙伴关系,助力中国大健康生态圈的建设和发展。” 在这个国际化的平台上,爱色丽彩通本次展出旨在为色彩行业数字化转型提供新思路,打造新范本,携手更多企业用户绘就自动化数字色彩管理的智慧蓝图。

相关链接 :

http://www.xrite.cn

爱色丽彩通携色彩数字化转型创新成果亮相进博会 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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GAV等三家企业联手助力企业实现总体脱碳

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高质量的认证信用额度可对企业实现净零要求起到意义重大的减排补充作用

苏格兰格拉斯哥2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — Global Accelerated Ventures(GAV)和ACTUAL将与Bioassets合作,通过一个人工智能算法ESG转型解决方案,为大型企业整合高质量、来源可靠的碳信用额度。Bioassets解决方案使企业能够根据COP26净零承诺切实减少碳排放。GAV和ACTUAL将协作构建解决方案,把气候承诺纳入一个具有正财务回报和明确的ESG风险和绩效指标的框架内。凭借每家公司独特的定位和专业知识,他们建立了领先的合作伙伴关系,以实现大规模脱碳。 

ACTUAL将提供首开先河的数字工具包,使各组织能够快速做出规划和采取脱碳行动。GAV的专业知识植根于组织转型、保护管理和发展融资,特别是在新兴市场。他们将共同为现代企业提供一个可实现复杂气候目标的中心解决方案。通过与Bioassets合作,GAV和ACTUAL可以为企业提供和构建高质量碳信用,以实现其当前和战略性的管理目标。 

GAV高级合伙人William Byun表示:“在这种迅速变化的商业格局中,我们的合作关系不是一种零敲碎打的抵消购买方法,而是调动关键的技能和资产来帮助企业构建一种整体性的ESG和减碳方法。”

最近,东南亚最大的自然资源综合企业之一也参与了这项合作,以全面审查在其工业化工厂和农业综合企业发展方面的所有当前业务和运营,以寻求在减碳变得日益关键的世界中实现长期范式转型的途径。 

“Bioassets在生产高质量、经过认证的碳抵消服务方面拥有悠久的历史,能够解决额外性和永久性障碍需求。  我们的抵消服务已帮助银行、保险公司、航空公司等领先公司以及其他公司实现了碳抵消目标。”

GAV、ACTUAL和Bioassets之间的合作可帮助各家公司实现有意义的脱碳。 脱碳是人类面临的最紧迫挑战之一,对于拥有许多运动部件的大多数企业来说,脱碳是一项极其复杂的工作。企业需要一个能在解决方案尚不知道的情况下即可提供集成计划的合作伙伴。GAV和ACTUAL提供脱碳计划构建、变革管理、组织转型和完整的ESG软件工具套件,帮助企业快速行动,创造动力,并在现实世界长达数十年的减排之旅中保持不断进步。 在由于技术或其他限制因素尚未实现减排的情况下,Bioassets可利用合作关系实现对剩余排放的高质量抵消。

“ACTUAL的软件已使全球和国家规模的项目快速发展,使各组织首次实现快速规划场景并设想前进的道路,产生规模化的积极影响。组织的碳转型对于实现COP26期间宣布的雄心勃勃的净零排放承诺至关重要,我们很荣幸能与Bioassets合作,帮助企业实现这一目标,”ACTUAL联合创始人兼总裁Karthik Balakrishnan博士表示。

此次合作已正式启动,有意与之合作的企业可以联系ACTUAL联合创始人兼总裁Karthik Balakrishnan了解更多信息。 

相关链接 :

http://www.actualhq.com

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中外运敦豪继续布局下沉市场,在宝鸡成立分公司

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陕西宝鸡2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 随着我国经济不断发展,基础设施建设和商业配套设施不断完善,下沉市场潜在的市场需求逐步释放,发展潜力看好。为此,中外运敦豪积极布局下沉市场,近日在宝鸡成立分公司,并投入运营,成为首家在此设立分公司的国际快递企业。

DHL快递派送车在宝鸡市政府广场附件派件
DHL快递派送车在宝鸡市政府广场附件派件

作为陕西省副中心城市,宝鸡在城市规模、经济总量、产业基础和交通地位等方面综合实力突出。近年来,宝鸡市以“建设‘一带一路’国际化城市”为目标,不断加强对外推介,拓宽物流渠道,打开贸易新通道,已与156个国家和地区建立贸易往来。

中外运敦豪内陆区域西北分区总经理李斌表示:“宝鸡经济社会持续快速发展,随着宝鸡机场、城际铁路等建设完成,宝鸡的地理战略优势将进一步提升。此次在宝鸡开设分公司,正是看中了宝鸡市巨大的发展潜力和广阔的合作前景。我们将凭借DHL快递强大的物流网络和专业的解决方案,更好地参与当地高质量经贸发展,助力本地企业开拓国际市场。”

宝鸡四大优势产业集群是推动当地经贸发展的重要动力之一。这些行业对国际快递快件安全、转运时效,以及在目的地国家的清关能力等方面要求较高。

DHL快递派送车在宝鸡市国际会展中心取件
DHL快递派送车在宝鸡市国际会展中心取件

中外运敦豪宝鸡分公司位于高新区中心区,众多进出口企业驻扎在此,可更迅速地响应客户取件需求,并提供7×24小时客户服务。此外,凭借DHL快递自有机队,以及遍布全球220多个国家和地区的物流网络,将为客户提供更稳定的运力、更快的国际转运时间和更高的通关效率。

中外运敦豪于1995年在西安设立分公司,是最早落户陕西省的国际快递企业之一。宝鸡分公司是中外运敦豪在陕的第二家分公司,也是继包头后在西北分区设立的第二家位于非省会城市的分公司。

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白水西部欢庆40周年暨中国10周年,中国十年成果丰硕

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上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 全球领先的水上乐园产品设计者和制造商白水西部今年进入了第5个十年,也是深耕中国市场的第十年。在全球累计了5000个项目经验的白水西部,通过组建全球化、专业化的中国本土团队,十年间成果丰硕,与高速发展的中国水乐园行业一同腾飞。站在下一个十年的起点,白水西部分享了经验与成果,以及对未来的思考。

中国十年成果丰硕,全球视野助力中国水乐园行业腾飞

2011年白水西部进驻中国,是业内最早在中国设立办事处的国际供应商之一。十年里,白水西部在中国完成了超过100个项目,把世界一流的水上乐园设计理念和设备设施带到了中国二十个省市,为中国水上乐园行业的腾飞添砖加瓦,也见证了中国水上乐园行业的飞速发展。

白水西部在中国全面开展业务的第一个项目,就是如今全球年接待量最大的水上乐园 — 广州长隆水上乐园。白水西部为广州长隆水上乐园提供了一期的概念设计、三期的概念设计和方案设计,并供应了一期绝大部分设备和三期全部设备。2013年,广州长隆水上乐园荣登主题娱乐协会TEA与AECOM权威榜单《全球前20水上乐园》榜首,并蝉联至今。“能够助力长隆取得诸多荣誉,获得经济和社会效益的全面成功,白水西部深感自豪。”白水西部大中国区商务开发高级副总裁童瑶表示。

从2006年的第一次配合开始,白水西部和广州长隆水上乐园开启了跨度十几年的深入合作。
从2006年的第一次配合开始,白水西部和广州长隆水上乐园开启了跨度十几年的深入合作。

2021年,共有10座由白水西部设计供货的水上乐园落成开业,其中包括澳门新濠影汇水上乐园、深圳佳兆业水世界及香港海洋公园水上乐园3座大湾区最新水上乐园。白水西部亚太区执行副总裁大卫·博格多诺夫(David Bogdonov)分享到,“放眼全球,从巴哈马亚特兰蒂斯天堂岛度假村、迪拜亚特兰蒂斯棕榈岛度假酒店、韩国三星爱宝乐园加勒比海湾、釜山乐天世界水上乐园,到位于中国的几乎每一个华侨城玛雅海滩水上乐园,白水西部缔造了一个个经典明星项目。白水西部优质产品和服务使我们成为重视品质与安全的中国顶级乐园品牌钟爱的合作伙伴。”

迪拜亚特兰蒂斯棕榈岛度假酒店的水上乐园是白水西部全球5000个项目里的经典明星项目之一。
迪拜亚特兰蒂斯棕榈岛度假酒店的水上乐园是白水西部全球5000个项目里的经典明星项目之一。

产品覆盖全业 领跑行业革新

白水西部通过自身研发,加上在全球范围内收购先进的相关专利,形成了覆盖行业全业态的产品类别,而每个种类又都是同类中的翘楚。如今,白水西部产品线包括水上乐园游乐设备,陆地乐园中跟水有关的骑乘,还有和运动有关的无极冲浪湾和冲浪模拟器,总共超过500个产品和型号。从乐园设计到提供广泛的产品类别,白水西部能够满足一个水上乐园的全部需求。

白水西部拥有覆盖行业全业态的产品类别,总共超过500个产品和型号。
白水西部拥有覆盖行业全业态的产品类别,总共超过500个产品和型号。

白水西部大中国区商务开发副总裁张晨分享道,“在这十年里我们与很多优秀的企业精诚合作,创造出愈百个为大众带来快乐的水上乐园和娱乐景点,甚至很多创新产品全球首发地就在中国。”例如广州长隆水上乐园里的摇滚巨轮、襄阳华侨城奇梦海滩水乐园里的卫星轨道、郑州银基乐海水世界里的竞赛过山车等惊艳业内的产品,均在中国完成了“全球首秀”。白水西部大中国区商务开发高级副总裁童瑶表示,“白水西部具备这个实力,我们热衷在全球收集最好的,最具落地性的创新产品,把它们加入我们的菜单,利用白水西部在全球强大的资源平台和交付能力,让我们的客户更容易用上这些产品,从而获益于整个行业的革新。”

摇滚巨轮在广州长隆水上乐园全球首次亮相。摇滚巨轮让乘坐和围观的人都不能一眼看穿它的道理,让人眼花缭乱、拍手称奇,把水滑道体验的娱乐性推向一个前所未有的新高峰。
摇滚巨轮在广州长隆水上乐园全球首次亮相。摇滚巨轮让乘坐和围观的人都不能一眼看穿它的道理,让人眼花缭乱、拍手称奇,把水滑道体验的娱乐性推向一个前所未有的新高峰。

白水西部最新推出的无极冲浪湾突破了传统的设计理念,通过制造强力、高效、可定制的仿真海浪,营造专业的冲浪运动场景,拓展了文旅行业的新边际。白水西部总裁保罗·查特(Paul Chutter)表示,“作为行业先驱,我们认为未来行业的发展将围绕提供高度沉浸式以及个性化的体验。我们拓展了内陆冲浪板块的业务,这很好地反映了白水西部作为领军者引领着不断发展的场地型娱乐体验行业。”

投资2.5亿欧元的大巴黎冲浪馆采用白水西部无极冲浪湾技术。2024年,我们将见证世界顶级的冲浪者在无极冲浪湾展现他们的实力,备战最大规模的世界赛事。图为白水西部提供的大巴黎冲浪馆概念设计。
投资2.5亿欧元的大巴黎冲浪馆采用白水西部无极冲浪湾技术。2024年,我们将见证世界顶级的冲浪者在无极冲浪湾展现他们的实力,备战最大规模的世界赛事。图为白水西部提供的大巴黎冲浪馆概念设计。

关注可持续发展 优质服务持续深耕中国市场

作为全球领先的水上乐园设计者和制造商,白水西部密切关注整个水上乐园行业的可持续发展,并在企业步入下一个10年之际,郑重对可持续发展做出一致承诺。白水西部将针对全公司及供应商的所有业务和产品,从所有运营及产品层面,践行更可持续和环保的措施,并制定适用于未来 20 年的切实可行的减废减排目标。

白水西部的终极使命是打造充满欢乐的畅玩之所。在下一个10年里,白水西部将继续深耕中国游乐业市场,期待为更多满怀梦想的业界翘楚,提供最值得信赖的有效方案,更好地服务游客,为游客创造出更多难忘而美好的回忆。

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全球首个获得PRIME资格的实体瘤CAR-T,科济药业CT041被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格

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上海2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 科济药业(股票代码:2171.HK)今日公告,公司自主研发的CT041,一种针对CLDN18.2的自体CAR-T候选产品,已被欧洲药品管理局(EMA)授予优先药物(PRIME)资格,用于治疗胃癌/胃食管结合部癌。CT041是全球首个入选PRIME计划的实体瘤CAR-T产品,入选PRIME有助于缩短药物申请的审评时间,使药物更早为患者可及。

CT041,是科济药业自主研发的一种全球潜在同类首创的CAR-T候选产品,主要适应症为胃癌/胃食管结合部癌及胰腺癌。截至公告日,CT041为全球唯一靶向CLDN18.2的、且已获得美国FDA和中国国家药监局IND批准、并正在进行临床试验研究的CAR-T细胞免疫治疗方法。此次被纳入PRIME是基于CT041在正在进行的临床试验中表现出的有前景的疗效及安全性数据。

此前,科济药业BCMA CAR-T候选产品CT053已于2019年被纳入PRIME计划,至此,科济药业成为目前全球唯一一家有两个CAR-T产品被纳入PRIME计划的公司。

科济药业创始人、董事会主席、首席执行官、首席科学官李宗海博士表示:“科济药业CT041被纳入EMA PRIME计划是该产品继续研发和通向商业化的重要里程碑。CT041有希望在未来成为胃癌和胰腺癌的骨干疗法,惠及全球患者。科济药业以‘治愈肿瘤’为使命,通过持续的技术创新,努力为全球肿瘤患者开发更好的治疗药物。”

关于CT041

CT041是一种潜在全球同类首创的、靶向CLDN18.2的自体CAR-T候选产品,正在开发以用于CLDN18.2阳性实体瘤如胃癌/胃食管结合部癌及胰腺癌的临床治疗。

除了在中国的研究者发起的临床试验外,科济药业还在中国启动了一项针对晚期(不可切除或转移性)胃癌/胃食管结合部癌和胰腺癌的Ib/II期临床试验,以及在美国启动了一项针对晚期(不可切除或转移性)胃癌或胰腺癌的Ib期临床试验。CT041于2020年获得美国FDA授予的“孤儿药”认定,用于治疗胃癌/胃食管结合部癌,并于2021年获得EMA授予的“孤儿药产品”认定,用于治疗胃癌。科济药业已向中国国家药品监督管理局申请启动关键II期临床试验所需的监管批准,亦拟于2022年在美国启动关键II期临床试验。

关于PRIME

PRIME为EMA推出的计划,以对旨在解决未被满足医疗需求的医药开发提供支持。EMA通过PRIME主动向医药研究者提供早期支持,以就医药利益及风险尽可能产生可靠数据并确保医药申请加速审评。

PRIME计划有助患者尽早从可能大幅提升其生活质量的疗法中受益。为获得PRIME认可,一款医药必须显示出其能提供优于现有治疗的主要治疗优势,或使无治疗方案患者受益的潜力。

关于科济药业

科济药业(股票代码:2171.HK)是一家在中国及美国拥有业务的生物制药公司,专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。我们建立了一个综合细胞治疗平台,其内部能力涵盖从靶点发现、抗体开发、临床试验到商业规模生产。我们通过自主研发新技术以及拥有全球权益的产品管线,以解决CAR-T细胞疗法的重大挑战,比如提高安全性,提高治疗实体瘤的疗效和降低治疗成本。我们的使命是成为能为全球癌症患者带来创新和差异化的细胞疗法并使癌症可治愈的全球生物制药领导者。

了解更多信息,请访问公司网站http://www.carsgen.com/

相关链接 :

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诺诚健华自主研发的新型SHP2变构抑制剂ICP-189获美国FDA批准开展临床研究

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北京2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,公司自主研发的新型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2(Src Homology 2 domain containing protein tyrosine phosphatase)变构抑制剂ICP-189获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展临床研究,成为公司第四款在美国获批临床的创新药。

这是一项开放性、单臂、多中心研究,旨在评价ICP-189单药以及联合用药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性。

ICP-189是为了治疗实体肿瘤而开发,可用作单药疗法及/或和其他抗肿瘤药的联合疗法,旨在为肺癌、头颈癌及消化道肿瘤等实体瘤提供新的临床治疗方法。

临床前研究显示ICP-189是一种高选择性的口服SHP2变构抑制剂,对其他磷酸酶具有很好的选择性。SHP2是一种非受体蛋白酪氨酸磷酸酶,在MAPK信号通路和免疫检查点通路中发挥作用,可调节细胞增殖和存活。

诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说:“ICP-189在中国获批临床后不到一个月,很高兴ICP-189又在美国获批临床,这也是我们第四款自主研发的创新药在美国获批临床。今年我们的创新药物不断获得FDA认可:泛FGFR抑制剂gunagratinib治疗胆管癌获孤儿药资格认定;奥布替尼治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤获突破性疗法认定;第二代泛TRK抑制剂ICP-723获批临床……诺诚健华将坚持国际化道路,满足全球尚未满足的临床需求。”

关于诺诚健华

诺诚健华(香港联交所代码:09969)是一家商业化阶段的生物医药高科技公司,专注于恶性肿瘤及自身免疫性疾病治疗领域的一类新药研制,适用于治疗淋巴瘤、实体瘤和自身免疫性疾病。现有多个新药产品处于商业化、临床及临床前研发阶段。公司在北京、南京、上海、广州、香港、美国新泽西和波士顿均设有分支机构。

相关链接:https://cn.innocarepharma.com/cn/

联系人

媒体

投资者

陆春华

86-10-66609879

86-10-66609999

[email protected]  

[email protected]

 

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百济神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽(R)(泽布替尼)在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者

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百悦泽®目前已在11个国家和地区获批用于治疗MCL,其中包括美国、中国、加拿大、澳大利亚、巴西、阿联酋以及俄罗斯。

百济神州与NewBridge Pharmaceuticals正在携手快速推进百悦泽®在中东和北非地区(MENA)的拓展。

中国北京、美国麻省剑桥和迪拜2021年11月15日 /新闻稿网 - Xinwengao.com/ — 百济神州(纳斯达克代码:BGNE;香港联交所代码:06160)是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于在全球范围内开发和商业化创新药物,为全球患者改善治疗结果,提高药物可及性。NewBridge Pharmaceuticals是一家专业性公司,致力于在中东与北非地区(MENA)通过与全球性制药和生物科技企业合作,为药品准入建立纽带。今日,百济神州和NewBridge Pharmaceuticals共同宣布,百悦泽®(泽布替尼)已获得沙特食品药品监督管理局(SFDA)批准,用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者。此次获批后,百济神州将继续与NewBridge Pharmaceuticals共同努力,为沙特阿拉伯及其他MENA地区的临床医生与MCL患者带来百悦泽®

沙特阿拉伯王国国民卫队卫生事务部门血液学负责人Ahmad Absi博士表示:“非霍奇金淋巴瘤是沙特阿拉伯癌症发病和致死的主要原因之一,罹患MCL等淋巴瘤的患者医疗需求远未得到满足。百悦泽®是新一代BTK抑制剂,能够改善在同类药物中普遍存在的耐受性问题,同时其有效性已在用于复发或难治性MCL患者的临床试验中得到证实。”

百济神州MENA新市场高级总监Mohammed Al-Kapany表示:“我们很高兴沙特阿拉伯的MCL患者马上就可以用得上百悦泽® — 这样一款具备‘同类最佳’潜力的BTK抑制剂。在百济神州的理念 — 百创新药,济世惠民 — 的驱动下,我们致力于为所有存在需求的患者提供切实有效的创新药物。随着百悦泽®在沙特阿拉伯以及今年早些时候在阿联酋的获批,我们正在与NewBridge Pharmaceuticals继续合作,将百悦泽®带给MENA地区的更多患者。这也印证了百济神州锐意创新的价值观,我们为全球患者许下承诺,并正在将其逐一兑现。”

NewBridge Pharmaceuticals总裁兼首席执行官Joe Henein评论道:“百悦泽®在沙特阿拉伯的获批是我们与百济神州持续合作的一项重要里程碑。目前,随着这款具有差异化的BTK抑制剂在MENA地区的两个市场相继获批,我们能够为更多的MCL患者提供新的治疗方案。” 

百悦泽®的推荐剂量为160 mg每日两次或320 mg每日一次,空腹或餐后口服均可。用药剂量可根据不良反应调整,重度肝损害和正在服用与百悦泽®存在潜在药物相互作用的患者可降低剂量。

关于套细胞淋巴瘤(MCL

非霍奇金淋巴瘤(NHL)是沙特阿拉伯第三大常见的癌症类型1,2020年在沙特阿拉伯约有1700例新发NHL病例2。MCL是一种较为罕见的NHL,患者占所有NHL病例数的5%。MCL发生在淋巴结外缘(即“套区”),其在男性中的发生率高于女性。许多MCL患者在其60多岁时确诊3。MCL患者预后较不理想,中位生存期为3至4年,且往往在疾病晚期才得到确诊4

关于百悦泽®(泽布替尼)

百悦泽®(泽布替尼)是一款由百济神州科学家自主研发的Bruton氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制剂,目前正在全球进行广泛的临床试验项目,作为单药和与其他疗法进行联合用药治疗多种B细胞恶性肿瘤。由于新的BTK会在人体内不断合成,百悦泽®的设计通过优化生物利用度、半衰期和选择性,实现对BTK蛋白完全、持续的抑制。凭借与其他获批BTK抑制剂存在差异化的药代动力学,百悦泽®能在多个疾病相关组织中抑制恶性B细胞增殖。

百悦泽®已在以下地区中获批如下适应症:

  • 2019年11月,百悦泽®在美国获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者*
  • 2020年6月,百悦泽®在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者**
  • 2020年6月,百悦泽®在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者**
  • 2021年2月,百悦泽®在阿拉伯联合酋长国获批用于治疗复发或难治性MCL患者
  • 2021年3月,百悦泽®在加拿大获批用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)成年患者
  • 2021年6月,百悦泽®在中国获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年WM患者**
  • 2021年7月,百悦泽®在加拿大获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者**
  • 2021年7月,百悦泽®在智利获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者
  • 2021年8月,百悦泽®在巴西获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者
  • 2021年8月,百悦泽®在美国获批用于治疗成年WM患者 
  • 2021年9月,百悦泽®在美国获批用于治疗接受过至少一次抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成年患者*
  • 2021年10月,百悦泽®在新加坡获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年MCL患者 
  • 2021年10月,百悦泽®在以色列获批用于治疗既往至少接受过一种治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者**
  • 2021年10月,百悦泽®在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的WM成人患者,或作为一线疗法用于治疗不适合化学免疫治疗的患者 
  • 2021年10月,百悦泽®在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的MCL患者 
  • 2021年10月,百悦泽®在俄罗斯获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的MCL患者
  • 2021年11月,百悦泽®在沙特阿拉伯获批用于治疗既往接受过至少一种治疗的MCL患者。

迄今为止,百悦泽已递交超过20项针对多项适应症的上市申请。

*该项适应症基于总缓解率获得加速批准。针对该适应症的完全批准将取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。

**该项适应症获附条件批准。针对该适应症的完全批准将取决于正在开展的确证性随机、对照临床试验结果。

关于百济神州肿瘤学

百济神州通过自主研发或与志同道合的合作伙伴携手,不断推动同类最佳或同类第一的临床候选药物研发,致力于为全球患者提供有影响力、可及且可负担的药物。公司全球临床研究和开发团队已有约2300人,团队规模还在不断扩大。这支团队目前正在全球范围支持开展90多项临床研究,已招募患者和健康受试者超过13000人。百济神州自有的临床开发团队规划并主导公司产品管线的研发和扩充,为覆盖全球40多个国家/地区的临床试验提供支持和指导。目前,百济神州自主研发的三款药物已获批上市:百悦泽®(BTK抑制剂,已在美国、中国、加拿大、澳大利亚及其他国际市场获批上市)、百泽安®(可有效避免Fc-γ受体结合的抗PD-1抗体,已在中国获批上市)及百汇泽®(已在中国获批上市)。百济神州拥有一支追求高质量与创新、立足科学与医学的团队,并在中国建立了领先地位,打造了一支规模庞大、聚焦于肿瘤学的商业团队。

同时,百济神州还与其他创新公司合作,共同携手推进创新疗法的研发,以满足全球健康需求。在中国,百济神州正在销售多款由安进和百时美施贵宝授权的肿瘤药物。公司也通过与包括安进、百奥泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在内的多家公司合作,更大程度满足当前全球范围尚未被满足的医疗需求。百济神州还与诺华公司达成合作,授权诺华在北美、欧洲和日本开发、生产和商业化百泽安®

关于百济神州

百济神州是一家立足于科学的全球性生物科技公司,专注于开发创新、可负担的药物,旨在为全球患者改善治疗效果,提高药物可及性。目前公司广泛的药物组合包括40多款临床候选药物。公司通过加强自主研发能力和合作,加速推进多元、创新的药物管线开发。我们致力于在2030年前为全球20多亿人全面改善药物可及性。百济神州在全球五大洲打造了一支近7,700人的团队。欲了解更多信息,请访问http://www.beigene.com.cn。

关于NewBridge Pharmaceuticals

NewBridge Pharmaceuticals是一家区域性的专业医药公司,拥有完善的医药服务平台与专业能力,致力于提供药品准入的纽带,通过与全球性制药和生物科技公司合作,向MENA地区引入和商业化那些已在美国食品药品监督管理局或欧洲药品管理局获批的创新疗法,满足该区域患者未竟的医疗需求。

欲了解更多信息,请访问www.nbpharma.com

前瞻性声明

本新闻稿包含根据《1995年私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他联邦证券法律下定义的前瞻性声明,包括有关百悦泽®在沙特阿拉伯、中东和北非地区(MENA)和其他市场的开发和商业化计划,百悦泽®的潜在商业机会,在沙特阿拉伯、MENA和其他市场提高百悦泽®可及性的计划,百悦泽®成为同类最佳BTK抑制剂并为患者提供更好临床获益的潜力,以及在“百济神州肿瘤学”和“关于百济神州”副标题下提及的百济神州计划、承诺、抱负和目标。这些因素包括:百济神州证明其候选药物功效和安全性的能力;候选药物的临床结果可能不支持进一步开发或上市审批;药监部门的行动可能会影响到临床试验的启动、时间表和进展以及药物上市审批;百济神州的上市药物及药物候选物(如能获批)获得商业成功的能力;百济神州获得和维护对其药物和技术的知识产权保护的能力;百济神州依赖第三方进行药物开发、生产和其他服务的情况;百济神州取得监管审批和商业化医药产品的有限经验,及其获得进一步的营运资金以完成候选药物开发和实现并保持盈利的能力;新冠肺炎全球大流行对百济神州的临床开发、监管、商业化运营及其他业务带来的影响;百济神州在最近季度报告10-Q表格中“风险因素”章节里更全面讨论的各类风险;以及百济神州向美国证券交易委员会期后呈报中关于潜在风险、不确定性以及其他重要因素的讨论。本新闻稿中的所有信息仅及于新闻稿发布之日,除非法律要求,百济神州并无责任更新该些信息。

参考文献 

1.    Rauf MS, Akhtar S, Maghfoor I. Changing trends of adult lymphoma in the Kingdom of Saudi Arabia – comparison of data sources. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(5):2069-72. doi: 10.7314/apjcp.2015.16.5.2069. PMID: 25773852.

2.    Globocan 2020. Available at https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/682-saudi-arabia-fact-sheets.pdf. Accessed November 2021.

3.    Lymphoma Research Foundation. Understanding Mantle Cell Lymphoma. Available at https://lymphoma.org/wp-content/uploads/2018/10/MantleCellLymphomaFact-Sheet.pdf. Accessed October 2021.

4.    Philip J. Bierman, James O. Armitage, in Goldman’s Cecil Medicine (Twenty Fourth Edition), 2012.

 

相关链接 :

http://www.beigene.com

百济神州和NewBridge Pharmaceuticals宣布百悦泽(R)(泽布替尼)在沙特阿拉伯获批用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤患者 - 新闻稿网[Xinwengao.com]

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